光質(zhì)，簡述光質(zhì)的生態(tài)作用

來源：整理時(shí)間：2023-04-17 15:25:31 編輯：好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

1，簡述光質(zhì)的生態(tài)作用

（1）太陽光由紅外光、可見光和紫外光三部分構(gòu)成，不同光質(zhì)對生物有不同的作用。光合作用的光譜范圍只是可見光區(qū)；紅外光主要引起熱的變化；紫外光主要促進(jìn)維生素D的形成和殺菌作用等。（2）可見光對生物生殖、體色變化、遷徙、毛羽更換、生長、發(fā)育等也有影響。

制造氧氣，吸收二氧化碳

簡述光質(zhì)的生態(tài)作用

2，光質(zhì)的光質(zhì)對動(dòng)物的影響

靈長類、鳥類、魚類、昆蟲等很多動(dòng)物都具有發(fā)達(dá)的色覺；大多數(shù)的哺乳動(dòng)物是色盲，如牛、羊、狗、貓等，它們的眼睛里只有黑、白、灰三種顏色；有些動(dòng)物完全沒有色覺，如蝙蝠；蛇的視覺非常弱，靠用舌頭感知周圍的熱量來辨別事物；昆蟲的視覺敏感區(qū)偏于短波光（藍(lán)紫光），農(nóng)業(yè)中利用黑光燈誘殺昆蟲就是這個(gè)原理；可見光對動(dòng)物的生殖、生長和發(fā)育等也有影響，如紅光可促進(jìn)雞的繁殖。

光質(zhì)的光質(zhì)對動(dòng)物的影響

3，什么是光波長和光質(zhì)

波長決定了光質(zhì)：可見光的波長范圍在770～390納米之間。波長不同的電磁波，引起人眼的顏色感覺不同。770～622nm，感覺為紅色；622～597nm，橙色；597～577nm，黃色；577～492nm，綠色；492～455nm，藍(lán)靛色；455～390nm，紫色。以上回答你滿意么？

1.查資料有個(gè)基本范圍2.固定發(fā)射波長,測定激發(fā)光譜；再固定激發(fā)波長,測定發(fā)射光譜；通常選擇在最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長進(jìn)行物質(zhì)測定

什么是光波長和光質(zhì)

