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1，求人做高考生物試卷
2，乙型肝炎遺傳嗎
3，SNP基因分型的主要方法

1，求人做高考生物試卷

1-3cbb 6-10cdada 11-15bcbcb 16-20bbcdb 21-25adadd （1）平相同（2）啟動轉錄（啟動表達）氯化鈣 *探針胰島素（3）*序列（目的片段）染色體

2，乙型肝炎遺傳嗎

如果女方乙肝的話是會遺傳的到醫院里去打一種專門針對這種遺傳的疫苗打完就沒事乙肝病毒感染具有家庭聚集現象，即乙肝病毒攜帶者或感染者的家庭成員常常也是乙肝攜帶者或感染者。在有些家庭中，家庭成員感染乙肝后，抗-HBs（乙肝表面抗體，為保護性抗體）的陽轉率較高，說明其免疫應答正常。而有些家庭中則表現為HBsAg 陽性率高，提示該人群免疫應答缺陷，免疫系統不能及時清除HBV，成為HBV攜帶者。同樣，通過乙肝疫苗免疫后的抗-HBs的應答情況也具有家庭聚集現象，即乙肝病毒攜帶者的家庭成員，對乙肝疫苗的免疫應答率往往低于正常人群，而且產生抗-HBs的滴度（抗體水平）較低。而在另一些家庭中則表現為抗-HBs 陽性的聚集現象，家庭成員中對乙肝疫苗的免疫應答反應普遍良好。由此可見，乙肝病毒感染后免疫應答反應有遺傳特點，乙型肝炎的感染可能與遺傳有關。近年來，科學家已在人的卵細胞和精細胞中檢測到乙肝病毒脫氧核糖*（HBV-DNA）為乙肝可通過生殖細胞傳遞提供了依據。乙肝病毒DNA可整合入人體基因血DNA中，引起DNA順序缺失，并可作為啟動點引起染色體相互易位。研究還發現，暴發性肝炎是由極少量的垂直傳播的HBV-DNA引起的。

有，但可以用保健品保健來消滅它

乙肝有遺傳，最好治愈才可以結婚生育，耐心可以切底治愈：乙肝大三陽主要是唾液傳播、血液傳播、精液傳播，母嬰垂直傳播；乙肝患者要想治好就必須要保持樂觀的心態，不要吸煙喝酒，不要過于勞累，要保持通足的睡眠最低8-10小時；多吃高蛋白低脂肪的食物，多吃清淡含營養的食物；做到這一點就可以考慮治療，你可以用太普叮、肝細胞生長素注射，吃進口強肝寶，定期化驗HBV-DNA就能看到病毒慢慢的下降，過一定的時間，你的大三陽就會轉小三陽，再過一段時間，小三陽也會沒了，就證明你全面轉陰了，這時候還要保持一段時間就會慢慢出現抗體，就恭喜你全面康復了。治好乙肝不要盲目買藥吃，一定要在懂行的醫師指導之下使用，那樣會康復效果最為理想。

3，SNP基因分型的主要方法

1.TaqMan探針法　針對染色體上的不同SNP位點分別設計PCR引物和TaqMan探針，進行實時熒光PCR擴增。探針的5-端和3-端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。當溶液中存在PCR產物時，該探針與模板退火，即產生了適合于*外切酶活性的底物，從而將探針5-端連接的熒光分子從探針上切割下來，破壞兩熒光分子間的PRET，發出熒光。通常用于少量SNP位點分析。2.SNaPshot法　該技術由美國應用生物公司（ABI）開發，是基于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多態位點5-端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI測序儀檢測后，根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的SNP位點，根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得。通常用于10-30個SNP位點分析。3.HRM法　高分辨率熔解曲線分析（HRM）是近幾年興起的SNP研究工具，它通過實時監測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴增產物的結合情況，來判斷是否存在SNP，而且不同SNP位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形，因此HRM分析能夠有效區分不同SNP位點與不同基因型。這種檢測方法不受突變堿基位點與類型的局限，無需序列特異性探針，在PCR結束后直接運行高分辨率熔解，即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設計探針，操作簡便、快速，成本低，結果準確，并且實現了真正的閉管操作。4.Mass Array法　MassARRAY分子量陣列技術是Sequenom公司推出的世界上領先的基因分析工具，通過引物延伸或切割反應與靈敏、可靠的MALDI-TOF-MS技術相結合，實現基因分型檢測。基于MassARRAY平臺的iPLEX GOLD技術可以設計最高達40重的PCR反應和基因型檢測，實驗設計靈活，分型結果準確性高。根據應用需要，對數十到數百個SNP位點進行數百至數千份樣本檢測時，MassARRAY具有最佳的性價比，特別適合于對全基因組研究發現的結果進行驗證，或者是有限數量的研究位點已經確定的情況。5.Illumina BeadXpress法　采用Illumina公司的BeadXpress系統進行批量SNP位點檢測，可以同時檢測1-384個SNP位點，往往用于基因組芯片結果確認，適合高通量檢測。微珠芯片具有高密度、高重復性、高靈敏度、低上樣量、定制靈活等特點，極高的集成密度，從而獲得極高的檢測篩選速度，在高通量篩選時可顯著降低成本。

