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1，高一必修二生物試題

應該選C 白化病是常讓色體染色體隱性遺傳病色盲是性染色體X上的隱性遺傳病設白化病染色體為a，色盲為Xa 則父親為Aa，XAY，母親為Aa，XaXA 白化正常的基因型為AA Aa Aa 1/3純合體色盲正常的基因型為XaXA，XAXA 1/2純合體 1/3*1/2=1/6

高一必修二生物試題

2，高一生物必修2

你好正常的話，F1的種子應該都是Aa，但是出現無色，即有的是aa。而母本的卵細胞是a。 1，父本是雜合子的話，提供的精子是A或a，所以又可能得aa的組合。 2，外來花粉，更有可能提供a， 3，多倍體不育的話，就不會產生種子，自然就談不上種子顏色為無色。 4，本題中，未受精的是不能發育出種子來的（因為受精后才會刺激子房膨大形成果實，而玉米是穎果，種皮和果皮愈合，可以把種子認為是果實，所謂無子結實也是需要植物激素刺激的）。所以也談不上中的顏色 O(∩_∩)O~

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3，生物必修二

1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病（無中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現正常者，一定是顯性遺傳病（有中生無）2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已經確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；②在已經確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現正常者，一定是常染色體的顯性遺傳病；③X染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續發病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；隔代遺傳；母病則子必病。2.反證法可應用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設——代入題目——符合，假設成立；否則，假設不成立

生物必修二

4，高一生物必修2目錄

科學家訪談我贊嘆生命的美麗第1章遺傳因子的發現第1節孟德爾的豌豆雜交實驗（一）第2節孟德爾的豌豆雜交實驗（二）第2章基因和染色體的關系第1節減數分裂和受精作用一減數分裂二受精作用第2節基因在染色體上科學家的故事染色體遺傳理論的奠基人第3節伴性遺傳第3章基因的本質第1節 DNA是主要的遺傳物質第2節 DNA分子的結構第3節 DNA的復制第4節基因是有遺傳效應的DNA片段科學·技術·社會 DNA指紋技術第4章基因的表達第1節基因指導蛋白質的合成第2節基因對性狀的控制科學前沿生物信息學第3節遺傳密碼的破譯（選學）第5章基因突變及其他變異第1節基因突變和基因重組第2節染色體變異第3節人類遺傳病科學·技術·社會基因治療第6章從雜交育種到基因工程第1節雜交育種與誘變育種與生物學有關的職業育種工作者第2節基因工程及其應用與生物學有關的職業生物技術產業的研發人員第7章現代生物進化理論第1節現代生物進化理論的由來第2節現代生物進化理論的主要內容一種群基因頻率的改變與生物進化二隔離與物種的形成與生物學有關的職業化石標本的制作三共同進化與生物多樣性的形成科學·技術·社會理想的“地質時鐘”

