法洛三聯(lián)癥，法洛三聯(lián)癥是屬于先天性心臟病的哪一種

來源：整理時間：2023-06-12 16:00:00 編輯：好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

1，法洛三聯(lián)癥是屬于先天性心臟病的哪一種

是比較重的。

法洛三聯(lián)癥是屬于先天性心臟病的哪一種

2，法洛氏三聯(lián)癥的介紹

法洛氏三聯(lián)征（Trilogy of fallot）是指肺動脈狹窄，伴有卵圓孔未閉或房間隔缺損和右心室肥厚三者的綜合征，其發(fā)癥率僅次于法洛四聯(lián)癥，年齡大多在20歲以下。主要臨床癥狀為活動后心悸、氣急、易疲勞，大多數(shù)病人有發(fā)紺，嚴(yán)重者可出現(xiàn)蹲踞現(xiàn)象，其次可有上呼吸道感染、頭暈、昏厥和發(fā)育差等，晚期病人可出現(xiàn)心力衰竭。

法洛氏三聯(lián)癥的介紹

3，寶寶查出有法洛三聯(lián)癥現(xiàn)在能手術(shù)嗎

因?yàn)槟?a href="/tag/200.html" target="_blank" class="infotextkey">孩子合并其他的病，本來不影響心臟，但是會增加圍手術(shù)期的風(fēng)險。北京阜外醫(yī)院-小兒心臟外科-李守軍主任醫(yī)師

寶寶查出有法洛三聯(lián)癥現(xiàn)在能手術(shù)嗎

4，法洛氏三聯(lián)癥的診斷

病史注意有無活動后氣急和心悸，易于疲勞。大多數(shù)患者有發(fā)紺，并可有蹲踞現(xiàn)象，年齡大者往往有心衰出現(xiàn)，肺動脈瓣狹窄較重者，上述癥狀出現(xiàn)較早。體檢右室肥大者可發(fā)生胸前區(qū)突出，并有抬舉感，可在肺動脈瓣區(qū)聞及收縮期噴射樣雜音和捫及震顫，肺動脈第二音減弱或消失；但如肺動脈瓣狹窄輕、房間隔缺損較大時，肺動脈第二音有亢進(jìn)和分裂。

5，法洛氏三聯(lián)征的臨床表現(xiàn)

應(yīng)該是四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥因Fallot首先描述而得名，又稱發(fā)紺四聯(lián)癥，本病包括室間隔缺損，肺動脈口狹窄，主動脈騎跨和右心室肥厚，其中前兩種畸形為基本病變，發(fā)病率約占先心病的11%~13%，男女比例相仿。

6，嬰兒先天性心臟病法洛氏三聯(lián)癥

患兒為法洛斯四聯(lián)癥，為復(fù)雜先天性心臟病，需手術(shù)治療，現(xiàn)患兒年齡小，可隨訪觀察，小嬰兒手術(shù)風(fēng)險大，可待6月后再行進(jìn)一步治療.期間病情并不會發(fā)展很快。當(dāng)然個別患兒期間有頻繁的缺氧發(fā)作史，可能需手術(shù)治療，大部分患兒都沒有問題。費(fèi)用大概4萬左右，一般做門診心超不需預(yù)約。回復(fù)專家:浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院-心胸外科-應(yīng)力陽主治醫(yī)師