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1，假藥與劣藥的區別

衛生行政部門禁止使用的，沒有批準文號生產的，藥品成份名稱與國家地區標準不符的，變質的，污染的，非藥品充當藥品的，只要符合其中一條均視為假藥。超過有效期的，藥品成份含量與國家地區標準不符的以及其它不符號藥品標準規定的視為劣藥。

假藥與劣藥的區別

2，假藥和劣藥一樣嗎

不一樣假藥凡是違反《中華人民共和國藥品管理法》的產品屬于假藥，根據我國的藥品管理法第31條規定，生產新藥或者已有國家標準的藥品經國務院藥品監督管理部門（國家食品藥品監督管理局）批準發給藥品的國藥準字（沒有實施批文號管理的中藥材和中藥引片除外），只有使用這樣的批準文號才是正規的藥品，另外市場上的某某衛藥準字（早已過了有效期），這種文號的產品也是假藥，其他的比如經衛食證字、國食健字或衛食健字這些批號都屬于保健食品的范疇，是不得作為藥品進行銷售的。市場上的某某消字、某某消備字等產品則屬于消毒產品，也不是藥物。劣藥《藥品管理法》規定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（1）未標明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產批號的；（3）超過有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標準規定的。

假藥和劣藥一樣嗎

3，假藥劣藥是什么

按照《中華人民共和國藥品管理法》規定，有下列情形之一的，為假藥：　　（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；　　（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：　　（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；　　（二）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；　　（三）變質的；　　（四）被污染的；　　（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；　　（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：　　（1）未標明有效期或者更改有效期的；　　（2）不注明或者更改生產批號的；　　（3）超過有效期的；　　（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；　　（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；　　（6）其它不符合藥品標準規定的。

有下列情形之一的，為假藥：1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：1、國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；2、依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；3、變質的；4、被污染的；5、使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；6、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：1、未標明有效期或者更改有效期的；2、不注明或者更改生產批號的；3、超過有效期的；4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；6、其他不符合藥品標準規定的。

假藥劣藥是什么

4，什么是藥品假藥劣藥

第一百零二條　本法下列用語的含義是：藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。輔料，是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。第四十八條　禁止生產（包括配制，下同）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；（二）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；（三）變質的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。第四十九條　禁止生產、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標準規定的。——摘自《藥品管理法》

《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定，有下列情況之一的，為假藥： 1、藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的； 2、以非藥品冒充藥品或者以全種藥品冒充此種藥品的；有下列情形之一的藥品，按假藥論處： 1、國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的； 2、依照本法必須批準而未經批準生產、進口、或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的； 3、變質的； 4、被污染的； 5、使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的； 6、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 1、未標明有效期或者更改有效期的； 2、不注明或者更改生產批號的； 3、超過有效期的； 4、直接接觸藥品的饈材料和容器未經批準的； 5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 6、其他不符合藥品標準規定的。