系統(tǒng)發(fā)育，人體神經(jīng)系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)的發(fā)育高峰期分別在和

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-08-11 04:47:06 編輯：好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

1，人體神經(jīng)系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)的發(fā)育高峰期分別在和

人體神經(jīng)系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)的發(fā)育高峰期分別在胎兒期和青春期。

人體神經(jīng)系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)的發(fā)育高峰期分別在和

2，系統(tǒng)發(fā)育

為了明確在生物科學(xué)中的應(yīng)用,我們認(rèn)為應(yīng)將生物發(fā)生發(fā)展的兩個(gè)方面加以區(qū)別：發(fā)育只指?jìng)€(gè)體的變化發(fā)展；生物界的變化發(fā)展稱(chēng)為進(jìn)化（evolution）或稱(chēng)系統(tǒng)發(fā)育（phylogeny）,更確切地說(shuō),系統(tǒng)發(fā)育是有機(jī)體的進(jìn)化史.這樣看來(lái),發(fā)育與個(gè)體發(fā)育（ontogeny）的概念極為相似,個(gè)體發(fā)育最初是胚胎學(xué)的名詞,指有機(jī)體從孕期到成年期的發(fā)生與發(fā)展.

系統(tǒng)發(fā)育

3，兒童時(shí)期哪個(gè)系統(tǒng)發(fā)育最晚A生殖系統(tǒng)B淋巴系統(tǒng)C神經(jīng)系統(tǒng)D呼吸系

A.生殖系統(tǒng)。

我。。知。。道加。。我。。私。。聊

兒童時(shí)期哪個(gè)系統(tǒng)發(fā)育最晚A生殖系統(tǒng)B淋巴系統(tǒng)C神經(jīng)系統(tǒng)D呼吸系

4，系統(tǒng)發(fā)育Phylogeny簡(jiǎn)介

一提到phylogeny，我們的第一反應(yīng)就是分子數(shù)據(jù)建樹(shù)。這種理解是片面的，但也反映了一些它的分類(lèi)學(xué)的區(qū)別：首先，分類(lèi)學(xué)在根據(jù)character state（性狀特征）進(jìn)行g(shù)rouping（劃分類(lèi)群）后只給出了ranking(等級(jí))和nomenclature（命名）。ranking中的界門(mén)綱目科屬種也都是人為劃分的。而phylogeny卻可以給出phylogenetic relationship（系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系），并且用系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的形式展現(xiàn)出來(lái)。這不就和evolution攀上關(guān)系了，畢竟還是那句話(huà)：下圖提供了一個(gè)phylogeny和傳統(tǒng)分類(lèi)學(xué)相互融合的例子：其次，phylogeny可以利用分子性狀，而傳統(tǒng)分類(lèi)學(xué)多依據(jù)形態(tài)學(xué)和生態(tài)學(xué)的性狀，相比分類(lèi)學(xué)家主觀的對(duì)形態(tài)學(xué)和生態(tài)學(xué)的性狀的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，只有ATCG四種堿基構(gòu)成的生命天書(shū)使得客觀的，使得可檢驗(yàn)的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)成為可能。那為什么說(shuō) phylogeny 就是分子數(shù)據(jù)建樹(shù)這種理解是片面的呢？首先，用來(lái)重建系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系的并不僅是分子數(shù)據(jù)（比如DNA和蛋白質(zhì)序列），而是character（性狀），包括形態(tài)性狀，生態(tài)性狀，行為性狀，生理生化性狀，總之就是：any trait of a group of organisms being compared（用來(lái)作比較的生物類(lèi)群的任何特征）。而真正用來(lái)比較的是character state(one of the manifestations of a character observed in an organism)，這個(gè)也好理解，花瓣數(shù)是一個(gè)character，那到底幾瓣？三瓣還是五瓣？這就是character state。現(xiàn)在phylogenetic study之所以大都選用分子數(shù)據(jù)，是看它骨骼驚奇，是重建系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系的奇才。