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1，什么是RevPAR

RevPAR直譯的意思就是單房收益RevPAR反映了一個酒店企業的客房庫存管理水平，其數值越高，反映酒店企業的經營效益越高。衡量酒店客房經營水平的一項重要指標是RevPAR。在國際通用的酒店教科書中，在國際酒店管理集團采用的統計體系中，以及酒店投資業主、酒店經營者、與旅游和酒店相關的資訊公司都將RevPAR作為非常重要的指標來使用。

什么是RevPAR

2，什么是m傾向

s：喜歡虐待或者主動的一方m：喜歡受虐或者被動的一方m傾向就是你更傾向于m，更喜歡被動。

你需要我。。

來源于兒童時期,也許是一個鏡頭點影響,也許是父母的教育方式,也許是遭受的某一件事情造成渴望通過被虐得到快感的一種傾向，如需幫助可聯系我

看來有些人并不知道什么是m傾向，更不知道什么是喝圣水。如果只和愛人有這種傾向也沒什么，當然也要愛你的人。否則給你帶來的將是無底的深淵。

什么是m傾向

3，MEBO是什么

什么是MEBT？MEBO是中藥嗎？徐：MEBT是“Moist Exposed Burn Therapy”的縮寫，意思是“濕性燒傷治療技術”。MEBO是按中藥做的，但它主要是個培養基。皮膚是由內向外長，以前如果燒傷到骨頭，所有皮膚與皮下組織均壞死的話，只能截肢，沒有辦法?，F在能在骨頭上再生出新的肉芽組織及皮膚，還可以用這個方法治療電擊傷。每年在中國治療成千上萬的燒傷病人，所有這些都證明皮膚有潛能再生細胞，它具有干細胞的功能，可以完成再生復制。以皮膚原位再生圖譜為基礎，再驗證其它的器官的體外培養。第一個是胃腸粘膜。用胚胎鼠的成體腸粘膜，將腸粘膜切碎貼壁培養，用GIC誘導后，有些細胞就被誘導游離出來，是利用這種保持生命環境的方法來分離細胞的，不同于傳統意義上的分離細胞，強調保持活體的生命環境，游離出各種形態的細胞，其中哪一種細胞被誘導分化，有干細胞潛能的，那一種就是潛能再生細胞。我們用定點觀察、動態跟蹤了由單細胞到組織器官的全過程。并且成功地實現了原位和體外的胃腸粘膜組織再生復制。用這個規律，在體外復制了多個組織器官：如骨髓組織，這將可以從根本上治愈骨髓系統的疾病，打破了原來認為骨髓不能再生的說法。再如胰腺組織，不只是胰島，是全部的胰腺組織再生。

mebo是按中藥做的，但它主要是個培養基。皮膚是由內向外長，以前如果燒傷到骨頭，所有皮膚與皮下組織均壞死的話，只能截肢，沒有辦法。現在能在骨頭上再生出新的肉芽組織及皮膚，還可以用這個方法治療電擊傷。每年在中國治療成千上萬的燒傷病人，所有這些都證明皮膚有潛能再生細胞，它具有干細胞的功能，可以完成再生復制。