4，光質(zhì)具體指什么

光質(zhì)光質(zhì)。光質(zhì)是指拍攝所用光線的軟硬性質(zhì)。可分為硬質(zhì)光和軟質(zhì)光。硬質(zhì)光即是強(qiáng)烈的直射光，如晴天的陽光，人工燈中的聚光燈、回光燈的燈光等。硬質(zhì)光照射下的被攝體表面的物理特性表現(xiàn)為：受光面、背光面及投影非常鮮明，明暗反差較大，對比效果明顯，有助于表現(xiàn)受光面的細(xì)節(jié)及質(zhì)感，造成有力度、鮮活等視角藝術(shù)效果。軟質(zhì)光是一種漫散射性質(zhì)的光，沒有明確的方向性，在被照物上不留明顯的陰影。如大霧中的陽光，泛光燈光源等。軟質(zhì)光的特點(diǎn)是光線柔和，強(qiáng)度均勻，光比較小，形成的影像反差不大，主體感和質(zhì)感較弱。光質(zhì)為影響植物光合作用的條件之一。光質(zhì)會(huì)影響葉綠素a 葉綠素b對于光的吸收，從而影響光合作用的光反應(yīng)階段。光質(zhì)也可以看作為光的波長。光質(zhì)對植物的生長發(fā)育至關(guān)重要,它除了作為1種能源控制光合作用,還作為1種觸發(fā)信號影響植物的生長。光信號被植物體內(nèi)不同的光受體感知,即光敏素、藍(lán)光/近紫外光受體(隱花色素) 、紫外光受體。不同光質(zhì)觸發(fā)不同光受體,進(jìn)而影響植物的光合特性、生長發(fā)育、抗逆和衰老等。對光合作用的影響　　許多研究表明,光合器官的發(fā)育長期受光調(diào)控,紅光對光合器官的正常發(fā)育至關(guān)重要,它可通過抑制光合產(chǎn)物從葉中輸出來增加葉片的淀粉積累 ;藍(lán)光則調(diào)控著葉綠素形成、氣孔開啟以及光合節(jié)律等生理過程。光質(zhì)能夠調(diào)節(jié)光合作用不同類型葉綠素蛋白質(zhì)的形成以及光系統(tǒng)之間電子傳遞。光質(zhì)對葉片葉綠素含量也有重要作用。徐凱、江明艷分別對草莓和一品紅研究得出,紅光可提高葉綠素a、b以及總?cè)~綠素含量,但最有利于Chlb增加; 藍(lán)光可降低葉綠素含量, 最有利于Chla增加。其它研究也有類似的結(jié)果,說明藍(lán)光培養(yǎng)的植株一般具有陽生植物的特性,而紅光培養(yǎng)的植株與陰生植物相似。在對番茄的研究中發(fā)現(xiàn),紅光處理可提高其葉綠素含量,增加氣孔導(dǎo)度及蒸騰速率,光合速率顯著高于其它光處理。藍(lán)光處理的葉綠素含量雖略低于對照,但光合速率仍顯著高于對照,原因可能是藍(lán)光促進(jìn)葉片氣孔開放,增加了胞間CO2 濃度。但也有相反的研究結(jié)果, Anna等發(fā)現(xiàn)藍(lán)光促進(jìn)風(fēng)信子愈傷組織葉綠素的形成,而紅光降低葉綠素含量。史宏志研究煙葉時(shí)也發(fā)現(xiàn),在白光輔助照射的條件下,增強(qiáng)紅光比例使葉綠素含量下降。Jean - Luc研究發(fā)現(xiàn)不同光質(zhì)下的藻類,其輔助色素的含量也發(fā)生了變化。Heraut - Born等研究發(fā)現(xiàn)較低的紅光與遠(yuǎn)紅光比值(R /FR ) 能夠降低葉片葉綠素的含量。但Carlos研究菜豆( Phaseolus vulgaris L. )葉片時(shí)卻發(fā)現(xiàn)隨R /FR值增大,葉片葉綠素含量增多,呼吸和光合速率均增大。原因是由于當(dāng)R /FR產(chǎn)生變化時(shí)對植物體內(nèi)提高抵抗光抑制和光氧化的機(jī)制產(chǎn)生警告信號,使氨基酸積累產(chǎn)生變化,從而提高了抵抗能力。在低R /FR值的光質(zhì)下生長的草莓葉片,其類胡蘿卜素含量較高,這說明光敏色素參與了草莓葉片類胡蘿卜素合成的調(diào)控。較高的光合速率是幼苗營養(yǎng)生長旺盛的重要原因之一,但光合作用受諸多因素的影響,不僅僅是葉綠素含量。紅光和遠(yuǎn)紅光協(xié)同調(diào)節(jié)光合作用中聚光色素(LHC)蛋白和光合碳循環(huán)中的Rubisco大亞基的編碼基因rbcL和小亞基的編碼基因rbcS的轉(zhuǎn)錄。即在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)光合機(jī)構(gòu)的組裝,從而直接影響植物的光合作用。Hua YU研究種子發(fā)芽發(fā)現(xiàn)紅光,藍(lán)光和黃光照射比白光照射明顯降低了表觀量子產(chǎn)額,紅光下光飽和點(diǎn)下降,這可能是單色光的波長范圍太窄,引起了PSⅠ和PSII的光子不均衡而改變了電子傳遞鏈。Ramalho等研究表明,不同光源的光質(zhì)影響咖啡葉片PSII的光化學(xué)效率及電子傳遞速率。Ernstsen等研究發(fā)現(xiàn),光質(zhì)對菠菜的Rubisco鈍化有一定影響。綠膜下生長的草莓葉片RuBPCase活性最低,黃膜最高。以上多數(shù)研究都表明紅光和藍(lán)光能夠提高植物的光合速率,綠光減弱其光合速率,不利于植物生長。對代謝與生長發(fā)育的影響影響植物生長發(fā)育和形態(tài)建成　紅光可促進(jìn)幼苗的生長,紅光處理的幼苗干物質(zhì)積累多,營養(yǎng)生長旺盛。馬光恕、傅明華等在番茄、茄子及黃瓜等作物方面的研究也得出了相同結(jié)論。藍(lán)光與紅光能夠顯著抑制莖的伸長,這可能是由于紅光通過降低赤霉素的含量; 藍(lán)紫光能提高吲哚乙酸( IAA)氧化酶的活性,使IAA含量降低,進(jìn)而抑制植物的伸長生長。UV - B輻射過強(qiáng),作物不能正常生長,會(huì)限制結(jié)實(shí)量,如UV - B處理下的黃瓜植株變的矮小,葉面積小,結(jié)實(shí)量少。不同光質(zhì)補(bǔ)光處理均促進(jìn)新梢延長生長,縮短了新梢節(jié)間長度。