第一，它可以提供大量的性狀和有用的信息。比如人類(lèi)基因組可提供32億個(gè)核苷酸位點(diǎn)，每個(gè)位點(diǎn)都可以看做一個(gè)性狀。之前，一些生物形態(tài)上的變異非常少而無(wú)法對(duì)它們進(jìn)行分類(lèi)，用分子性狀就解決了這個(gè)問(wèn)題。第二，分子數(shù)據(jù)容易處理，尤其是序列數(shù)據(jù)，不像形態(tài)性狀那樣容易產(chǎn)生歧義（比如每個(gè)人對(duì)大小顏色的感覺(jué)都是不一樣的）。相比于形態(tài)和生態(tài)性狀，人們終于可以客觀，定量和可驗(yàn)證地處理數(shù)據(jù)和確定重建系統(tǒng)發(fā)生學(xué)關(guān)系的方法。第三，數(shù)據(jù)的獲得簡(jiǎn)單，方便又廉價(jià)。所有活的生物體都可以測(cè)定目標(biāo)序列。而且測(cè)序的價(jià)格在降低，生物信息分析的手段在完善。第四，入門(mén)門(mén)檻低啊。培養(yǎng)一個(gè)特定生物類(lèi)群分類(lèi)學(xué)家需要幾年甚至幾十年，提DNA、測(cè)序、然后用現(xiàn)成的軟件建樹(shù)只需要幾個(gè)月。現(xiàn)在我們來(lái)說(shuō)把phylogeny等同于用分子數(shù)據(jù)建樹(shù)是片面的第二點(diǎn)原因，那就是重建生物系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系也并不等同于建二歧樹(shù)。目前普遍使用的二歧樹(shù)是經(jīng)濟(jì)適用樹(shù)，是我們向現(xiàn)實(shí)妥協(xié)的結(jié)果，并不能完全反映真實(shí)的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系，比如雜交成種現(xiàn)象就沒(méi)辦法用二歧樹(shù)表示。真實(shí)的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系更像是網(wǎng)狀的，存在各種復(fù)雜的情況。我們?cè)谏弦还?jié)提到構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)依據(jù)的是性狀，那么性狀和系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的關(guān)系是什么樣的呢？物種形成和分化伴隨著性狀狀態(tài)的分布。下圖就是一個(gè)性狀狀態(tài)分布表現(xiàn)在系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)上的例子。紅色和綠色代表一個(gè)性狀的兩個(gè)不同的性狀狀態(tài)（character state）不論是分子數(shù)性狀還是其他性狀，都必須遵守用來(lái)進(jìn)行比較生物學(xué)研究的性狀的基本條件：同源相似的(homogenous)。什么是同源性(homologous)呢？如果兩個(gè)物種的同一性狀繼承自它們的共同祖先，那么這一性狀是同源的。但實(shí)際上我們并不可能預(yù)先知道演化歷史，因此同源性都是假設(shè)的。什么是同源相似性呢？就是一個(gè)性狀在多個(gè)物種中表現(xiàn)出相似性是因?yàn)檫@一性狀繼承自它們的共同祖先。如果同源性狀狀態(tài)只進(jìn)化了一次并且在最初進(jìn)化出這一性狀的祖先的所有后裔中都保留了下來(lái)，那么這些共享的同源性狀狀態(tài)就提供了不同物種擁有共同祖先的最好證據(jù)。比如，馬和斑馬的一趾繼承于他它們的共同祖先。有同源相似的，就有非同源相似的(homoplasious)。非同源相似指一個(gè)性狀在多個(gè)物種中表現(xiàn)出相似性，但是在不同物種中的性狀狀態(tài)并不繼承自共同祖先，而是多次獨(dú)立進(jìn)化產(chǎn)生的，比如兩足運(yùn)動(dòng)方式在人類(lèi)和獸腳類(lèi)恐龍中是各自獨(dú)立演化的。造成非同源相似的原因有很多，比如進(jìn)化逆轉(zhuǎn)，趨同進(jìn)化(convergence)和平行進(jìn)化(parallelism)。為什么我們要求同源相似呢？因?yàn)橄到y(tǒng)發(fā)育樹(shù)的分支發(fā)生的順序界定了物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，而非性狀的相似性。比如蜥蜴類(lèi)和鱷魚(yú)類(lèi)從形態(tài)性狀上看更相似，但是鱷魚(yú)和鳥(niǎo)的親緣關(guān)系更近。因?yàn)轵狎骖?lèi)和鱷魚(yú)類(lèi)存在平行進(jìn)化。那么問(wèn)題來(lái)了：我們的前提是所有的生物類(lèi)群都來(lái)自于同一個(gè)共同祖先，那么只憑借同源相似性狀怎么可能把這分類(lèi)群分開(kāi)呢？其實(shí)在進(jìn)行演化歷史分支時(shí)，憑借的是共有衍征(synapomorphy)。