我懷孕時年齡27歲，一般在三十五歲以前醫生都會直接開唐篩，畢竟只需要兩百多塊，有的地方甚至還是免費，在35歲后有的孕媽會直接選擇無創或者羊穿，因為唐篩在這時結果已經不準了，大多數檢查結果都是高危。我就是一位被唐篩結果給嚇倒了的寶媽，拿到結果時真的是哭的我昏天黑地的。

1、唐篩結果怎么看？

唐篩結果怎么看？唐氏綜合征篩查通常簡稱為唐篩，是唐氏兒風險篩查，結果分為低風險、臨界風險、高風險，根據結果的不同處理也有所不同。唐篩只是一種風險評估而不是一種診斷方法，如果檢查結果為低風險，說明患病的風險比較低，但是不能完全排除唐氏綜合征，需要結合后期篩畸超聲、胎兒生長發育速度等指標綜合評價，如果篩查結果為臨界風險，說明胎兒患唐氏綜合征風險較低風險人群增高，但尚未達到需要進行產前診斷的程度，是唐氏篩查最容易漏診的人群，建議到醫院做無創DNA檢查進一步評價。

2、唐篩結果到底嚇倒了多少孕媽，無創DNA和羊水穿刺該如何選擇？

我就是一位被唐篩結果給嚇倒了的寶媽，拿到結果時真的是哭的我昏天黑地的，我懷孕時年齡27歲，一般在三十五歲以前醫生都會直接開唐篩，畢竟只需要兩百多塊，有的地方甚至還是免費，在35歲后有的孕媽會直接選擇無創或者羊穿，因為唐篩在這時結果已經不準了，大多數檢查結果都是高危。16周時醫生開了檢查，我交了費就去抽血，抽完血，抽血的人告訴我結果需要等半個月（因為我們市里不能做化驗只能送到省里，所以時間需要的比較長一點）半個月后一天下午，我正在睡午覺，突然接到電話，里面工作人員告訴我什么高風險！嚇得我馬上趕回城里，第二天找醫生看，回到家里也詢問了周圍的朋友，他們都沒有遇到過，我就更加慌了，都說年輕不會啊！我就上網各種查，查到了只能進一步檢查，就是無創和羊水穿刺兩種辦法，下面就把我查到資料給大家分享一下：1、檢測項目方面：無創Dna目前只包含21、18、13這三對染色體的疾病監測，羊水穿刺能檢查人體23對染色體，檢測更全范圍更廣，準確率高一點，價格方面我們這邊都是兩千多，不過價格方面不同地方不一樣，

2、安全性方面：羊水穿刺有創性產檢，需要在超音波引導之下，將一根細針穿過孕婦的肚皮，子宮壁，進入羊水腔來抽取一些羊水。而無創DNA，更加安全方便無創性，只需要抽取靜脈血，可以避免產檢過程中發生感染，降低孕婦流產的風險，3、產檢時間羊水穿刺存在著0.5%流產、感染的風險：在孕16－21周取樣。無創開始時間更早，持續時間更長，最佳測試時間為孕12-22 6周，

后來我和老公一起糾結了一個禮拜，最終選擇了羊水穿刺，我知道很多寶媽被那個0.5%給嚇到了，其實根本沒有什么，在無創還沒有出來前只有羊穿啊，網上我也看到很多寶媽無創高危后來又羊穿的例子。而且危險與幾率并存的，雖然有一點的風險，但是羊穿成功率高啊，一般能有這項技術的都是省里醫院，有經驗的主任醫生，在網上也沒看到哪個寶媽因為羊穿流產的，而且羊穿幾乎就是確診了，而無創只是一種篩查手段，并非診斷手段。