上海市食品藥品監督管理局，上海市普陀區食品藥品監督管理局

來源：整理時間：2022-10-22 15:06:52 編輯：上海本地生活手機版

1，上海市普陀區食品藥品監督管理局

咨詢記錄 · 回答于2021-08-09 上海市普陀區食品藥品監督管理局上海市食品藥品監督管理局普陀分局是上海市食品藥品監督管理局的派出機構，于2001年7月27日成立，當時為上海市藥品監督管理局普陀分局。2004年2月，更名為上海市食品藥品監督管理局普陀分局。

上海市普陀區食品藥品監督管理局

2，上海藥監局電話

付費內容限時免費查看回答你好，食品藥品監管部門全國投訴舉報電話是12331。國家藥品監督管理局 010-88331069 提問是打電話嗎回答國家食品藥品監督局的電話號是68313344。國家食藥監局的熱線電話是12331（藥品投訴）很高興能夠幫到您！祝您生活愉快！可以的話麻煩給一個贊哦，謝謝～提問我是想查我買的產品，是否？是真的回答首先需要打開一個瀏覽器。輸入藥監局的官網網址“http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/”回車進入。滾動滾動條，在下方找到“服務”里的“網上辦事”。 4點擊右方的“化妝品生產許可信息管理系統”。在上方搜索欄中輸入商品的“許可證編號”即可進行查詢。更多9條 

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3，上海市食品安全監督局電話

付費內容限時免費查看回答您好，我是百度的合作律師，很高興為您服務根據《中華人民共和國食品安全法》第一百四十八條規定消費者因不符合食品安全標準的食品受到損害的，可以向經營者要求賠償損失，也可以向生產者要求賠償損失。接到消費者賠償要求的生產經營者，應當實行首負責任制，先行賠付，不得推諉；屬于生產者責任的，經營者賠償后有權向生產者追償；屬于經營者責任的，生產者賠償后有權向經營者追償。生產不符合食品安全標準的食品或者經營明知是不符合食品安全標準的食品，消費者除要求賠償損失外，還可以向生產者或者經營者要求支付價款十倍或者損失三倍的賠償金；增加賠償的金額不足一千元的，為一千元。但是，食品的標簽、說明書存在不影響食品安全且不會對消費者造成誤導的瑕疵的除外。（一）12331是食品藥品投訴舉報電話，12315是消費者投訴舉報專線電話。12331是國家食藥監局在2011年12月印發的《食品藥品投訴舉報管理辦法（試行）》要求各地開通的食品藥品投訴舉報電話。（二）12315是消費者投訴舉報專線電話和全國互聯網平臺。1999年3月15日國家工商行政管理總局在原國家信息產業部的大力支持下，決定在全國設立的專門受理消費者投訴舉報的專用電話號碼。全國12315互聯網平臺于2017年3月15日正式上線。這是推進“互聯網+政務服務”的又一重大舉措，標志著我國工商和市場監管部門的消費維權工作跨入互聯網+時代。（一）12331是食品藥品投訴舉報電話，12315是消費者投訴舉報專線電話。12331是國家食藥監局在2011年12月印發的《食品藥品投訴舉報管理辦法（試行）》要求各地開通的食品藥品投訴舉報電話。（二）12315是消費者投訴舉報專線電話和全國互聯網平臺。1999年3月15日國家工商行政管理總局在原國家信息產業部的大力支持下，決定在全國設立的專門受理消費者投訴舉報的專用電話號碼。全國12315互聯網平臺于2017年3月15日正式上線。這是推進“互聯網+政務服務”的又一重大舉措，標志著我國工商和市場監管部門的消費維權工作跨入互聯網+時代。更多2條 

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4，上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定2010修正