個(gè)人感覺(jué)共有衍征是個(gè)相對(duì)的概念，舉個(gè)例子：脊椎的存在被視為所有脊椎動(dòng)物擁有共同祖先的證據(jù)，因?yàn)橛谐浞值睦碛烧J(rèn)為脊椎只進(jìn)化了一次，而且在脊椎動(dòng)物共同祖先的所有后裔中都保留了。此時(shí)脊椎的存在對(duì)所有脊椎動(dòng)物來(lái)說(shuō)是同源相似性狀，但是我們后退一步，把無(wú)脊椎動(dòng)物也包括在視野里，這是脊椎的存在就成了衍生的性狀狀態(tài)，是所有脊椎動(dòng)物的共有衍征。靠脊椎的存在，我們就可以把脊椎動(dòng)物這一個(gè)clade和無(wú)脊椎動(dòng)物這一clade分開(kāi)，實(shí)現(xiàn)分支。簡(jiǎn)單地說(shuō)，系統(tǒng)發(fā)育就是將演化過(guò)程和性狀模式連接起來(lái)的紐帶。上圖展示的是在已知物種演化關(guān)系時(shí)對(duì)不同性狀演化關(guān)系的分析，但是實(shí)際情況是我們并不知道物種的演化關(guān)系，因此判斷性狀的同源性是十分困難和重要的。我們常說(shuō)建樹(shù)，那什么是系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)(phylogenetic tree)？系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)是對(duì)認(rèn)為有共同祖先的一組生物類(lèi)群的分枝進(jìn)化歷史-祖先譜系分支形成各種各樣的后代譜系的歷史-的一種展示。廣義上的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)也包括描述基因、個(gè)體、種群等種下階元之間系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系假說(shuō)的樹(shù)狀圖。我們?cè)谶@里說(shuō)的以物種為單位的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)也稱(chēng)為基本系統(tǒng)發(fā)育樹(shù) 拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)(topology)和相關(guān)的分支長(zhǎng)度(branch length)信息一起構(gòu)成了系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。先說(shuō)topology（拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)）吧。topology也被稱(chēng)為branch pattern（分支型式）。個(gè)人感覺(jué)是一眼望過(guò)去大概得到的信息，包括taxa（分類(lèi)群）在系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)上的分支情況，各分支的排列和相對(duì)位置。這種分支情況是對(duì)taxa演化歷史的反映。拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)信息(topological information)包括了節(jié)點(diǎn)(a set of nodes, commonly referred to as vertices)、內(nèi)部分支(internal branches)和外部分支(external braches; braches, commonly referred to as edges)。每個(gè)節(jié)點(diǎn)代表的是共同祖先(hypothetical common ancestor)，共同祖先并不是證明真實(shí)存在的，而是假想的。分支代表的是譜系(lineages)，一個(gè)譜系內(nèi)部分支連接兩個(gè)節(jié)點(diǎn)，而外部分支只連接一個(gè)節(jié)點(diǎn)，沒(méi)有連接節(jié)點(diǎn)的一端(tip)代表一個(gè)taxa。taxa代表我們進(jìn)行比較的,現(xiàn)實(shí)存在的分類(lèi)群(real taxa for which character have been coded)，也有參考書(shū)把它們稱(chēng)為可操作分類(lèi)單元(OTU,operational taxonomic unit)。下面來(lái)說(shuō)分支和分支長(zhǎng)度。分支長(zhǎng)度(branch length)是進(jìn)化時(shí)間和進(jìn)化速率的乘積(b=r·t)。但是分支長(zhǎng)度并不一定等于進(jìn)化改變數(shù)量，而是與進(jìn)化改變數(shù)量成正比或是進(jìn)化改變的預(yù)期值。系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)可以是有方向(directed)的或有根的(rooted)，也可以是無(wú)方向(undirected)的或無(wú)根(unrooted)。系統(tǒng)發(fā)生樹(shù)的根(root)是最先分叉并產(chǎn)生兩個(gè)或更多后裔的祖先譜系。根決定了所有性狀隨時(shí)間變化的先后順序，即性狀演化的方向。