唐篩結果通過了就沒事答案。唐篩結果風險高，要不要做羊水穿刺，第一次唐篩結果不好，換大醫院再做一次更準確答案，唐篩的具體結果顯示正常情況下，醫院出示的唐篩的結果報告單會出現兩部分數據結果，唐篩是通過測孕婦血里的激素，結合孕周、體重后用公式算出來的，所以結果很容易受到影響，孕周早算或晚算，孕期吃過影響激素的藥（保胎藥等）都會嚴重影響唐篩結果。

1、唐篩結果怎么看？

唐篩結果怎么看？唐氏綜合征篩查通常簡稱為唐篩，是唐氏兒風險篩查，結果分為低風險、臨界風險、高風險，根據結果的不同處理也有所不同。唐篩只是一種風險評估而不是一種診斷方法，如果檢查結果為低風險，說明患病的風險比較低，但是不能完全排除唐氏綜合征，需要結合后期篩畸超聲、胎兒生長發育速度等指標綜合評價，如果篩查結果為臨界風險，說明胎兒患唐氏綜合征風險較低風險人群增高，但尚未達到需要進行產前診斷的程度，是唐氏篩查最容易漏診的人群，建議到醫院做無創DNA檢查進一步評價。

2、唐篩一定要檢查嗎？結果怎么看？

育兒什么是唐篩“唐氏篩查”簡稱唐篩，衛生部規定所有的孕婦都應該在孕14周-19周之間到醫院做唐氏篩查，一般來說，進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。通過篩查，唐篩檢查可篩檢出60%--70%的唐氏癥患兒，唐氏篩查是檢測特定孕周孕婦血清中pappa、AFP、HCG、UE3和抑制素A的含量，結合孕婦的年齡，孕周，體重，是否吸煙，患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息，風險評估軟件計算的風險值。

一般唐氏的風險概率為1/750，唐氏篩查是通過提取母體血清檢測母體血清中甲胎蛋白絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、胎兒先天性缺陷，采血時按體重和孕周計算危險系數。唐篩檢查的流程早唐檢查結果單nt和抽血其中nt是第一次建冊預約的，檢查當天開單抽血檢查！早唐和中唐不要在傻傻分不清楚！經常有寶媽會問到，唐篩是否需要空腹，答案是的，需要進行空腹！如果唐篩異常怎么辦？寶媽不要揪心，如果早唐檢查一切正常，那孕媽可以放心，因為初唐的準確性相當高，

中唐測試高危不一定影響胎兒，因為結果很容易出現假陽性的，可在醫生的建議下進行其他方面的協助檢查。唐篩怎么做進行唐氏篩查可以在妊娠15~20周內進行，最佳的時間是在懷孕的16~18周之間做，我國每年都會出生大量的唐氏兒，其中很大一部分由無風險娩出。在懷孕期間，孕媽將做兩次胎兒畸形檢查，第一次是在14-20周，

唐篩檢查是通過檢測孕媽的一些信息來確定胎兒是否有發育問題，如智力和形體等等，第二次檢查時間為22-26周。在此期間，我們可以做四維彩超或三維，畸形檢查是通過圖像來判斷胎兒的身體和面部是否有問題，如果兩次畸形檢查后沒有問題，那么就安心等胎兒出生就可以了！解讀唐篩結果醫生們對唐氏篩查結果的解釋都不會解讀的太過極端，因為高危孕母親的胎兒不一定是唐氏寶寶，所以低風險孕婦的胎兒不一定是唐氏寶寶。

您好，我是育嬰師睿睿媽，很高興回答您的問題，懷孕是一件讓人感到很幸福的事情，也是為一個家庭注入新的希望和歡喜，為了確保胎兒的健康發育，孕婦在懷孕初期到分娩結束的這段時間，會面對一系列不同的孕期檢查，而唐氏篩查就是其中比較重要的，也是醫生讓必做的孕檢項目之一。什么是唐氏篩查？唐氏篩查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，需要進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，

唐氏篩查一定要做么？唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，所以又稱21三體綜合征，主要表現為胎兒出生后有嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形，目前沒有有效治療手段，最好的辦法就是終止妊娠，所以為了避免這種情況的發生，醫院會要求孕婦要做唐氏篩查檢查的。在我國很多地區做唐氏篩查是免費的，唐氏篩查可以篩查出染色體發育異常的胎兒，但唐氏篩查如果出現低危是正常的，不需要做進一步檢查；如果唐氏篩查出現高危，下一步必須要做無創DNA檢查或羊水穿刺的檢查，如果無創DNA是正常的，就不需要做羊水穿刺，說明胎兒是正常的；但無創DNA不能作為終極診斷，如果無創DNA檢查胎兒有異常，下一步必須通過羊水穿刺檢查，才能確定是否需要終止妊娠。