第一條　（立法目的）　　為了加強對一次性使用無菌醫療器械的監督管理，預防醫源性疾病，防止環境污染，保障人體健康和生命安全，根據《醫療器械監督管理條例》的規定，結合本市實際，制定本規定。第二條?。êx）　　本規定所稱一次性使用無菌醫療器械（以下簡稱無菌器械），是指按照無菌器械進行產品注冊，并在產品包裝上標示“無菌”、“一次性使用”或者有不得重復使用等類似表述的醫療器械。第三條　（適用范圍）　　本規定適用于本市的無菌器械生產、經營、使用、銷毀及其監督管理活動。第四條?。ü芾聿块T）　　上海市食品藥品監督管理局（以下簡稱市食品藥品監管局）是本市無菌器械生產、經營、使用、銷毀的監督管理工作的主管部門。區縣食品藥品監管局負責本行政區域內無菌器械生產、經營、使用、銷毀的監督管理工作?！　∩虾Ｊ行l生局負責組織、指導和督促本市醫療機構的無菌器械使用及其銷毀工作?！　…h保、工商等有關行政管理部門按照各自職責，共同做好無菌器械的監督管理工作。第五條　（企業的開辦條件）　　開辦無菌器械生產企業，除符合《醫療器械監督管理條例》第十九條規定的條件外，還應當符合下列條件：　?。ㄒ唬┯惺煜o菌器械生產的專業技術人員和2名以上專業檢驗人員；　　（二）有與其無菌器械生產相適應的空調凈化系統、潔凈區域和生產環境?！　￠_辦無菌器械經營企業，除符合《醫療器械監督管理條例》第二十三條規定的條件外，還應當具有與其無菌器械經營相適應的經營場地，做到營業場所和倉庫分開設置，倉庫內無菌器械與其他醫療器械分區儲存。第六條　（質量體系要求）　　無菌器械生產企業在原廠址或者異地新建、改建、擴建潔凈廠房的，應當依照國家有關規定，由市食品藥品監管局對無菌器械質量體系進行初審、質量體系現場審查和產品抽驗檢測。第七條?。ㄆ髽I質量管理規范）　　無菌器械生產企業應當按照國家有關醫療器械質量體系專用要求、無菌醫療器具生產管理規范及生產實施細則的要求組織生產，并定期組織內部質量審核。第八條?。崈魠^域）　　無菌器械生產企業應當對其生產環境中的潔凈區域進行重點監控，及時記錄溫度、濕度、菌落數等參數，保證生產環境符合國家有關無菌器械生產環境的要求。第九條?。ㄔ牧虾筒考　o菌器械生產企業生產無菌器械所使用的原材料、部件，應當符合國家標準或者相關要求?！　o菌器械生產企業生產無菌器械所使用的原材料、部件，應當與注冊批準時確定的原材料、部件相一致。在生產過程中需要變更原材料、部件的，應當向市食品藥品監管局備案。法律、法規另有規定的，從其規定。　　無菌器械生產企業對購進的原材料和部件，應當進行合格驗收或者檢驗。第十條?。óa品批號檔案）　　無菌器械生產企業應當建立無菌器械產品批號檔案。產品批號檔案包括產品的原材料批號、生產批號和滅菌批號等資料。　　產品的批號檔案應當真實、完整，準確反映生產的全過程。產品批號檔案的保存期限應當不少于無菌器械有效期滿后兩年。第十一條?。òb）　　無菌器械生產企業應當從符合生產實施細則規定條件的單位購進用于無菌器械的包裝材料或者小包裝，并建立產品包裝的購入、儲存、發放、使用等方面的管理制度?！　o菌器械生產企業生產的無菌器械小包裝應當按照一次使用量的要求，實行單包裝。不得在小包裝內附有重復使用的零配件。第十二條?。撕灒　≡跓o菌器械的包裝上，應當按照規定印有或者貼有一次性使用無菌器械的標簽，標注“無菌”、“一次性使用”的字樣或者不得重復使用的符號?！　o菌器械的標簽應當有經批準的使用說明，并注明生產日期、生產批號、滅菌方法和有效期等內容。第十三條　（不合格產品的處置）　　無菌器械生產企業對不合格的產品、部件，過期、失效的產品，或者廢棄的產品小包裝及其標簽，應當在廠區內就地毀形或者銷毀，并予以記錄?！　o菌器械生產企業對不合格的產品、部件，過期、失效的產品，或者廢棄的產品小包裝及其標簽，經就地毀形后，作為工業固體廢物處置，不得隨意傾倒、丟棄。其處置應當符合環境保護的有關規定。

