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1，地中海貧血癥狀
2，地貧有什么癥狀
3，地中海貧血

1，地中海貧血癥狀

地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個(gè)隱性或輕度患者結(jié)婚，他們的下一代則有1/4機(jī)會(huì)患有重度地中海貧血癥。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。由于地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內(nèi)主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會(huì)進(jìn)行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質(zhì)不佳，容易被破壞，成為惡性循環(huán)。骨髓增生會(huì)侵犯周圍的皮質(zhì)骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會(huì)消耗極多的養(yǎng)分與能量，使身體其他部位的養(yǎng)分供需失調(diào)。不斷的輸血可以改善貧血的癥狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質(zhì)會(huì)過度存在身體中，并堆積至各重要器官造成器官病變。而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進(jìn)行太激烈的運(yùn)動(dòng)，還需要打除鐵針去除體內(nèi)多余的鐵質(zhì)。另外亦因?yàn)檠t素不足的關(guān)系，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的癥狀，B型的可能會(huì)死亡，只能活到10幾歲的可能。

地中海貧血癥狀

2，地貧有什么癥狀

根據(jù)貧血程度啊，重型地貧非常嚴(yán)重的，每個(gè)月都要通過輸血才能維持生命,而且一般都活不長(zhǎng)，很年輕的時(shí)候就掛了，跟白血病一樣恐怖。輕型的可以不用輸血，有些輕型患者甚至不知道自己有地貧，因?yàn)樗麄兏緵]有明顯癥狀！這個(gè)可以參考一下： 1、重型β地中海貧血（1）臨床表現(xiàn)：自出生后3-6個(gè)月起出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，顴骨隆起、眼距增寬、鼻梁低平等骨骼改變，呈現(xiàn)特殊的“地中海貧血”面容，X線檢查可見外板骨小梁條紋清晰呈直立的毛發(fā)樣；發(fā)育滯后。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：血紅蛋白<60g/L，呈小細(xì)胞低血色素性貧血，紅細(xì)胞形態(tài)不一、大小不均，有靶形紅細(xì)胞（10%以上）和紅細(xì)胞碎片，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，外周血出現(xiàn)較多有核紅細(xì)胞。骨髓中紅細(xì)胞系統(tǒng)極度增生。首診HbF達(dá)30%～90%。（3）遺傳學(xué)：父母均為β地中海貧血。符合上述條件者可作出臨床診斷，進(jìn)一步診斷需進(jìn)行基因分析。 2、中間型β地中海貧血（1）臨床表現(xiàn)：多在2～5歲時(shí)出現(xiàn)貧血，癥狀和體征較重型輕，可有“地中海貧血”面容。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查:血紅蛋白60～100g/L，成熟紅細(xì)胞形態(tài)與重型相似，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，偶見有核紅細(xì)胞，HbF>3.5%。（3）遺傳學(xué)：父母均為β地中海貧血。符合上述條件者可作出臨床診斷，進(jìn)一步診斷需進(jìn)行基因分析。中間型β地中海貧血的分子基礎(chǔ)較復(fù)雜，詳見評(píng)論。 3、輕型β地中海貧血（1）臨床表現(xiàn)：無(wú)癥狀或有輕度貧血癥狀，偶見輕度脾大。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：血紅蛋白稍降低但>100g/L，末梢血中可有少量靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞輕度大小不均。 MCV<79fl，MCH<27pg，紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)陽(yáng)性，HbA2>3.5%或正常，HbF正常或輕度增加（不超過5%）。（3）遺傳學(xué)：父母至少一方為β地中海貧血。（4）除外其他地中海貧血和缺鐵性貧血。符合上述條件者可作出臨床診斷，進(jìn)一步診斷需進(jìn)行基因分析。 4、靜止型β地中海貧血基因攜帶者（1）臨床表現(xiàn)：無(wú)癥狀。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：血紅蛋白正常，MCV、MCH和紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)常降低，網(wǎng)織紅細(xì)胞正常。 HbA2>3.5%或正常，HbF正常或輕度增加（不超過5%）。（3）遺傳學(xué)：父母至少一方為β地中海貧血。確定診斷需做基因分析。

地貧有什么癥狀

3，地中海貧血

　　您好。地中海貧血患者一般沒有飲食禁忌，但是它與一般貧血不同在于重型地中海貧血患者和中間型地中海貧血患者是不能吃補(bǔ)鐵的食物，因?yàn)樗麄儽旧眢w內(nèi)的鐵含量已經(jīng)超標(biāo)。　　地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其主要特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。如果是重型和中間型地中海貧血必須要及時(shí)就醫(yī)，飲食調(diào)理不能從根本上改善這種狀況，輕型和靜止性地貧如果調(diào)理得當(dāng)一般不會(huì)有明顯癥狀。　　因此建議地中海貧血患者都要注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。同時(shí)在日常生活中注意避免勞累、避免感冒、加強(qiáng)鍛煉、增強(qiáng)體質(zhì);還要慎用退熱藥、止痛藥、磺胺藥及抗感冒藥等藥物。一般來說，輕型和靜止型地中海貧血患者飲食方面沒有特別禁忌，只要未發(fā)生明顯流血(此時(shí)貧血加重)，對(duì)生活、工作和學(xué)習(xí)的影響不大，只需注意以上四點(diǎn)，對(duì)生活質(zhì)量及正常壽命亦無(wú)多大影響。

仙鶴草50克，任何一間藥店有售。紅棗十粒，三碗水煲一碗水服。日服一次，連服七日，可痊愈。

地中海貧血