重慶市藥品法律法規(guī)，請問我國現(xiàn)行的有關藥事管理的法律法規(guī)有哪些越多越好啊問

來源：整理時間：2023-01-31 23:35:20 編輯：重慶生活手機版

1，請問我國現(xiàn)行的有關藥事管理的法律法規(guī)有哪些越多越好啊問

現(xiàn)行的藥事法律主要是《中華人民共和國藥品管理法》、《等。法規(guī)有《藥品管理法實施條例》、《疫苗流通和預防接種管理條例》、《中藥品種保護條例》等。

請問我國現(xiàn)行的有關藥事管理的法律法規(guī)有哪些越多越好啊問

2，食品藥品的法律法規(guī)有哪些

說食品：《食品安全法》《食品安全法實施條例》《餐飲服務許可管理辦法》《餐飲服務食品安全監(jiān)督管理辦法》藥品：《藥品法》《一次性醫(yī)療器械管理條例》

怎么保障臨床用藥

食品藥品的法律法規(guī)有哪些

3，最近兩年發(fā)布的有關藥事管理方面的法律法規(guī)急需法律行

《中華人民共和國藥品管理實施條例》、《中藥品種保護條例》、《藥品行政保護條例》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品管理條例》、《野生藥材資源保護管理條例》

最近兩年發(fā)布的有關藥事管理方面的法律法規(guī)急需法律行

4，藥品的政策法規(guī)

藥品藥市法規(guī)

主要是《藥品管理法》。

1、中華人民共和國藥品管理法 2、中華人民共和國藥品管理法實施條例 3、藥品生產質量管理規(guī)范 4、藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定 5、處方藥與非處方藥分類管理辦法

5，醫(yī)藥衛(wèi)生政策法規(guī)包括哪些法規(guī)

太多了獻血法母嬰保健法傳染病防治法執(zhí)業(yè)醫(yī)師法護士管理辦法醫(yī)療機構管理條例醫(yī)療事故處理條例處方管理辦法醫(yī)療機構病歷管理規(guī)定突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例你可以找衛(wèi)生部的網站，政策法規(guī)欄目，非常全

大多是指行政執(zhí)法方面的法規(guī)，各個省衛(wèi)生廳一般都設政策法規(guī)處，用以指導衛(wèi)生方面的依法行政。

太多了獻血法母嬰保健法傳染病防治法執(zhí)業(yè)醫(yī)師法護士管理辦法醫(yī)療機構管理條例醫(yī)療事故處理條例處方管理辦法醫(yī)療機構病歷管理規(guī)定突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例你可以找衛(wèi)生部的網站，政策法規(guī)欄目，非常全。

6，中國有哪些藥品法規(guī)

你可以去藥監(jiān)局查詢下！

有關藥品的法律法規(guī)主要有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學藥品管理辦法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中藥品種保護條列》、《藥品行政保護條列》等。有關藥品的行政規(guī)章主要有：《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進口管理辦法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》（GLP）、《藥品臨床研究質量管理規(guī)范》（GCP)、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品生產質量管理規(guī)范》附錄、《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）、《藥品經營質量管理規(guī)范》實施條例、《藥品生產監(jiān)督管理辦法》《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法》》等。有關醫(yī)院配制制劑的《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》等。《互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法》、《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發(fā)布標準》、《中藥材生產質量管理規(guī)范》（GAP）、《藥品召回管理辦法》等等。

7，請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些

醫(yī)藥領域是一個特殊而重要的技術領域。我國非常重視藥品的知識產權保護，確立了專利保護、商標保護、新藥的行政保護、藥品行政保護、中藥品種、商業(yè)秘密保護等多種保護手段，并通過對相關法律法規(guī)的修定，努力在醫(yī)藥知識產權和維護公共健康之間尋找符合國情的平衡點。醫(yī)藥領域是一個特殊而重要的技術領域。一方面，醫(yī)藥發(fā)明的投資大、風險高、周期長，對知識產權保護的依賴性強；另一方面，藥品知識產權保護必然會引起藥品價格的變化，從而對公共健康造成不利影響。因此，我國政府非常重視藥品的知識產權保護，為此制定了一系列法律法規(guī)，努力在上述兩方面之間尋找符合國情的平衡點。我國藥品知識產權法律法規(guī)總況為了鼓勵藥品領域的研究開發(fā)活動和技術創(chuàng)新，規(guī)范新藥的研制和審批，加強藥品的監(jiān)督管理，維護藥品市場的秩序，保障用藥安全，維護人民身體健康，我國已經先后出臺了許多有關的知識產權法律和行政法規(guī)。包括《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《新藥審批辦法》、《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》、《藥品行政保護條例》、《中藥品種保護條例》和《中華人民共和國反不正當競爭法》。實踐證明，以上法律及法規(guī)的實施，都對我國的藥品開發(fā)和市場管理起到了積極的作用。各種藥品知識產權法律法規(guī)的特點由于各種法律法規(guī)制定的部門不同，保護的對象及條件、保護的年限及手段等均有所不同。下面分別簡單介紹各種保護的主要特點。 1．專利保護? 1保護的對象及條件藥品專利的保護對象主要是藥品領域的新的發(fā)明創(chuàng)造，即技術創(chuàng)新，包括新開發(fā)的原料藥即活性成分、新的藥物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創(chuàng)造性和實用性。? 2保護的期限和手段按照現(xiàn)行專利法的規(guī)定，發(fā)明專利權的期限為20年，自申請日起計算。專利權被授予后，任何單位或者個人未經專利權人許可，都不得實施其專利，即不得為生產經營目的制造、使用、許諾銷售、銷售、進口其專利產品，或者使用其專利方法以及使用、許諾銷售、銷售、進口依照該專利方法直接獲得的產品。如果有人未經許可而實施其專利，專利權人或利害關系人既可以向人民法院起訴，也可以請求專利管理機關對侵權人進行處理，要求其停止侵權行為并賠償損失。因此，專利權具有獨占性。而且，按照專利法實施細則的規(guī)定，同樣的發(fā)明創(chuàng)造只能被授予一項專利。