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高危藥品,哪些藥品屬于高危藥品

來源:整理 時間:2022-12-24 10:24:34 編輯:好學(xué)習(xí) 手機版

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1,哪些藥品屬于高危藥品

病情分析:高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品.包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等意見建議:10%KCL溶液、10%NaCl溶液、25%硫酸鎂注射液、氯化鈣注射液、胰島素制劑、維庫溴銨、阿曲庫銨、琥珀膽堿、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、尼莫司汀、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟、羥基脲、吉西他濱、卡培他濱、放線菌素D、絲裂霉素、平陽霉素、柔紅霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、羥基喜樹堿等等

哪些藥品屬于高危藥品

2,高危藥物名詞解釋

高危藥品(高危藥物)也叫高警示藥品,該詞源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”,其概念最早是由美國醫(yī)療安全協(xié)會(InstituteforSafeMedicationPractices,ISMP)提出的。將那些若使用不當會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物稱為“高危藥品”,其特點是出現(xiàn)的差錯可能不常見,而一旦發(fā)生則后果非常嚴重。高危藥品概念的提出引起了全球的關(guān)注,由此也引發(fā)各國對高危藥品管理的研究,先后推出了不少措施防范高危藥品存在的潛在風險。臨床包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等。擴展資料:高危藥物相關(guān)延伸概念:一、特殊藥品簡介麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等屬于特殊管理藥品,在管理和使用過程,應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)管理規(guī)定。二、特殊藥品管理制度:特殊藥品目的是特殊管理藥品,嚴格按國家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。特殊藥品職責為采購部負責藥品采購,質(zhì)量管理部負責藥品的驗收、養(yǎng)護,儲運部負責特殊藥品的在庫保管。參考資料來源:百度百科-特殊藥品參考資料來源:百度百科-高危藥品

高危藥物名詞解釋

3,高危藥物的概念

  也許很多人都聽說高危藥物這個詞,但是并不知道高危藥物的概念是什么。下面是我為你整理的高危藥物的概念的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有用!   高危藥物的概念   我國高危藥品概念的提出   目前,國內(nèi)對于高危藥品的具體定義尚不統(tǒng)一,占主流地位的主要有以下2種說法:   (1)高危藥品是指藥理作用顯著且迅速的、危害人體的藥品。   (2)高危藥品即藥物本身毒性大、不良反應(yīng)嚴重,或因使用不當極易發(fā)生嚴重后果甚至危及生命的藥品。   國外對高危藥品的定義   1995-1996 年間,美國醫(yī)療安全協(xié)會(ISMP)對可能造成傷害患者的藥物進行了調(diào)研,結(jié)果發(fā)現(xiàn)多數(shù)致死或使患者受到嚴重傷害的藥品差錯是由少數(shù)特定藥物所引發(fā)的,于是首次提出了“高危藥品”的概念;2001 年,ISMP 就高危藥品給出了明確的定義:高危藥品(High-alert medications 或High-alert drugs),亦稱為高警示藥品,是指如若使用不當會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物。   高危藥物的的管理制度   1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。   2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。   3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。   4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。   5、高危險藥品調(diào)配發(fā)放要實行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準確無誤。   6、加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。   7、定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。   8、新引進的高危藥品要經(jīng)過藥事管理委員會的充分論證,引進后及時將藥品的信息告知臨床,指導(dǎo)臨床合理 用藥 和確保 用藥安全 。   高危藥物的典型案例   第一個案例是長春新堿誤鞘內(nèi)注射。長春新堿主要用于治療急性 白血病 等 腫瘤 ,只能通過靜脈途徑給藥。1968 年,SchochetSS等報道了第1例長春新堿誤注入鞘內(nèi)的病例,一名2歲半的女孩患有急性淋巴性細胞白血病(ALL),化療方案是鞘內(nèi)注射甲氨蝶呤和靜脈注射長春新堿。然而,長春新堿 3mg 被意外地注入患者鞘內(nèi)。盡管醫(yī)生采取了腦脊液置換,但患者還是出現(xiàn)了致命的 神經(jīng) 毒性反應(yīng),3d后死亡。全球 報告 的長春新堿鞘內(nèi)注射至少有55例,分布在美國、加拿大、英國、德國、沙特阿拉伯、新加坡、韓國和中國等多個國家,多數(shù)患者存活期小于1個月,只有少數(shù)患者在鞘內(nèi)注射后立即開展針對性治療幸存,但伴有嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[7]。2007年 7~8月間,我國多省市報告部分白血病患者鞘內(nèi)注射甲氨蝶呤和阿糖胞苷后,出現(xiàn)了神經(jīng)損害癥狀。調(diào)查結(jié)果表明,上述神經(jīng)損害與部分甲氨蝶呤和阿糖胞苷原料中混入了微量的長春新堿有關(guān),共給130 多位患者造成嚴重傷害。該案例表明給藥途徑不當,可能會導(dǎo)致患者死亡或嚴重傷害,類似案例包括氯化鉀靜脈推注致死、腸內(nèi) 營養(yǎng) 靜脈給藥致死等。   另一案例是大劑量環(huán)磷酰胺導(dǎo)致患者死亡。1993年11月14日,一名39歲 乳腺癌 患者接受環(huán)磷酰胺化療。該化療方案是一個I 期臨床試驗,環(huán)磷酰胺的劑量(1000mg·m-2,每天一次,連續(xù)4d,總劑量 4000mg·m-2)高于常規(guī)劑量(成人單藥靜脈注射500~1000mg·m-2,每周1次,連用2 次,休息1~2周重復(fù))。然而醫(yī)生閱讀完試驗方案后,寫的醫(yī)囑是4000mg·m-2×4 d。1993年12 月3日,由于環(huán)磷酰胺過量,患者死亡。相關(guān)人員在患者死亡10個星期后在錄入試驗數(shù)據(jù)時才發(fā)現(xiàn)該差錯。導(dǎo)致該悲劇發(fā)生的原因很多,包括人為因素如醫(yī)囑錯誤、沒有雙人核對;系統(tǒng)原因包括醫(yī)囑系統(tǒng)沒有最大劑量核查功能、治療方案表述混亂(有的劑量是每天劑量,有的是總劑量)。

高危藥物的概念

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