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系統發育,人體神經系統和生殖系統的發育高峰期分別在 和

來源:整理 時間:2023-08-11 04:47:06 編輯:好學習 手機版

1,人體神經系統和生殖系統的發育高峰期分別在 和

人體神經系統和生殖系統的發育高峰期分別在胎兒期和青春期。

人體神經系統和生殖系統的發育高峰期分別在 和

2,系統發育

為了明確在生物科學中的應用,我們認為應將生物發生發展的兩個方面加以區別:發育只指個體的變化發展;生物界的變化發展稱為進化(evolution)或稱系統發育(phylogeny),更確切地說,系統發育是有機體的進化史.這樣看來,發育與個體發育(ontogeny)的概念極為相似,個體發育最初是胚胎學的名詞,指有機體從孕期到成年期的發生與發展.

系統發育

3,兒童時期哪個系統發育最晚A生殖系統B淋巴系統C神經系統D呼吸系

A.生殖系統。
我。。知。。道加。。我。。私。。聊

兒童時期哪個系統發育最晚A生殖系統B淋巴系統C神經系統D呼吸系

4,系統發育Phylogeny簡介

一提到phylogeny,我們的第一反應就是分子數據建樹。這種理解是片面的,但也反映了一些它的分類學的區別: 首先,分類學在根據character state(性狀特征)進行grouping(劃分類群)后只給出了ranking(等級)和nomenclature(命名)。ranking中的界門綱目科屬種也都是人為劃分的。而phylogeny卻可以給出phylogenetic relationship(系統發育關系) ,并且用系統發育樹的形式展現出來。這不就和evolution攀上關系了,畢竟還是那句話: 下圖提供了一個phylogeny和傳統分類學相互融合的例子: 其次,phylogeny可以利用分子性狀,而傳統分類學多依據形態學和生態學的性狀,相比分類學家主觀的對形態學和生態學的性狀的評判標準,只有ATCG四種堿基構成的生命天書使得客觀的,使得可檢驗的評判標準成為可能。 那為什么說 phylogeny 就是分子數據建樹這種理解是片面的呢? 首先,用來重建系統發生關系的并不僅是分子數據(比如DNA和蛋白質序列),而是character(性狀),包括形態性狀,生態性狀,行為性狀,生理生化性狀,總之就是:any trait of a group of organisms being compared(用來作比較的生物類群的任何特征)。 而真正用來比較的是character state(one of the manifestations of a character observed in an organism),這個也好理解,花瓣數是一個character,那到底幾瓣?三瓣還是五瓣?這就是character state。 現在phylogenetic study之所以大都選用分子數據,是看它骨骼驚奇,是重建系統發生關系的奇才。第一,它可以提供大量的性狀和有用的信息。比如人類基因組可提供32億個核苷酸位點,每個位點都可以看做一個性狀。之前,一些生物形態上的變異非常少而無法對它們進行分類, 用分子性狀就解決了這個問題。 第二,分子數據容易處理,尤其是序列數據,不像形態性狀那樣容易產生歧義(比如每個人對大小顏色的感覺都是不一樣的)。相比于形態和生態性狀,人們終于可以客觀,定量和可驗證地處理數據和確定重建系統發生學關系的方法。 第三,數據的獲得簡單,方便又廉價。所有活的生物體都可以測定目標序列。而且測序的價格在降低,生物信息分析的手段在完善。 第四,入門門檻低啊。培養一個特定生物類群分類學家需要幾年甚至幾十年,提DNA、測序、然后用現成的軟件建樹只需要幾個月。 現在我們來說把phylogeny等同于用分子數據建樹是片面的第二點原因,那就是重建生物系統發生關系也并不等同于建二歧樹。目前普遍使用的二歧樹是經濟適用樹,是我們向現實妥協的結果,并不能完全反映真實的系統發生關系,比如雜交成種現象就沒辦法用二歧樹表示。真實的系統發生關系更像是網狀的,存在各種復雜的情況。 我們在上一節提到構建系統發育樹依據的是性狀,那么性狀和系統發育樹的關系是什么樣的呢? 物種形成和分化伴隨著性狀狀態的分布。 下圖就是一個性狀狀態分布表現在系統發育樹上的例子。紅色和綠色代表一個性狀的兩個不同的性狀狀態(character state)不論是分子數性狀還是其他性狀,都必須遵守用來進行比較生物學研究的性狀的基本條件:同源相似的(homogenous)。 什么是同源性(homologous)呢? 如果兩個物種的同一性狀繼承自它們的共同祖先,那么這一性狀是同源的。但實際上我們并不可能預先知道演化歷史,因此同源性都是假設的。 什么是同源相似性呢? 就是 一個性狀在多個物種中表現出相似性 是因為這一性狀繼承自它們的共同祖先。如果同源性狀狀態只進化了一次并且在最初進化出這一性狀的祖先的所有后裔中都保留了下來,那么這些共享的同源性狀狀態就提供了不同物種擁有共同祖先的最好證據。比如,馬和斑馬的一趾繼承于他它們的共同祖先。 有同源相似的,就有非同源相似的(homoplasious)。 非同源相似指一個性狀在多個物種中表現出相似性,但是在不同物種中的性狀狀態并不繼承自共同祖先,而是多次獨立進化產生的,比如兩足運動方式在人類和獸腳類恐龍中是各自獨立演化的。 造成非同源相似的原因有很多,比如進化逆轉,趨同進化(convergence)和平行進化(parallelism)。 為什么我們要求同源相似呢?因為系統發育樹的分支發生的順序界定了物種親緣關系的遠近,而非性狀的相似性。比如蜥蜴類和鱷魚類從形態性狀上看更相似,但是鱷魚和鳥的親緣關系更近。因為蜥蜴類和鱷魚類存在平行進化。 那么問題來了:我們的前提是所有的生物類群都來自于同一個共同祖先,那么只憑借同源相似性狀怎么可能把這分類群分開呢?其實在進行演化歷史分支時,憑借的是共有衍征(synapomorphy)。 個人感覺共有衍征是個相對的概念,舉個例子: 脊椎的存在被視為所有脊椎動物擁有共同祖先的證據,因為有充分的理由認為脊椎只進化了一次,而且在脊椎動物共同祖先的所有后裔中都保留了。