重慶第二類醫療器械經營新增產品備案需要什么手續到重慶食品藥品監督管理局，政策指南有關于第二類醫療器械經營新增產品備案的表格資料，下載填寫。詳細信息可登陸：http://www.fredamd.com各地省藥監局會略有不同,具體可以查詢當地省藥監局網站,上面有詳細說明.{0}2，醫療器械注冊管理辦法有什么內容醫療器械注冊管理辦法：1、在中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械均應當按照本辦法的規定申請注冊，未獲準注冊的醫療器械，不得銷售、使用。2、境內第一類醫療器械由設區的市級（食品）藥品監督管理機構審查...