5，高一生物必修2總結詳

性狀——是生物體形態、結構、生理和生化等各方面的特征。相對性狀——同種生物的同一性狀的不同表現類型。在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代（F1）表現出來的性狀是顯性性狀，未表現出來的是隱性性狀。性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。雜交——具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉自交——具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉（自花傳粉是其中的一種）測交——用隱性性狀（純合體）的個體與未知基因型的個體進行交配或傳粉，來測定該未知個體能產生的配子類型和比例（基因型）的一種雜交方式。表現型——生物個體表現出來的性狀。基因型——與表現型有關的基因組成。等位基因——位于一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因。非等位基因——包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。基因——具有遺傳效應的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。孟德爾實驗成功的原因：正確選用實驗材料：一豌豆是嚴格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態下一般是純種二具有易于區分的性狀由一對相對性狀到多對相對性狀的研究分析方法：統計學方法對結果進行分析實驗程序：假說-演繹法觀察分析——提出假說——演繹推理——實驗驗證2、精子的形成： 3、卵細胞的形成 1個精原細胞（2n） 1個卵原細胞（2n） ↓間期：染色體復制 ↓間期：染色體復制 1個初級精母細胞（2n） 1個初級卵母細胞（2n） ↓前期：聯會、四分體、交叉互換（2n） ↓前期：聯會、四分體…（2n）中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）后期：配對的同源染色體分離（2n）后期：（2n）末期：細胞質均等分裂末期：細胞質不均等分裂（2n） 2個次級精母細胞（n） 1個次級卵母細胞+1個極體（n） ↓前期：（n） ↓前期：（n）中期：（n）中期：（n）四、細胞分裂相的鑒別： 1、細胞質是否均等分裂：不均等分裂——減數分裂卵細胞的形成均等分裂—— 有絲分裂、減數分裂精子的形成 2、細胞中染色體數目：若為奇數——減數第二分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞）若為偶數——有絲分裂、減數第一分裂、減數第二分裂后期 3、細胞中染色體的行為：聯會、四分體現象——減數第一分裂前期（四分體時期）有同源染色體——有絲分裂、減數第一分裂無同源染色體——減數第二分裂同源染色體的分離——減數第一分裂后期姐妹染色單體的分離一側有同源染色體——減數第二分裂后期一側無同源染色體——有絲分裂后期第三節、伴性遺傳概念：伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯。類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等 X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病 Y染色體遺傳：人類毛耳現象

6，高一生物必修二總結

第一章第一節 1．孟德爾通過分析豌豆雜交實驗的結果，發現了生物遺傳的規律。 2．孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做去雄。 3．一種生物的同一性狀的不同表現類型，叫做相對性狀。 4．孟德爾把F1顯現出來的性狀，叫做顯性性狀，未顯現出來的性狀叫做隱性性狀。在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離。 5．孟德爾對分離現象的原因提出了如下假說： (1)生物的性狀是由遺傳因子決定的，其中決定顯現性狀的為顯性遺傳因子，用大寫字母表示，決定隱性性狀的為隱性遺傳因子，用小寫字母表示。 (2)體細胞中的遺傳因子是成對存在的，遺傳因子組成相同的個體叫做純合子，遺傳因子組成不同的個體叫做雜合子。 (3)生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子中只含有每對遺傳因子的一個。 (4)受精時，雌雄配子的結合是隨機的。 6．測交是讓 F1 與隱性純合子雜交。 7．孟德爾第一定律又稱分離定律。在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在的，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同配子中，隨配子遺傳給后代。第一章第二節 1．孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論正交還是反交，結出的種子(F1)都是黃色圓粒。這表明黃色和圓粒是顯性性狀，綠色和皺粒是隱性性狀。 2．孟德爾讓黃色圓粒的F1自交，在產生的F2中發現了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現了親本所沒有的性狀組合綠色圓粒和黃色皺粒。 3．純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr，它們產生的F1遺傳因子組成是 YyRr ，表現為黃色圓粒。 4．孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F1(YyRr)在產生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。F1產生的雌配子和雄配子各有4種： YR、Yr、yR、yr ，數量比例是： 1：1：1：1 。受精時，雌雄配子的結合是隨機的，雌、雄配子結合的方式有 16 種，遺傳因子的結合形式有 9 種： YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr 。性狀表現有 4 種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數量分比是 9：3：3：1 。 5．讓子一代F1(YyRr)與隱性純合子(yyrr)進行雜交，無論是F1作母本，還是作父本，后代表現型有 4 種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的比例是 1：1：1：1 ，遺傳因子的組合形式有4 種： YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr 。 6．孟德爾第二定律也叫做自由組合定律，控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由結合。 7．1909年，丹麥生物學家約翰遜給孟德爾的“遺傳因子”一詞起名叫做基因，并提出了表現型和基因型的概念。 8．表現型指生物個體表現出來的性狀，控制相對性狀的基因叫做等位基因，與表現型有關的基因組成叫做基因型。