所以有根樹(shù)可以反映分類(lèi)群從樹(shù)根部的共同祖先分化出來(lái)的時(shí)間順序。那么怎么賦根呢？最常見(jiàn)的方法的方法是引入外類(lèi)群。我們感興趣，進(jìn)行研究和比較的分類(lèi)群稱(chēng)為內(nèi)類(lèi)群(ingroup)，而在建樹(shù)時(shí)，我們會(huì)加入外類(lèi)群(outgroup)，即一個(gè)或幾個(gè)與內(nèi)類(lèi)群物種的親緣關(guān)系肯定要比內(nèi)類(lèi)群物種間的親緣關(guān)系更遠(yuǎn)（根據(jù)先驗(yàn)證據(jù)而判定）的分類(lèi)群。因此合理的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的樹(shù)根應(yīng)該位于ingroup和outgroup之間。當(dāng)然除了外群賦根(outgroup rooting)，還有其他方法：分子鐘賦根法，也稱(chēng)為中點(diǎn)賦根法(midpoint rooting)，是將系統(tǒng)樹(shù)上通徑最長(zhǎng)的兩個(gè)taxa的中點(diǎn)做為根。其原理是根據(jù)分子鐘假說(shuō)，以rooted tree為例，任一祖先的所有后代譜系形成了一個(gè)進(jìn)化枝(clade)。下圖中，B、C形成了一個(gè)進(jìn)化枝，E、F形成了一個(gè)進(jìn)化枝，D、E、F一起也形成一個(gè)進(jìn)化枝。而起源于一個(gè)共同祖先的兩個(gè)進(jìn)化枝叫做姐妹群(sister group)，這里B、C形成的進(jìn)化枝和D、E、F一起形成的進(jìn)化枝就叫做sister group。一個(gè)進(jìn)化枝也叫做單系群，那么什么是單系(monophyletic)，多系(polyphyletic)和并系(paraphyletic)呢？先上張圖體會(huì)下。單系性(monophyly)是指從一個(gè)共同祖先進(jìn)化而來(lái)，符合單系性要求的任何分類(lèi)單元都被稱(chēng)為單系群(monophyletic group)，即來(lái)自同一共同祖先的全部后代并系性(paraphyly)指分類(lèi)單元沒(méi)有完全包含一個(gè)共同祖先所產(chǎn)生的全部后代。并系群(paraphyletic group)包含了一個(gè)來(lái)自最近共同祖先的部分后裔及其演化分支。多系性(polyphyly)是指分類(lèi)單元包含了兩個(gè)或多個(gè)最近共同祖先的后裔，即多元起源的分類(lèi)單元。包含了兩個(gè)或多個(gè)最近共同祖先的分類(lèi)單元稱(chēng)為多系群(polyphyletic group)。從系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)中可以得到：祖裔關(guān)系(ancestor-descendent relationship, ADR)、相對(duì)祖先近度關(guān)系、姐妹群關(guān)系、相對(duì)進(jìn)化速率關(guān)系和分歧年代關(guān)系。盡管重建地球上所有生物完整的演化歷史是系統(tǒng)發(fā)育的終極目標(biāo)，但是，清醒一點(diǎn)吧，地球上存在過(guò)的99%以上的生物都已經(jīng)滅絕了，保留化石記錄的生物數(shù)量只占其中很小的一部分。我們用來(lái)建樹(shù)的證據(jù)也只是現(xiàn)存物種中的一部分，并沒(méi)有收集完全，這種分類(lèi)單元取樣的不完整性在不同程度上會(huì)影響系統(tǒng)發(fā)育重建的結(jié)果。所以我們要明白系統(tǒng)發(fā)育重建的關(guān)系與真實(shí)的生物演化歷史還是存在區(qū)別的。關(guān)于要不要把化石證據(jù)納入到系統(tǒng)發(fā)育分析中也存在很大的爭(zhēng)議。如果我們將化石證據(jù)納入到系統(tǒng)發(fā)育分析中，這里有三個(gè)名詞，將來(lái)自一個(gè)祖先的所有現(xiàn)存分類(lèi)單元稱(chēng)為冠群(crown taxa)，已經(jīng)滅絕的化石類(lèi)群稱(chēng)為基群(stem taxa)，基群和冠群聯(lián)合起來(lái)稱(chēng)為總?cè)?total taxa)。那么研究phylogeny的意義在哪呢？那么什么樣的phylogeny才是最好的呢？既然是用character state 推斷phylogeny，那么當(dāng)然是與觀察到的性狀狀態(tài)分布相關(guān)的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系是最好的。那么一組分類(lèi)群可能的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系有千千萬(wàn)，我們?cè)趺创_定那個(gè)最好？我們以后將介紹其中常見(jiàn)的三個(gè)方法： Maximum Parsimony（最大簡(jiǎn)約法） Maximum Likelihood（最大似然法） Bayesian Phylogenetics（貝葉斯系統(tǒng)發(fā)生學(xué)）

