粘性 末端和平末端的區別是限制性內切酶切末端同花順是平末端，一長一短是。粘性 末端是骨折不平整，對應Ping 末端，Ping 末端就是盜竊的那種，特異性還不如粘性，一個長度是-0 末端用限制性內切酶切割DNA產生的產物末端，扁平的末端DNA可以隨意連接，但連接效率高于-0 /。
限制產酶末端 1。限制酶的產生匹配對的識別位點是回文對稱。限制性內切酶切割后末端為匹配端，即粘性末端(連貫如果底物在對稱軸的5’側被切割，DNA雙鏈交替斷裂產生5’突起粘性-1/，如ECOR I；如果是在3 側切割，會產生3 突起粘性 末端，如Kpn。
產生Ping 末端的DNA可以任意連接，但連接效率低于粘性-1/。3.限制酶產生不對稱突出端許多限制酶切割DNA產生不對稱突出端。當識別序列不對稱時，切割的DNA產物的末端是不同的，如BbvC，其識別切割位點如下。CC↓TCAGCGGAGT↑CG有些酶限制對簡并序列的識別，識別的序列中有幾個是不對稱的。
所謂的粘性末端StickyEnds )是指DNA重組技術中DNA限制性內切酶切割DNA雙鏈結構時形成的突起末端，與末端(藍端)齊平。
3、基因工程中什么叫相同的黏性 末端由于質粒是雙鏈的，切口處可以留下幾個不成對的核苷酸片段，也就是說粘性-1/same粘性-1/意味著單鏈部分的堿基序列不一定相同。用限制性內切酶切割質粒后，由于質粒是雙鏈的，切口處可留下幾個不成對的核苷酸片段，為粘性 末端如果用相同的限制性內切酶切割質粒，將是相同的粘性 末端。粘性 末端是骨折不平整，對應Ping 末端。Ping 末端就是盜竊的那種，特異性還不如粘性。
之所以4、同尾酶產生的 粘性 末端的連接后不能再被切割怎么證明
同尾酶產生的粘性末端連接后不能再次切割，是因為同尾酶產生的粘性末端連接后，原來的限制性位點將不復存在，不能被原來的限制性內切酶切割。可以用原來的限制性內切酶再切一次，做P瓊脂糖凝膠電泳，看是否切到。不同種類的限制性內切酶具有不同的識別序列，但切割后能產生相同的粘度末端所以稱為同尾酶。如BamH、Bcl、Bgl、Sau3A和Xho是一組同尾酶，它們的識別序列和切割位點分別為5′g gatcc 3′和5′t gatca 3′。
5、黏性 末端的問題DNA連接酶只能連接雙鏈DNA片段的互補粘度末端這句話是錯的，因為我高中的時候生物很好。還記得老師說的嗎，呵呵，DNA連接酶不僅可以連接雙鏈DNA片段的互補粘度末端還可以連接粘度末端上的磷酸二酯。只有這樣才能保持DNA片段的完整性(應該是這樣的)粘性末端連接起來是不夠的。我們只能舉一個例子，就像一個網球拍片段裂成兩半。我們不僅要連接里面的電線，還要連接外框。
6、 粘性 末端和平 末端的區別限制性內切酶切割后獲得末端 flush是平的末端，一個長度是粘性 末端。限制性內切酶切割后得到的末端是平的末端，一長一短是粘性末端/用限制性內切酶切割DNA產生的產物末端，發現了限制性內切酶，即限制性內切酶在DNA雙鏈的同一位置切割DNA分子，使得末端是平的末端。交錯是限制性內切酶在DNA雙鏈的不同位置切割DNA。