7，高中生物必修二

高中生物必修二第一章遺傳因子的發現第一節孟德爾的豌豆雜交實驗（一） 1、性狀和相對性狀性狀---生物體形態、結構和生理特性等特征稱為性狀。相對性狀---一種生物的同一種性狀的不同表現類型，叫做相對性狀。 2、性狀分離---在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離。 3、純合子、雜合子遺傳因子組成的相同的個體叫做純合子。遺傳因子組成的不同個體叫做雜合子。【注意；當具有某一相同性狀的親本相交，后代中出現性狀分離時，其雙親均為雜合子。】 4、對分離現象的解釋（1）生物的性狀是由遺傳因子決定的，每個因子決定著一種特定的性狀。（2）體細胞中遺傳因子是成對存在的，在配子中成單存在。（3）生物體在形成生殖細胞---配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。配子中只含有每對遺傳因子中的一個。（4）受精時，雌雄配子的結合是隨機的（雌雄配子的結合機會均等）。 5、遺傳因子（1）顯性遺傳因子---決定顯性性狀的為顯性遺傳因子。（2）隱形遺傳因子---決定隱性性狀的為隱形遺傳因子。 6、測交----讓子一代與隱形類型相交，確定F1是純合子還是雜合子。雜交-----基因型不同的個體之間相交。自交-----基因型相同的個體之間相交。 7、分離定律（孟德爾第一定律）在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【分離定律是控制一對相對性狀的兩個遺傳因子（顯性遺傳因子和隱性遺傳因子）的分離。】第二節孟德爾的豌豆雜交實驗（二） 1、自由組合定律（孟德爾第二定律）控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的。在形成配子時，決定同一性狀的成對遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。 2、雌雄配子有16種組合方式，9種遺傳因子組成和4種表現性。第二章基因和染色體的關系第一節減數分裂和受精作用 1、減數分裂減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中比原始生殖細胞的減少一半。 2、精子、卵細胞的形成過程（1）同源染色體-同源染色體指一條來自父方，一條來自母方，大小，形態一般相同，且在減數第一次分裂中能兩兩配對（即聯會）的一對染色體。（2） 1對同源染色體=1個四分體=2條染色體=4條單體=4個DNA分子（3）減數分裂染色體復制—減1間期數目減半-減1 減1前期出現聯會，形成四分體，染色單體發生交叉和互換。后期出現同源染色體分離，非同源染色體自由組合（4）染色體復制之后，染色體數目不變，DNA含量加倍。（5）精子、卵細胞都是由原始生殖細胞經過減數分裂形成的，因此精子、卵細胞染色體、DNA分子都是一致的。它們產生子細胞數目都是4個，且細胞中染色體數目減半。（6）減數第一次分裂和減數第二次分裂減數第一次分裂-著絲點不分裂，減1間期2N—減1末期N（即染色體數目減半） DNA含量減１前４Ｃ－減１末２Ｃ（減半）　　　　　　　　　同源染色體分離減數第二次分裂－著絲點分裂，染色單體分開染色體數目不減半。減1末期（減２前期）N－減２末期２Ｎ－精子Ｎ減數第二次分裂DNA含量-減２前期2C-減２末期C，減半【注意—卵細胞在減數分裂中不需變形，精子由4個精細胞變形為4個精子。】【有絲分裂】細胞進行有絲分裂具有周期性。一個細胞周期包括兩個階段---分裂間期和分裂期植物細胞有絲分裂間期—細胞質濃，細胞核大。前期-核膜，核仁消失，紡錘絲出現，染色體形成。中期-著絲點排列在赤道板上，染色體數目穩定，形態清晰后期-著絲點斷裂，染色單體形成染色體，并且平均移向細胞兩級，染色體數目加倍。末期-紡錘絲消失，出現新的核膜，核仁。染色體形態上消失，形成染色質。 3、有絲分裂與減數分裂的異同點染色體都只復制一次，都有紡錘絲出現，都有核膜、核仁消失和重建的過程，都有染色體平均分配的現象。注意-減數分裂沒有周期性。

你想要什么阿？