5，上海市集體用餐配送監督管理辦法

第一章　總則第一條（目的和依據）　　為了加強對集體用餐配送活動的監督管理，防止發生食物中毒事故和食源性疾患，保證用餐者的身體健康和生命安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》等法律和有關法規的規定，結合本市實際，制定本辦法。第二條　（定義）　　本辦法所稱的集體用餐配送，是指餐飲生產經營單位根據機關、企事業單位和其他組織的訂購要求，對膳食進行集中加工、分裝和分送的生產經營活動。第三條　（適用范圍）　　本辦法適用于本市行政區域內從事集體用餐配送的生產經營活動和相對固定訂購集體用餐的管理活動?！　液捅臼袑W生集體用餐和單位自辦食堂供應集體用餐的監督管理另有規定的，從其規定。第四條　（管理部門）　　上海市食品藥品監督管理局（以下簡稱市食品藥品監管局）負責本市集體用餐配送的監督管理。區、縣食品藥品監督管理局（以下簡稱區、縣食品藥品監管局）負責本轄區內集體用餐配送的監督管理。　　本市質量技監、工商、衛生、公安、市容環衛、交通等部門應當按照各自職責，共同做好集體用餐配送的監督管理。第五條?。ㄊ称沸l生安全承諾制）　　本市實行集體用餐配送單位食品衛生安全承諾制度。　　集體用餐配送單位在申領食品衛生許可證及與用餐單位簽訂訂購合同時，應當就其食品衛生安全以及承擔的相應法律責任，分別向所在地的區、縣食品藥品監管局及用餐單位作出承諾。第六條?。ü膭詈鸵龑В　〗洕_發區等集中工作區域以及新建辦公樓，應當創造條件開辦集體用餐食堂，提供用餐場所。　　本市鼓勵符合要求的集體用餐配送單位積極拓展集體用餐市場，實現集體用餐生產經營的規?；彤a業化，保證集體用餐的產品質量和用餐安全。第二章　集體用餐配送單位第七條?。◤臉I許可）　　從事集體用餐配送活動的單位，應當向所在地的區、縣食品藥品監管局提出申請，取得經營范圍包括集體用餐配送的食品衛生許可證，并向工商部門領取營業執照后，方可從事集體用餐的膳食加工、分裝和分送等生產經營活動?！　^、縣食品藥品監管局收到食品衛生許可申請后，應當按照本辦法第八條規定進行審核，并核準其經營范圍、生產加工工藝和生產加工數量，并將經核準的生產加工數量對外公布。第八條?。ㄉa經營基本條件）　　從事集體用餐配送活動的單位，應當符合下列基本條件：　?。ㄒ唬┚哂信c其生產加工經營要求相適應的場地、設施設備；　?。ǘ┡鋫渑c其生產經營規模要求相適應的專職衛生管理人員、食品衛生檢驗機構或者檢驗人員；　?。ㄈ┙⒎瞎芾硪蟮淖詸z制度；　?。ㄋ模┓?、法規、規章規定的其他條件?！　∏翱钏Q基本條件的具體要求，由市食品藥品監管局制定，并向社會公布。第九條?。ㄉa經營單位的責任人）　　集體用餐配送單位的負責人為本單位食品衛生的直接責任人。第十條　（有關人員的培訓和體檢）　　集體用餐配送單位的從業人員、專職衛生管理人員和檢驗人員應當按照有關規定，經食品衛生知識培訓合格后方可上崗；其中從業人員還應當經健康檢查并取得合格證明?！　〖w用餐配送單位應當建立從業人員的晨檢制度。發現有咳嗽、發熱、腹瀉或者化膿性、滲出性皮膚病等癥狀的人員，不得安排參加接觸直接入口食品的工作。第十一條?。ㄉa工藝、數量要求）　　集體用餐配送單位必須嚴格按照區、縣食品藥品監管局核準的生產加工工藝和生產加工數量，生產加工和配送集體用餐。第十二條　（原料采購）　　集體用餐配送單位應當向依法取得食品衛生許可證的生產經營單位和依法設置的食用農產品交易市場采購原料、半成品和食用農產品?！　〖w用餐配送單位采購原料和半成品時，應當按照有關規定索證驗證，查驗食品質量和定型包裝食品標簽。　　禁止向無證商販采購食品原料、半成品或者食用農產品。第十三條?。ㄔ铣跫庸ぃ　〖w用餐配送單位對原料進行初加工時，應當按照有關操作規程的要求，查驗、揀選、浸泡、沖洗原料，保證盛放容器和加工用具符合衛生要求。第十四條?。庸し绞郊皽囟瓤刂疲　〖w用餐的膳食可以采用冷藏、加熱保溫或者高溫滅菌以及符合要求的其他方式進行加工?！　〔捎美洳胤绞郊庸さ模瑧斣谏攀碂旌蟪浞掷鋮s（在2小時內中心溫度降至10℃以下），并在10℃以下分裝、儲存、運輸，食用前須加熱至中心溫度75℃以上?！　〔捎眉訜岜胤绞郊庸さ模瑧斣谏攀碂蠛蠹訜岜?，使膳食在食用前中心溫度始終保持在65℃以上?！　〔捎酶邷販缇绞郊庸さ模瑧攲⑸攀呈⒀b于密閉容器中經高溫滅菌，達到商業無菌要求。