MEBO是什么

4，穿PA環會漏尿嗎

會漏尿的。但很細的PA孔（3毫米以內）不會

會的，即使不摘也會漏尿，而且很痛苦！

苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出。臨床主要表現為智能低下，驚厥發作和色素減少。本病屬常染色體隱形遺傳。其發病率隨種族而異，美國約為1/14000，日本1/60000，我國1/16500。苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種，由于染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致，引起中樞神經系統的損傷。神經系統異常體征不多見，可有腦小畸形，肌張力增高，步態異常，腱反射亢進，手部細微震顫，肢體重復動作等。由于黑色素缺乏，患兒常表現為頭發黃、皮膚和虹膜色淺?；純耗蛞褐谐Ｓ辛钊瞬豢斓氖竽蛭丁Ｍ瑫r，患兒易合并有濕疹、嘔吐、腹瀉等。低苯丙氨酸飲食療法是目前治療經典型PKU的惟一方法，治療的目的是預防腦損傷。對于非典型苯丙酮尿癥的治療除了飲食治療以外，還應補充多種神經介質，如BH4、多種神經介質，如BH4、多巴、5-羥色胺、葉酸等。出生時患兒正常，隨著進奶以后，一般在3—6個月時，即可出現癥狀，1歲時癥狀明顯。1、神經系統早期可有神經行為異常，如興奮不安、多動或嗜睡、萎靡、少數呈現肌張力增高，腱反射亢進，出現驚厥（約25％），繼之智能發育落后日漸明顯，80％有腦電圖異常。BH4缺乏型的神經系統癥狀出現較早且較嚴重，常見肌張力減低、嗜睡、驚厥，如不經治療，常在幼兒期死亡。2、外貌因黑色素合成不足，在生后數月毛發、皮膚和虹膜色澤變淺。皮膚干燥，有的常伴濕疹。3、其他由于尿和汗液中排出苯乙酸，呈特殊的鼠尿臭味。苯丙氨酸（PA）是人體必需的氨基酸之一。正常小兒每日需要的攝入量約為200-500mg，其中1/3供合成蛋白，2/3則通過肝細胞中苯丙氨酸羥化酶（PAH）的轉化為酪氨酸，以合成甲狀腺素、腎上腺素和黑色素等。苯丙氨酸轉化為酪氨酸的過程中，除需PAH外，還必須有四氫生物蝶呤（BH4）作為輔酶參與。人體內的BH4是由鳥苷三磷酸（GTP），經過鳥苷三磷酸環化水合酶（GTP—CH）、6—丙酮酸四氫蝶呤合成酶（6—PTS）和二氫生物蝶呤還原酶（DHPR）等一系列酶的催化而合成，PAH、GTP—CH、DHPR三種酶的編碼基因分別定位于12q24.1、14q11，4p15.1—p16.1；而對6—PTS編碼基因的研究尚在進行中，上述任一編碼基因的突變都有可能造成相關酶的活性缺陷，致使苯氨酸發生異常累積。病理生理本病分為典型和BH4缺乏型兩類：①典型PKU是由于患兒肝細胞缺乏PAH，部分將苯丙氨酸轉化為酪氨酸，因此苯丙氨酸在血、腦脊液、各種組織和尿液中的濃度極度增高，同時經旁路代謝產生大量的苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和對羥基苯乙酸，并從尿中排出。由于酪氨酸生成減少，致使甲狀腺素、腎上腺素和黑色素等合成不足，而蓄積的高濃度的苯丙按散及其旁路代謝產物導致細胞受損。②BH4缺乏型是由于GTP—CH、6—PTS或DHPR等任何一種酶缺乏所導致，BH4是苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等芳香氨基酸在羥化過程中所必須的共同的輔酶，BH4的缺乏不僅苯丙氨酸不能轉變成酪氨酸，而且造成酪氨酸不能轉變成多巴胺，色氨酸不能轉變成5—羥色胺、5—羥色胺均勻為重要的神經遞質，其缺乏可加重神經系統的損害，故BH4缺乏型PKU的臨床癥狀更重，治療亦不易。本病絕大多數為典型PKU，約1％左右為BH4缺乏型，其中約半數系6—PTS缺乏所致。本病為少數可治性遺傳性代謝病之一，上述癥狀經飲食控制治療后可逆轉，但智能發育落后難以轉變，應力求早期診斷治療，以避免神經系統的不可你損傷。由于患兒早期無癥狀不典型，必須借助實驗室檢測。1、新生兒期篩查新生兒喂奶3日后，采集足根末梢血，吸收再生厚濾紙上，晾干后郵寄到篩查中心，采用Guthrie細菌生長抑制試驗半定量測定，其原理是苯丙氨酸能促進