snp基因分型/閱微基因　服務編號方法內容說明價格周期snp01taqman探針法　熒光定量pcr儀15元/snp2-4周snp02snapshot法　abi 測序儀15元/snp1-4周snp03hrm法　熒光定量pcr儀10元/snp1-3周snp04massarray法　sequenom質譜儀詢價2-4周snp05beadxpress法　illumina beadxpress詢價10-15周snp06數據分析服務　進行疾病關聯性等群體遺傳學分析詢價1-2周背景介紹：snp（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態性，是由于單個核苷酸改變而導致的*序列多態。一般來說，一個snp位點只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。snp在人類基因組中的發生頻率比較高，大約平均每1000個堿基中就有一個多態位點。有些snp位點還會影響基因的功能，導致生物性狀改變甚至致病。單核苷酸多態性是研究人類家族和動植物品系遺傳變異的重要依據，因此被廣泛用于群體遺傳學研究（如生物的起源、進化及遷移等方面）和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。根據實驗目的和通量的不同，閱微基因通過以下五種方式來提供snp檢測服務：服務項目：1．taqman探針法針對染色體上的不同snp位點分別設計pcr引物和taqman探針，進行實時熒光pcr擴增。探針的5-端和3-端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。當溶液中存在pcr產物時，該探針與模板退火，即產生了適合于*外切酶活性的底物，從而將探針5-端連接的熒光分子從探針上切割下來，破壞兩熒光分子間的pret，發出熒光。通常用于少量snp位點分析（見圖1）。圖1　某snp位點分析結果　　a.純合(g/g)　　b.雜合(g/t) 2．snapshot法該技術由美國應用生物公司（abi）開發，是基于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的snp分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標記ddntp、緊臨多態位點5-端的不同長度延伸引物和pcr產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經abi測序儀檢測后，根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的snp位點，根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。對于pcr產物模板可通過多重pcr反應體系來獲得。通常用于10-30個snp位點分析（見圖2）。圖2　人線粒體22個snp位點的snapshot實驗結果 3．hrm法高分辨率熔解曲線分析（hrm）是近幾年興起的snp研究工具，它通過實時監測升溫過程中雙鏈dna熒光染料與pcr擴增產物的結合情況，來判斷是否存在snp，而且不同snp位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形，因此hrm分析能夠有效區分不同snp位點與不同基因型。這種檢測方法不受突變堿基位點與類型的局限，無需序列特異性探針，在pcr結束后直接運行高分辨率熔解，即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設計探針，操作簡便、快速，成本低，結果準確，并且實現了真正的閉管操作（圖3）。圖3　某基因的snp（g>a）進行hrm分析的結果。a圖為熔解曲線，b圖為差異圖 4．mass array法massarray分子量陣列技術是sequenom公司推出的世界上領先的基因分析工具，通過引物延伸或切割反應與靈敏、可靠的maldi-tof-ms技術相結合，實現基因分型檢測。基于massarray平臺的iplex gold技術可以設計最高達40重的pcr反應和基因型檢測，實驗設計靈活，分型結果準確性高。根據應用需要，對數十到數百個snp位點進行數百至數千份樣本檢測時，massarray具有最佳的性價比，特別適合于對全基因組研究發現的結果進行驗證，或者是有限數量的研究位點已經確定的情況。5．illumina beadxpress法采用illumina公司的beadxpress系統進行批量snp位點檢測，可以同時檢測1-384個snp位點，往往用于基因組芯片結果確認，適合高通量檢測。微珠芯片具有高密度、高重復性、高靈敏度、低上樣量、定制靈活等特點，極高的集成密度，從而獲得極高的檢測篩選速度，在高通量篩選時可顯著降低成本。送樣要求：　　細胞（≥106 ）、組織（≥300mg）、血液（≥1ml）、基因組dna（≥20μl，濃度≥50ng/μl）。提供結果：　　檢測snp的原始數據、數據分析結果及書面報告。相關技術服務服務編號服務項目內容說明ext01dna提取　從組織材料或血液等樣本材料中提取基因組dna，可應用　液體工作站進行批量處理ext02血清dna提取　從1-5ml血清中提取游離dnaext03石蠟包埋組織dna提取　從石蠟包埋的組織塊中提取dna 相關產品名稱品牌規格說明　快速qpcr kit（taqman探針法）kapa bio1/5/10ml　能夠在40分鐘內完成反應，同時保證　擴增效率和特異性　熱啟動taq酶microread250/500/1000u2.5u/μl　化學修飾，熱啟動，特異性極好，　　性價比很高　基因組dna提取試劑盒microread50/100次　離心柱型，純度更高　dna快速提取試劑kapa bio50/100/250/500次　20分鐘完成提取，操作簡便　pop4膠microread7ml　3130/3100系列測序儀用　pop7膠microread28ml　3730系列測序儀用　310毛細管microread47cm，5根　基因分型用