其中,補(bǔ)充紅光、藍(lán)光明顯增加新梢基部粗度;紅光處理明顯增加了新梢總的干物質(zhì)積累,而且增大了葉片干物質(zhì)分配比例。光敏色素還可以影響種子萌發(fā),這是通過影響赤霉素的合成來完成的。紅光對種子萌發(fā)的促進(jìn)作用主要由PhyB 調(diào)控, PhyB能夠感受R /FR比例變化。種子能否充分發(fā)芽生長主要由所接受光的R /FR比例決定,較低的R /FR比值抑制種子的發(fā)芽。影響生理代謝光質(zhì)對植物的碳氮代謝有重要的調(diào)節(jié)作用。藍(lán)光促進(jìn)新合成的有機(jī)物中蛋白質(zhì)的積累,而紅光促進(jìn)碳水化合物的增加。增加藍(lán)光比例可以明顯促進(jìn)氮代謝,使葉片總氮提高,總碳降低。紅光和藍(lán)光處理顯著提高抗氧化酶POD、SOD及APX活性。紅光照射可能促進(jìn)了APX基因的表達(dá),從而使APX活性明顯升高。但光質(zhì)對CAT活性的影響不大。紅光和藍(lán)光下較高的抗氧化酶活性是幼苗健壯生長的重要原因之一,而黃光和綠光處理下較低的酶活性表現(xiàn)為幼苗顯著徒長,質(zhì)量較低。紅光與藍(lán)光有利于黃瓜果實(shí)維生素C與還原糖含量的提高,藍(lán)光與UV - A能促進(jìn)黃瓜果實(shí)蛋白質(zhì)的形成。有研究表明,藍(lán)光可顯著促進(jìn)線粒體的暗呼吸,在呼吸過程中產(chǎn)生的有機(jī)酸又為氨基酸的合成提供了碳架,進(jìn)一步導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成。已有研究證明光敏色素參與硝酸還原酶(NR)的誘導(dǎo)。藍(lán)光、紅光、遠(yuǎn)紅光都可誘導(dǎo)幼苗NR的活性。不同光質(zhì)對麥苗硝態(tài)氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響與細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)系統(tǒng)有密切的聯(lián)系。通過改變細(xì)胞內(nèi)內(nèi)環(huán)境的離子濃度,對植物氮代謝過程起調(diào)節(jié)作用。苯丙氨酸解氨酶( PAL)是莽草酸途徑中受光調(diào)節(jié)的關(guān)鍵酶。PAL活性對甘藍(lán)型油菜種皮色澤有影響 ,且對黃籽的影響更大。紅光和藍(lán)光處理甘藍(lán)型油菜種子發(fā)現(xiàn)藍(lán)光可降低種皮中的PAL活性,增加蛋白質(zhì)含量。對結(jié)構(gòu)特征的影響　　光質(zhì)影響植物結(jié)構(gòu)的研究中,UV - B輻射增強(qiáng)引起葉片形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)的變化的研究居多。而此部分研究主要集中于表皮附屬物的變化等領(lǐng)域,而對葉肉解剖結(jié)構(gòu)研究甚少。有研究表明,UV - B輻射的增加將引起葉面積和生物量明顯減少, 比葉重(LMA)增加。而趙平等指出, UV - B 輻射對葉片形態(tài)的影響很小,葉面積沒有出現(xiàn)明顯變化。研究結(jié)果不一致可能與植物種類和適應(yīng)能力存在差異有關(guān),明確UV - B輻射增強(qiáng)對植物葉片形態(tài)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的影響需要更多研究。UV - B輻射增強(qiáng)主要作用于葉片PSⅡ,使基粒和基質(zhì)類囊體受到損傷,葉綠體完整結(jié)構(gòu)受到破壞。Pisum sativum的研究表明UV - B 使葉綠體的類囊體膜擴(kuò)張。表皮層解剖結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化,如表皮細(xì)胞變短、葉片厚度的增厚等以降低UV - B輻射的穿透率。UV - B照射下的白樺幼苗的葉片變厚變小,也是由于上表皮層,海綿薄壁組織和海綿組織細(xì)胞間隙的增厚引起的。在Populus trichocar2pa中還發(fā)現(xiàn)柵欄組織也變厚,但表皮沒有發(fā)生變化。UV - B下的亞顯微結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)了許多脂質(zhì)體,并且出現(xiàn)了細(xì)胞膜的不正常卷曲,脂質(zhì)體增多表明細(xì)胞老化。光質(zhì)的改變直接影響葉片生長。據(jù)報(bào)道,藍(lán)光有利于葉綠體的發(fā)育,在藍(lán)光下生長的樺樹(B etulapendu la)幼苗的葉面積是紅光下的2倍,其葉表皮細(xì)胞面積、柵欄組織、海綿組織和功能葉綠體面積都比白光和紅光下大 ,且藍(lán)光下葉肉細(xì)胞中淀粉粒積累比紅光少,這是因?yàn)榧t光抑制了光合產(chǎn)物從葉片中輸出,增加了葉片的淀粉積累。光質(zhì)對葉片組織結(jié)構(gòu)影響的研究報(bào)道尚少,有待于進(jìn)一步的研究。

光質(zhì)。光質(zhì)是指拍攝所用光線的軟硬性質(zhì)。可分為硬質(zhì)光和軟質(zhì)光。　　硬質(zhì)光即是強(qiáng)烈的直射光，如晴天的陽光，人工燈中的聚光燈、回光燈的燈光等。　　硬質(zhì)光照射下的被攝體表面的物理特性表現(xiàn)為：受光面、背光面及投影非常鮮明，明暗反差較大，對比效果明顯，有助于表現(xiàn)受光面的細(xì)節(jié)及質(zhì)感，造成有力度、鮮活等視角藝術(shù)效果。　　軟質(zhì)光是一種漫散射性質(zhì)的光，沒有明確的方向性，在被照物上不留明顯的陰影。如大霧中的陽光，泛光燈光源等。　　軟質(zhì)光的特點(diǎn)是光線柔和，強(qiáng)度均勻，光比較小，形成的影像反差不大，主體感和質(zhì)感較弱。