濟(jì)和堂藥房廣州市，廣州濟(jì)和堂藥店

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-05-13 23:10:09 編輯：廣州生活手機(jī)版

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仁和堂，健民，康之選，海王，林和，養(yǎng)和，保利，康樂(lè) ，集和，東興堂

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春天大藥房開(kāi)辦藥品零售企業(yè)行政審批事項(xiàng)須知一、審批內(nèi)容批準(zhǔn)新開(kāi)辦或移地生建藥品零售企業(yè)，發(fā)放《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。二、申請(qǐng)開(kāi)辦條件 1、凡符合有關(guān)工商管理和藥品管理法律法規(guī)夫定的單位和個(gè)人，均可依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、（GSP）和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《零售藥店設(shè)置暫行規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定，申請(qǐng)?jiān)诖筮B市轄區(qū)內(nèi)新開(kāi)辦或移地得建藥品零售企業(yè)。 2、凡屬個(gè)人獨(dú)資或以股份合作形式申請(qǐng)開(kāi)辦藥品零售企業(yè)的，其企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)專職在新辦的藥品零售企業(yè)工作；在法律上無(wú)不良品行記錄；并且要通過(guò)市藥品監(jiān)督管理局組織的統(tǒng)一考試。藥品零售企業(yè)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱或者高中以上學(xué)歷（鄉(xiāng)鎮(zhèn)村區(qū)域內(nèi)具有初中以上學(xué)歷）和3年以上從事醫(yī)、藥方面的工作經(jīng)歷。 3、藥房必須配備藥學(xué)技術(shù)人員；屬大連市內(nèi)四區(qū)、先導(dǎo)區(qū)及市縣城區(qū)區(qū)域內(nèi)經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)、應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師（從業(yè)藥師）或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的，應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)過(guò)市藥品監(jiān)督管理局組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。以上專業(yè)技術(shù)人員必須為本企業(yè)在職職工，不得兼任。 4、堅(jiān)持合理布局，方便購(gòu)藥和公開(kāi)、公正、公平的原則。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所使用面積標(biāo)準(zhǔn)：大連市內(nèi)四區(qū)、先導(dǎo)區(qū)及區(qū)市縣城區(qū)區(qū)域內(nèi)不得少于80平方米；鄉(xiāng)鎮(zhèn)村區(qū)域內(nèi)不得少于平方米。倉(cāng)庫(kù)使用面積標(biāo)準(zhǔn)：要與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，不得少于20平方米。 ... 農(nóng)村鄉(xiāng)、鎮(zhèn)政府所在地，不足1萬(wàn)人口的可設(shè)1至2家，每增加1萬(wàn)人口可增設(shè)1家，如系通過(guò)GSP認(rèn)證的藥品零售連鎖企業(yè)新開(kāi)辦門店，可再增加1；其他可設(shè)1家藥品零售企業(yè)。通過(guò)GSP認(rèn)證的藥品零售連鎖企業(yè)新開(kāi)辦門店，應(yīng)與其他已經(jīng)通過(guò)GSP認(rèn)證的藥品零售連鎖企業(yè)的門店距離150米以上。大型超市（指營(yíng)業(yè)場(chǎng)所使用面積在5000平方米以上）和農(nóng)村大型集貿(mào)市場(chǎng)內(nèi)可以設(shè)置1至2家藥品零售企業(yè)。三、遞交申請(qǐng)應(yīng)同時(shí)提交的材料和證件（材料1） 1、開(kāi)辦或移地重建申請(qǐng)； 2、可行性研究報(bào)告； 3、申辦者身份證、下崗證、失業(yè)證、退休證、學(xué)歷證明；在法律上無(wú)不良品行記錄的證明（由戶口所在地公安派出所或街道辦事處開(kāi)具）。 4、藥房位置圖（150米以內(nèi)）和內(nèi)部布局圖（標(biāo)明經(jīng)營(yíng)面積和倉(cāng)庫(kù)面積）。 5、執(zhí)業(yè)藥師（從業(yè)藥師）及其他藥學(xué)技術(shù)人員資格證書、用人協(xié)議和相關(guān)公證材料。 6．工商行政部門的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》。四、申請(qǐng)驗(yàn)收條件 (一)有符合GSP要求的管理制度。（二）處方藥品與非處方藥品應(yīng)當(dāng)分區(qū)（柜）管理和擺放，并懸掛明顯的標(biāo)志牌和警示（忠告）語(yǔ)。 (三)有完整的藥品購(gòu)入質(zhì)量驗(yàn)收記錄。 (四)有符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管設(shè)備。 (五)藥學(xué)技術(shù)人員的資格證明文件懸掛在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置。（六）符合GSP規(guī)定的其他要求。業(yè)藥師）或其他藥學(xué)技術(shù)人員為本企業(yè)在職職工并在崗；五、申請(qǐng)驗(yàn)收應(yīng)同時(shí)提交的材料和證件（材料2） 1、健康檢查檔案及健康合格證； 2、藥品從業(yè)人員專業(yè)工崗位培訓(xùn)合格證； 3、符合GSP要求的管理制度文本； 4、房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同； 5、市藥品監(jiān)督管理局要求提供的其他材料。

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