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1，征求醫療器械公司名廣告語
2，醫療器械廣告語哪家醫療器械廣告語做的比較高端
3，異地醫療廣告辦理手續

1，征求醫療器械公司名廣告語

我開了一家賣醫療器械的店鋪，店鋪名叫友愛醫療器械，主營：電子血壓計、健康之友愛心相伴不錯吧 bu 人生中最重要的是健康，但想在

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2，醫療器械廣告語哪家醫療器械廣告語做的比較高端

就我所知道的，上海禮泉是由多名資深廣告人發起創立的，各種廣告拍攝的都比較高端，致力于將策略、創意和執行完美結合。作為一家為客戶提供廣告設計、廣告工程制作、廣告創意和禮儀策劃等全程服務的綜合型廣告機構。我們憑借豐富的廣告行業實戰經驗、實效的項目設計與執行，贏得了廣大客戶的贊賞。這些是禮泉的寶貴財富，也是禮泉不斷前進的最大動力。在醫療器械廣告上也取得了很大的進步。所以拍廣告建議去上海禮泉。

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醫療器械廣告語哪家醫療器械廣告語做的比較高端

3，異地醫療廣告辦理手續

承辦機構：　　藥品市場監管處、藥品安全監管處　　具體內容如下：　　一、申請與受理　　申請人應提交以下申請材料：　　1、原許可機關頒發的《醫療器械廣告審查表》原件1份及其復印件2份；　　2 、生產者《工商營業執照》副本復印件（境外生產企業不適用）；　　3、生產者《醫療器械生產企業許可證》副本或《第一類醫療器械生產企業登記表》復印件（境外生產企業不適用）；　　4、《醫療器械注冊證》復印件；　　5、《醫療器械注冊登記表》或《醫療器械產品生產制造認可表》復印件；　　6、經過藥品監督部門審查的產品說明書或《說明書批件》復印件；　　7、如果申請單位屬于以下兩種情況，應提供下列有關資質文件：　　(1)如果申請單位為醫療器械經營企業應提交相應的《工商營業執照》副本及《醫療器械經營企業許可證》副本復印件；　　(2)如果申請單位為廣告經營企業應提交相應的《工商營業執照》及《廣告經營許可證》副本復印件；　　8、申請電視廣告的還需提交電視廣告樣帶或光盤；　　9、申請材料真實性的自我保證聲明，內容包含按申請材料順序制作的目錄；如需提交樣帶或光盤的，一并作出所提交的樣帶或光盤中如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；　　10、授權委托書；　　工作標準：　　1、申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，按照以上順序裝訂成冊；　　2、凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋單位公章；　　3、醫療器械廣告審查表》應為原件，復印件應與原件一致；　　4、《醫療器械廣告審查表》中廣告主名稱、地址、法定代表人應與生產者（經營企業）《工商營業執照》一致（境外生產企業不適用）；　　5、《醫療器械廣告審查表》中廣告主名稱、地址、法定代表人應與生產者（經營企業）《醫療器械生產企業許可證》（醫療器械經營企業許可證）或《第一類醫療器械生產企業登記表》一致（境外生產企業不適用）；　　6、《醫療器械廣告審查表》中醫療器械名稱、注冊證號應與生產者《醫療器械注冊證》一致；　　7、《醫療器械注冊登記表》或《醫療器械產品生產制造認可表》中企業名稱、醫療器械名稱、注冊證號應與《醫療器械注冊證》一致；　　8、產品說明書中企業名稱、醫療器械名稱應與《醫療器械注冊證》一致；　　9、如果申請單位為醫療器械經營企業或廣告經營企業，《醫療器械廣告審查表》中的申請單位名稱、地址、法定代表人應與申請單位《工商營業執照》及《醫療器械經營企業許可證》或《廣告經營許可證》一致；　　10、如申請發布電視廣告，應提交電視廣告樣帶或光盤；　　11、企業提交的申請材料目錄是應與所提交材料一致，保證聲明應對申請目錄及材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾，材料應按順序裝訂成冊，對于提交的樣帶、光盤，一并作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；　　12、《醫療器械廣告審查表》中的廣告主應與授權書的授權方一致，被委托人應與《授權委托書》中的被委托人一致。　　崗位責任人：　　受理辦受理人員　　崗位職責及權限：　　1、按照標準查驗申請材料。　　2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。另外受理人員應在受理時限內將申請材料移送技術審查人員。　　3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。　　4、對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。　　辦理時限： 2個工作日　　二、復核　　對已由外省（食品）藥品監督管理局批準的，擬在本市行政區域內的媒體發布醫療器械廣告的申請材料進行復核，提出結論性意見，對出具的復核意見負責。　　工作標準：　　1、申請材料有效、齊全、規范；　　2、企業申報內容符合標準要求；　　3、出具復核意見。　　崗位責任人：醫療器械處復核人員　　崗位職責和權限：　　按照標準對申請材料進行審核。符合標準的，提出同意的復核意見。不符合標準的，提出不同意的意見及理由。　　辦理時限：　　7個工作日　　三、審定　　對受理、復核的過程進行審核，對出具的審定意見負責。　　工作標準：　　確定審核意見是否清晰明確，出具復審意見。　　崗位責任人：醫療器械處主管處長　　崗位職責和權限：　　按照標準對申請材料和審核人員的意見進行審核。同意審核人員意見的，提出復審意見后轉審定人員。不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由。　　辦理時限：2個工作日　　四、制證　　工作標準：　　1 、《醫療器械廣告審查表》完整、正確、有效，格式、文字無誤，廣告備案專用章無誤；　　2　　、按照工作標準進行校核，審核、復審人員在許可文書上的簽字齊全、無誤；　　3 、對準予許可的，在《醫療器械廣告審查表》中填寫審查意見；　　4　　、對不予許可的，制作《不予行政許可決定書》，說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。　　崗位責任人：醫療器械處審核人員　　崗位職責及權限：　　在《醫療器械廣告審查表》中填寫審查意見，或制作《不予行政許可決定書》。　　辦理時限： 1個工作日　　五、送達　　工作標準：送達人員及時、準確通知申請人許可結果，在《送達回執》上簽字，注明日期。　　崗位責任人：受理辦送達人員　　辦理時限：　　10個工作日（不計入總時限）　　六、歸檔　　工作標準：按照檔案歸檔要求收集整理檔案。　　崗位責任人：醫療器械處審核人員　　崗位職責及權限：對許可證審批全過程形成的審批材料收集齊全，完整歸檔。　　辦理時限：根據工作制度要求具體確定。

當中需要一個醫療廣告審查證明文件，想請問一下這個文件是醫院自己去辦還是由廣告公司幫其搞定呢？謝謝還有說是自己去辦，要花錢啊，

異地醫療廣告辦理手續