酒精和鹵代烴可以反應消去,消去反應是指有機化合物分子與其他物質反應，失去部分原子或官能團的有機反應,消去反應性條件1、醇類消去反應:反應性條件它是濃硫酸，與羥基(-OH)相連的碳原子必須有相鄰的碳原子且這個相鄰的碳原子必須含有氫原子,消去的反應有兩種情況,消去反應一般指消除反應。
酒精和鹵代烴可以反應消去。在醇分子中，消去反應只有在與羥基(-OH)相連的碳原子有一個相鄰碳原子和一個氫原子時才能發生。CH3C2OH-C2H4 H2O分子內脫水生成烯烴，本質上是a 消去反應。可以生成穩定的烯烴(烯烴的碳原子烷基越多越穩定)，有利于消除反應。醇的反應性:3醇> 2醇> 1醇。醇的分子內脫水是由于羥基的吸電子誘導效應，這種效應是由β-H容易消去引起的，當有許多不同的β-H時，最容易的是氫較少的β-C，因為它能生成穩定的烯烴。這個規則被稱為賽茲夫規則。消去的反應有兩種情況。一種是鹵代烴在NaOH的醇溶液中與消去反應生成烯烴。另一種是醇以濃硫酸的條件的比例生成烯烴。
消去反應一般指消除反應。消去反應是指有機化合物分子與其他物質反應，失去部分原子或官能團的有機反應。消去反應后，產生反應的分子會產生多重鍵，是不飽和有機化合物。消去反應可使反應物分子失去兩個基團(見基團)或原子，從而增加其不飽和度。消去反應性條件1、醇類消去反應:反應性條件它是濃硫酸，與羥基(-OH)相連的碳原子必須有相鄰的碳原子且這個相鄰的碳原子必須含有氫原子。2.鹵代烴的消去反應:條件是氫氧化鈉的醇溶液，與鹵原子相連的碳原子必須有相鄰碳原子且相鄰碳原子必須含有氫原子，否則不能反應。
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