5，410歲是兒童什么系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期

生殖

你好！神經(jīng)系統(tǒng)僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

6，神經(jīng)系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)的發(fā)育高峰期是什么時(shí)候

神經(jīng)系統(tǒng)在嬰兒期和青春期發(fā)育最快；生殖系統(tǒng)在青春期發(fā)育最快。

支持一下感覺(jué)挺不錯(cuò)的

7，青春期運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的發(fā)育有哪些發(fā)育特點(diǎn)

青春期骨骼發(fā)育加速，肌肉明顯生長(zhǎng)，肺活量增大。

青春期運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的發(fā)育包括形態(tài)發(fā)育和機(jī)能發(fā)育兩方面。骨在青春期的發(fā)育是人一生中變化最大的時(shí)期，包括變長(zhǎng)和增粗，其中以長(zhǎng)骨（上、下肢骨）的變化最為明顯。長(zhǎng)骨的每根骨的兩端都長(zhǎng)著軟骨（稱(chēng)骺軟骨），內(nèi)有軟骨細(xì)胞，它在青春期迅速繁殖、成熟、肥大；隨著血液和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的充分供給，促使軟骨骨化，這些骨頭就使勁往兩頭長(zhǎng)出，下肢骨變長(zhǎng)，人的身體顯著長(zhǎng)高。與骨頭變長(zhǎng)的同時(shí)，骨膜內(nèi)的成骨細(xì)胞也不斷地增殖，產(chǎn)生新的骨組織，使骨的表面增厚，使骨增粗。與此同時(shí)，貼附在骨上的筋腱也逐漸變得粗壯。決定人高矮的因素是下肢骨和脊椎骨，青春期下肢骨和脊椎骨的發(fā)育特別迅速，所以身高增長(zhǎng)快。人的身高，十七八歲前主要靠下肢骨的發(fā)育，十七八歲以后靠脊柱的發(fā)育。