此時脊椎的存在對所有脊椎動物來說是同源相似性狀,但是我們后退一步,把無脊椎動物也包括在視野里,這是脊椎的存在就成了衍生的性狀狀態,是所有脊椎動物的共有衍征。靠脊椎的存在,我們就可以把脊椎動物這一個clade和無脊椎動物這一clade分開,實現分支。 簡單地說,系統發育就是將演化過程和性狀模式連接起來的紐帶。 上圖展示的是在已知物種演化關系時對不同性狀演化關系的分析,但是實際情況是我們并不知道物種的演化關系,因此判斷性狀的同源性是十分困難和重要的。 我們常說建樹,那什么是系統發育樹(phylogenetic tree)? 系統發育樹是對認為有共同祖先的一組生物類群的分枝進化歷史-祖先譜系分支形成各種各樣的后代譜系的歷史-的一種展示。 廣義上的系統發育樹也包括描述基因、個體、種群等種下階元之間系統發生關系假說的樹狀圖。我們在這里說的以物種為單位的系統發育樹也稱為基本系統發育樹 拓撲結構(topology)和相關的分支長度(branch length)信息一起構成了系統發育樹。 先說topology(拓撲結構)吧。topology也被稱為branch pattern(分支型式)。個人感覺是一眼望過去大概得到的信息,包括taxa(分類群) 在系統發育樹上的分支情況,各分支的排列和相對位置。這種分支情況是對taxa演化歷史的反映。 拓撲結構信息(topological information)包括了節點(a set of nodes, commonly referred to as vertices)、內部分支(internal branches)和外部分支(external braches; braches, commonly referred to as edges)。 每個節點代表的是共同祖先(hypothetical common ancestor),共同祖先并不是證明真實存在的,而是假想的。 分支代表的是譜系(lineages),一個譜系內部分支連接兩個節點,而外部分支只連接一個節點,沒有連接節點的一端(tip)代表一個taxa。taxa代表我們進行比較的,現實存在的分類群(real taxa for which character have been coded),也有參考書把它們稱為可操作分類單元(OTU,operational taxonomic unit)。 下面來說分支和分支長度。 分支長度(branch length)是進化時間和進化速率的乘積(b=r·t)。但是分支長度并不一定等于進化改變數量,而是與進化改變數量成正比或是進化改變的預期值。 系統發育樹可以是有方向(directed)的或有根的(rooted),也可以是無方向(undirected)的或無根(unrooted)。 系統發生樹的根(root)是最先分叉并產生兩個或更多后裔的祖先譜系。根決定了所有性狀隨時間變化的先后順序,即性狀演化的方向。所以有根樹可以反映分類群從樹根部的共同祖先分化出來的時間順序。 那么怎么賦根呢? 最常見的方法的方法是引入外類群。我們感興趣,進行研究和比較的分類群稱為內類群(ingroup),而在建樹時,我們會加入外類群(outgroup),即一個或幾個與內類群物種的親緣關系肯定要比內類群物種間的親緣關系更遠(根據先驗證據而判定)的分類群。因此合理的系統發育樹的樹根應該位于ingroup和outgroup之間。 當然除了外群賦根(outgroup rooting),還有其他方法:分子鐘賦根法,也稱為中點賦根法(midpoint rooting),是將系統樹上通徑最長的兩個taxa的中點做為根。其原理是根據分子鐘假說, 以rooted tree為例,任一祖先的所有后代譜系形成了一個進化枝(clade)。下圖中,B、C形成了一個進化枝,E、F形成了一個進化枝,D、E、F一起也形成一個進化枝。而起源于一個共同祖先的兩個進化枝叫做姐妹群(sister group),這里B、C形成的進化枝和D、E、F一起形成的進化枝就叫做sister group。一個進化枝也叫做單系群,那么什么是單系(monophyletic),多系(polyphyletic)和并系(paraphyletic)呢?先上張圖體會下。單系性(monophyly)是指從一個共同祖先進化而來,符合單系性要求的任何分類單元都被稱為單系群(monophyletic group),即來自同一共同祖先的全部后代 并系性(paraphyly)指分類單元沒有完全包含一個共同祖先所產生的全部后代。并系群(paraphyletic group)包含了一個來自最近共同祖先的部分后裔及其演化分支。多系性(polyphyly)是指分類單元包含了兩個或多個最近共同祖先的后裔,即多元起源的分類單元。包含了兩個或多個最近共同祖先的分類單元稱為多系群(polyphyletic group)。 從系統發育樹中可以得到:祖裔關系(ancestor-descendent relationship, ADR)、相對祖先近度關系、姐妹群關系、相對進化速率關系和分歧年代關系。 盡管重建地球上所有生物完整的演化歷史是系統發育的終極目標,但是,清醒一點吧,地球上存在過的99%以上的生物都已經滅絕了,保留化石記錄的生物數量只占其中很小的一部分。我們用來建樹的證據也只是現存物種中的一部分,并沒有收集完全,這種分類單元取樣的不完整性在不同程度上會影響系統發育重建的結果。 所以我們要明白系統發育重建的關系與真實的生物演化歷史還是存在區別的。 關于要不要把化石證據納入到系統發育分析中也存在很大的爭議。如果我們將化石證據納入到系統發育分析中,這里有三個名詞,將來自一個祖先的所有現存分類單元稱為冠群(crown taxa),已經滅絕的化石類群稱為基群(stem taxa),基群和冠群聯合起來稱為總群(total taxa)。那么研究phylogeny的意義在哪呢?那么什么樣的phylogeny才是最好的呢? 既然是用character state 推斷phylogeny,那么當然是與觀察到的性狀狀態分布相關的系統發育關系是最好的。 那么一組分類群可能的系統發育關系有千千萬,我們怎么確定那個最好? 我們以后將介紹其中常見的三個方法: Maximum Parsimony(最大簡約法) Maximum Likelihood(最大似然法) Bayesian Phylogenetics(貝葉斯系統發生學)

