第三條藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的安全、有效、可及藥品采購(gòu)管理制度,法律分析：藥品采購(gòu)管理制度為了規(guī)范醫(yī)院藥品采購(gòu)管理,保證臨床用藥安全、合理、有效,藥品采購(gòu)管理制度,法律分析：藥品采購(gòu)管理制度為了規(guī)范醫(yī)院藥品采購(gòu)管理,保證臨床用藥安全、合理、有效。
法律分析：藥品采購(gòu)管理制度為了規(guī)范醫(yī)院藥品采購(gòu)管理,保證臨床用藥安全、合理、有效。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一條為了加強(qiáng)藥品管理，保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全和合法權(quán)益，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，制定本法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本法。本法所稱(chēng)藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。第三條藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的安全、有效、可及
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