醫(yī)藥政策，國家對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品有何規(guī)定和政策

來源：整理時間：2023-03-19 09:47:44 編輯：好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

1，國家對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品有何規(guī)定和政策

從正規(guī)合法的企業(yè)購進(jìn)。具體，就是資質(zhì)合法，票據(jù)合法，產(chǎn)品合法。

國家對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品有何規(guī)定和政策

2，國家的醫(yī)藥政策有哪些

國家藥物政策是一個綜合框架，主要由基本藥物、價格合理、財政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、質(zhì)量保證、合理用藥研究、人力資源開發(fā)、監(jiān)測與評估等內(nèi)容組成，各構(gòu)成因素在實(shí)現(xiàn)政策總目標(biāo)上都發(fā)揮著重要酌作用。各構(gòu)成內(nèi)容不僅對應(yīng)一個特定的目標(biāo)發(fā)揮作用，也可為實(shí)現(xiàn)多個目標(biāo)而共同服務(wù)。意義和作用1.進(jìn)一步推進(jìn)醫(yī)改，鞏固完善基本藥物制度藥品不僅是防治疾病的物質(zhì)手段，也是國家調(diào)控醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的重要政策工具，藥物政策及有關(guān)用藥問題是具有高度政治內(nèi)涵的領(lǐng)域。理順國家藥物政策體系，全面推動藥品領(lǐng)域綜合改革，將為深入推進(jìn)國家基本藥物制度開創(chuàng)良好的政策環(huán)境。2.統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品領(lǐng)域具體政策。加強(qiáng)政策合力藥品領(lǐng)域存在大量的利益沖突．觸及到研發(fā)機(jī)構(gòu)、原材料和輔料供應(yīng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、集中招標(biāo)機(jī)構(gòu)、社保基金管理機(jī)構(gòu)等。這些沖突最終反映為政策上的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。加強(qiáng)政策協(xié)調(diào)，才能形成合力，有效保障群眾用藥權(quán)益。3.有助于形成貫徹落實(shí)藥物政策的管理架構(gòu)我國藥品領(lǐng)域管理部門眾多，責(zé)任主體分散。1.基本藥物基本藥物是能夠滿足大多數(shù)人口的需求，且個人和社會在價格上能夠負(fù)擔(dān)得起的藥品2.價格合理可承受的價格是確保藥物可獲得性的先決條件，使藥品的價格處于一個能夠?yàn)榇蠖鄶?shù)人所負(fù)擔(dān)的水平上，需要在國家藥物政策指導(dǎo)下協(xié)調(diào)多方利益，建立規(guī)范的藥品價格體系。3.財政支持藥品財政支持不僅是確保藥物可獲得性的一個重要因素，而且直接關(guān)系到國家藥物政策總體框架的可持續(xù)性。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》第六條國家對藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。第七條從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

國家的醫(yī)藥政策有哪些

3，國家對藥品有什么政策

太多了，流通政策，監(jiān)管政策，請參考 http://www.pharmnet.com.cn/zt/pandian2009/policy/

國家對藥品有什么政策

4，醫(yī)藥行業(yè)政策

藥品生產(chǎn)流通體制改革的主要政策：1、加大藥品生產(chǎn)結(jié)構(gòu)的調(diào)整力度嚴(yán)格藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入條件，控制新增生產(chǎn)加工能力，制止低水平重復(fù)建設(shè)。今后，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須逐步達(dá)到《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)。鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)增加科技投入，開發(fā)新產(chǎn)品和特色產(chǎn)品。2、加快藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)權(quán)制度改革允許并鼓勵各行各業(yè)、各種經(jīng)濟(jì)成分以兼并、重組、聯(lián)合等多種方式參資入股醫(yī)藥流通企業(yè)。積極培育和發(fā)展多元化投資主體，促進(jìn)醫(yī)藥流通企業(yè)以增強(qiáng)市場競爭能力的提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益為目的，按照平等互利和優(yōu)勢互補(bǔ)的原則，以企業(yè)為主體、以資本為紐帶，采取多種方式聯(lián)合，通過市場來形成一批跨地區(qū)、跨行業(yè)、跨所有制和跨國經(jīng)營的集團(tuán)公司。3、推進(jìn)藥品流通秩序改革倡導(dǎo)醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)實(shí)行代理配送制。允許并鼓勵有條件的批發(fā)企業(yè)跨地區(qū)兼并或聯(lián)合市、縣級批發(fā)企業(yè)，將市、縣級批發(fā)企業(yè)改組成區(qū)域性基層配送中心，實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一市場營銷策略、統(tǒng)一核算和批零一體化，形成規(guī)?；瘍?yōu)勢經(jīng)營，改變企業(yè)內(nèi)部分散經(jīng)營的局面。以降低成本，提高效益，并提供優(yōu)質(zhì)、方便、快捷的服務(wù)。倡導(dǎo)醫(yī)藥零售企業(yè)實(shí)行連鎖經(jīng)營。在堅持“合理布局、方便群眾”原則下，推行中心城市醫(yī)藥零售企業(yè)走連鎖化道路并積極發(fā)展社區(qū)藥店，促進(jìn)醫(yī)藥零售的集中化。藥品零售連鎖企業(yè)實(shí)行進(jìn)貨、儲運(yùn)、價格、企業(yè)形象、內(nèi)部管理及經(jīng)濟(jì)核算六統(tǒng)一，以提高效益，降低費(fèi)用，降低價格，利國利民。對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品實(shí)行招標(biāo)采購。為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購銷活動，提高藥品采購?fù)该鞫龋糁扑幤妨魍I(lǐng)域不正之風(fēng)，減輕社會醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)，保證城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度順利實(shí)施，縣及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)對城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥及臨床使用量較大的藥品實(shí)行集中招標(biāo)采購。法律依據(jù)：《中華人民共和國中醫(yī)藥法》第二十一條國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。第二十二條國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。第二十三條國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強(qiáng)道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護(hù)，鼓勵采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)等措施保護(hù)道地中藥材。前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。第二十四條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織并加強(qiáng)對中藥材質(zhì)量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果。國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作。采集、貯存中藥材以及對中藥材進(jìn)行初加工，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定。國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。中藥材經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)和購銷記錄制度，并標(biāo)明中藥材產(chǎn)地。第二十五條國家保護(hù)藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實(shí)行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質(zhì)基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護(hù)、繁育及其相關(guān)研究。第二十六條在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。

5，醫(yī)藥衛(wèi)生政策法規(guī)包括哪些法規(guī)

太多了獻(xiàn)血法母嬰保健法傳染病防治法執(zhí)業(yè)醫(yī)師法護(hù)士管理辦法醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例醫(yī)療事故處理?xiàng)l例處方管理辦法醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例你可以找衛(wèi)生部的網(wǎng)站，政策法規(guī)欄目，非常全。

大多是指行政執(zhí)法方面的法規(guī)，各個省衛(wèi)生廳一般都設(shè)政策法規(guī)處，用以指導(dǎo)衛(wèi)生方面的依法行政。

6，中國有哪些藥品法規(guī)

有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)藥品管理辦法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條列》、《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l列》、《中藥品種保護(hù)條列》、《藥品行政保護(hù)條列》等。有關(guān)藥品的行政規(guī)章主要有：《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP)、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施條例、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《蛋白同化制劑、肽類激素進(jìn)出口管理辦法》》等。有關(guān)醫(yī)院配制制劑的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》等。《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》、《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）、《藥品召回管理辦法》等等。

你可以去藥監(jiān)局查詢下！