阿卡波糖片用法用量，糖化血紅蛋白95嚴重嗎吃阿卡波糖片可以嗎

來源：整理時間：2023-03-18 12:08:15 編輯：好學(xué)習(xí) 手機版

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1，糖化血紅蛋白95嚴重嗎吃阿卡波糖片可以嗎
2，吃二甲雙胍一片能降多少糖
3，諾和力能與二甲雙胍連用么
4，我想了解卡博平阿卡波糖中美華東

1，糖化血紅蛋白95嚴重嗎吃阿卡波糖片可以嗎

糖化血紅蛋白反應(yīng)的是糖尿病人近兩個月內(nèi)整體的血糖情況。9.5已經(jīng)是很高了，一般最好控制在6--7之間！選擇藥物要對癥才好！阿卡波糖片主要作用是抑制飯后血糖，如果你碰巧就是飯后血糖偏高，那么選擇阿卡波糖片就是很好的選擇；但如果是空腹血糖高，則最好選擇格力美脲之內(nèi)的長效藥物！最后說一句，任何藥物都有一些副作用，所以最好是選擇胰島素治療！

【規(guī)格型號】50mg*30s 【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg,每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g,每日3次。個別情況下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵醫(yī)囑。劑量因人而異。---

糖化血紅蛋白95嚴重嗎吃阿卡波糖片可以嗎

2，吃二甲雙胍一片能降多少糖

你好，不可以掰開吃,二甲雙胍對胃黏膜有刺激性,所以制成腸溶片,它包的腸溶衣在胃內(nèi)不崩解,只有在小腸液中才能夠崩解,吸收,服用腸溶片,不可將藥片掰開,嚼碎或研成粉末服用,應(yīng)整片吞服.你可以一次吃一片,一天吃兩次. 祝你健康

?敲? 鹽酸二甲雙胍緩釋片的用法用量為，口服，晚餐時服用(需整片吞服，不可嚼碎)。成人開始劑量通常為一日一次，一次2片(0.5g)，以后根據(jù)血糖和尿糖調(diào)整用量，每日最大劑量不超過8片(2g)。如果每日一次，每次8片(2g)不能達到滿意的療效，可改為每日兩次，每次4片(1g)。鹽酸二甲雙胍緩釋片是需要長期服用的。阿卡波糖片的用法用量：用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg，每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g，每日3次。個別情況下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵醫(yī)囑。由上我們知道阿卡波糖片是需要長期服用的。只要按照醫(yī)囑和說明書正確服用，一般是不會有壞處的，但對于兩個共同的降血糖的藥物來說，我們建議是不要共同服用的，為此，我們可以根據(jù)醫(yī)師的意見選擇其中一藥品來進行長期治療。在康愛多藥店，價格低于市場價，而且在康愛多藥店正在搞大促銷活動，不少藥品零利潤銷售，有需要購買其他藥品的消費者就不要錯過這個好時機了。

吃二甲雙胍一片能降多少糖

3，諾和力能與二甲雙胍連用么

可以的，諾和力是一種人胰高糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，能夠促進胰腺β細胞葡萄糖濃度依賴性地分泌胰島素。與大然GLP-1不同的是，利拉魯肽在人體中的藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)特點均適合每天一次的給藥方案。皮下注射給藥后，其作用時間延長的機理包括:使吸收減慢的自聯(lián)作用;與白蛋白結(jié)合;對二肽基肽酶IV （DPP-IV）和中性內(nèi)肽酶（NEP）具有更高的酶穩(wěn)定性，從而具有較長的血漿半衰期。利拉魯肽的活性由其與GLP-1受體間特定的相互作用介導(dǎo)，導(dǎo)致環(huán)磷酸腺苷（cAMP）的增加。利拉魯肽能夠以葡萄糖濃度依賴的模式刺激胰島素的分泌，同時以葡萄糖濃度依賴的模式降低過高的胰高糖素的分泌。因此，當血糖升高時，胰島素分泌受到刺激，同時胰高糖素分泌受到抑制。與之相反，在低血糖時利拉魯肽能夠減少胰島素分泌，且不影響胰高糖素的分泌。利拉魯肽的降血糖機理還包括輕微延長胃排空時間。利拉魯肽能夠通過減輕饑餓感和能量攝入降低體重和體脂量。

諾和力能與二甲雙胍連用么

4，我想了解卡博平阿卡波糖中美華東

阿卡波糖片日期：2005-10-6 17:52:34 編輯：頁面功能【字體：大中小】【打印】【關(guān)閉】阿卡波糖片【標準來源】【藥品名稱】通用名：阿卡波糖片曾用名：商品名：英文名：AcarboseTablets漢語拼音：AkɑboTɑnɡPiɑn本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份為O-4，6-雙脫氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羥基-3-（羥基甲基）-2-環(huán)己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。結(jié)構(gòu)式：分子式：分子量：【成份】【性狀】本品為類白色或淡黃色片。【作用類別】【藥理毒理】本品為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與?-葡萄糖苷酶可逆性地結(jié)合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐后血糖的升高。【藥代動力學(xué)】本藥口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應(yīng)，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時，消除t1/2為9.6小時，血漿蛋白結(jié)合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時減少50%，長期服用未見積蓄。【適應(yīng)癥】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法和用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg，每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g，每日3次。個別情況下，可增至每次0.2g，每日3次?；蜃襻t(yī)囑。【不良反應(yīng)】常有胃腸脹氣和腸鳴音，偶有腹瀉，極少見有腹痛。如果不控制飲食，則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴重不適的癥狀，應(yīng)咨詢醫(yī)生以便暫時或長期減小劑量。個別病例可能出現(xiàn)諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應(yīng)。【禁忌】（1）對阿卡波糖過敏者禁用。（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮癥患者禁用。（3）有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。（4）患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患（如Roemheld綜合癥、嚴重的疝、腸梗阻、腸道術(shù)后和腸潰瘍）的病人禁用。（5）肝重腎功能損害的患者禁用。【注意事項】（1）病人應(yīng)遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。（2）如果病人在服藥4?8周后療效不明顯，可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時，就不能再增加劑量，有時還需要適當減少劑量，平均劑量為每次0.1g，每日3次。（3）個別病人，尤其是在使用大劑量時會發(fā)生無癥狀的肝酶升高，故應(yīng)考慮在用藥的前6?12個月監(jiān)測肝酶的變化。停藥后肝酶值會恢復(fù)正常。（4）如出現(xiàn)低血糖，應(yīng)使用葡萄糖糾正，而不宜使用蔗糖。【孕婦及哺乳期婦女用藥】對孕婦安全性尚不明確，在動物試驗?zāi)溉橹兴幬锓置冢试袐D及哺乳期婦女不宜使用。【兒童用藥】 18歲之前暫不宜使用。【老年患者用藥】缺乏安全性依據(jù)。【藥物相互作用】【藥物過量】 1．如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖可能下降至低血糖的水平，則需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。2．服用本品期間，避免同時服用抗酸劑、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑，以免影響本品的療效。3．同時服用新霉素可使餐后血糖更為降低，并使本品胃腸反應(yīng)加劇。【規(guī)格】 50mg 【貯藏】遮光、密封、在陰涼處保存。當溫度高于25℃，相對濕度高于75%時，沒有包裝的藥片會發(fā)生變色。因此藥片應(yīng)當在服用之前立即從包裝中取出。【包裝】鋁塑水泡眼包裝，15片/板，1板或2板/盒。【有效期】