5,410歲是兒童什么系統發育的關鍵時期

生殖
你好!神經系統僅代表個人觀點,不喜勿噴,謝謝。

6,神經系統和生殖系統的發育高峰期是什么時候

神經系統在嬰兒期和青春期發育最快;生殖系統在青春期發育最快。
支持一下感覺挺不錯的

7,青春期運動系統的發育有哪些發育特點

青春期骨骼發育加速,肌肉明顯生長,肺活量增大。
青春期運動系統的發育包括形態發育和機能發育兩方面。 骨在青春期的發育是人一生中變化最大的時期,包括變長和增粗,其中以長骨(上、下肢骨)的變化最為明顯。長骨的每根骨的兩端都長著軟骨(稱骺軟骨),內有軟骨細胞,它在青春期迅速繁殖、成熟、肥大;隨著血液和營養物質的充分供給,促使軟骨骨化,這些骨頭就使勁往兩頭長出,下肢骨變長,人的身體顯著長高。與骨頭變長的同時,骨膜內的成骨細胞也不斷地增殖,產生新的骨組織,使骨的表面增厚,使骨增粗。與此同時,貼附在骨上的筋腱也逐漸變得粗壯。決定人高矮的因素是下肢骨和脊椎骨,青春期下肢骨和脊椎骨的發育特別迅速,所以身高增長快。人的身高,十七八歲前主要靠下肢骨的發育,十七八歲以后靠脊柱的發育。
文章TAG:系統系統發育發育人體系統發育

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