天津市銷毀藥具處理收費，我是不上當了怎么才可以免費領取避孕藥具

來源：整理時間：2022-12-12 09:41:22 編輯：天津生活手機版

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1，我是不上當了怎么才可以免費領取避孕藥具
2，賓館里面的避孕套標著國家免費提供會要錢嗎
3，怎么領取免費避孕藥具
4，長春市計劃生育藥具經營管理辦法
5，藥具管理使用制度

1，我是不上當了怎么才可以免費領取避孕藥具

不是隨便每個人都可以免費領取的,你必須持有計劃生育證等證件才能得到免費的服務,其實你并沒上當,只是你錯誤的做法得到他們錯誤的理解,誰會把到手的錢財白送.

我是不上當了怎么才可以免費領取避孕藥具

2，賓館里面的避孕套標著國家免費提供會要錢嗎

一般這種東西賓館是要錢的，但從你提的字樣來看這東西應該是賓館從轄區內居委會領取是不要錢的兩種可能 1、賓館提供免費和收費的兩種避孕套 2、賓館拿著國家提供的免費避孕套向顧客收錢想要確認只有問服務員

賓館里面的避孕套標著國家免費提供會要錢嗎

3，怎么領取免費避孕藥具

當地計劃生育部門在當地計生服務站及醫藥超市、荮店、醫療機構等設立的國家免費提避孕藥具發放點，不需要辦理任何手續，不收任何費用。注只限于生產廠家在藥具包裝上印有”國家免費提供”字樣的藥具才免費。如遇收費的可到當地計劃生育行政部門舉報。

怎么領取免費避孕藥具

4，長春市計劃生育藥具經營管理辦法

第一條　為加強計劃生育藥具經營的管理，保護計劃生育藥具使用者的健康和安全，根據國家和省有關規定，結合本市實際，制定本辦法。第二條　本辦法所稱計劃生育藥具是指各類避孕藥品、避孕工具、終止妊娠藥品、妊娠診斷劑等。第三條　本辦法適用于本市行政區域內計劃生育藥具經營的管理。第四條　市計劃生育行政管理部門是本市計劃生育藥具的主管部門，其管理計劃生育藥具的主要職責是：　　（一）貫徹執行有關計劃生育藥具管理的法律、法規、規章和政策；　　（二）對計劃生育藥具銷售進行監督、檢查；　　（三）負責計劃生育器具質量的監測；　　（四）負責培訓計劃生育藥具經營人員；　　（五）審核發放《計劃生育藥具零售經營許可證》。　　縣（市）、區計劃生育行政管理部門依照各自職責負責本轄區內計劃生育藥具經營的管理工作。第五條　衛生、醫藥、工商行政、公安、物價、財政、稅務、技術監督等部門應按各自職責，配合計劃生育行政管理部門做好計劃生育藥具管理工作。第六條　擬從事經營計劃生育藥具的單位或個人須取得《藥品經營企業合格證》、《藥品經營許可證》及《營業執照》，并向計劃生育行政管理部門申領核發《計劃生育藥具零售經營許可證》后，方可從事經營活動。第七條　申請經營計劃生育藥具的單位和個人，應當具務下列條件：　　（一）有與經營規模相適應的人員；　　（二）有與經營規模相適應的固定場所；　　（三）有符合國家規定標準的設備及倉儲設施；　　（四）有與經營規模相適應的資金。第八條　申請經營計劃生育藥具的單位和個人應當提交下列文件：　　（一）經營者的有效證件；　　（二）經營場所的合法證照；　　（三）銀行的資信證明。第九條　縣（市）區計劃生育行政管理部門自收到申請后，應當在5日內審核完畢。對符合規定條件的，報市計劃生育行政管理部門，由市計劃生育行政管理部門發給《計劃生育藥具零售經營許可證》；對不符合條件，應當向申請者說明理由。第十條　《計劃生育藥具零售經營許可證》實行免費年檢制度。　　《計劃生育藥具零售經營許可證》不得出賣、轉讓、出租和涂改。第十一條　從事計劃生育藥具零售的營業人員，必須經計劃生育行政管理部門培訓合格后方可上崗。第十二條　經營計劃生育藥具的單位和個人不得銷售假冒、偽劣、過期、變質、被污染、潮解等不符合國家標準的計劃生育藥具。第十三條　計劃生育藥具零售點的貨源由市計劃生育行政管理部門所屬的計劃生育藥具管理機構統一組織，其它任何單位和個人不得從事計劃生育藥具的批發業務。　　凡從事計劃生育藥具零售的單位和個人必須按前款規定的渠道購進藥具。第十四條　計劃生育藥具管理機構必須從國家批準的計劃生育藥具生產廠家（公司）組織貨源，所購進的藥具（包括進口藥具）應當標有國家有關部門質量檢驗的合格證。調撥和批發的計劃生育藥具應當加封市計劃生育藥具管理機構的防偽標志。第十五條　國家計劃調撥免費發放的計劃生育藥具不得進入計劃生育藥具市場銷售。第十六條　經營計劃生育藥具的單位和個人應當執行物價部門核定的價格，明碼標價。第十七條　經營計劃生育藥具的單位和個人必須張貼或置備藥具使用方法的宣傳資料，并設置市計劃生育行政管理部門免費提供的“計劃生育藥具零售專柜”標志。第十八條　經營計劃生育藥具的單位和個人應當將計劃生育藥具購入、銷售的數量和金額單獨建賬核算。不單獨建賬核算的，計劃生育行政管理部門可以不予年檢。第十九條　違反本辦法第六條規定，未取得《計劃生育藥具零售經營許可證》擅自經營計劃生育藥具的，由計劃生育行政管理部門會同有關部門沒收其全部藥具和違法所得并處以500元以上5000元以下的罰款。第二十條　違反本辦法第十條第二款規定，出賣、轉讓、出租、涂改《計劃生育藥具零售經營許可證》的，由計劃生育行政管理部門沒收其《計劃生育藥具零售經營許可證》。第二十一條　違反本辦法第十二條規定，銷售假冒、偽劣、過期、變質、被污染、潮解等不符合國家標準的計劃生育藥具的，由計劃生育行政管理部門會同有關部門沒收其違法所得和全部藥具，并處以500以上20000元以下的罰款。對沒收的藥具，計劃生育行政管理部門應當進行銷毀。

5，藥具管理使用制度

藥具計劃、調撥管理制度　　1.根據實際使用藥具人數、藥具庫存量等，按自下而上的原則編制藥具要求計劃、數字準確、內容要完整，并按規定時間上報。　　 2.編制藥具需求計劃以鄉鎮、辦事處為起報單位。　　 3.按規定程序逐級上報計劃，要經分管領導和單位負責人審核并簽字并簽字蓋章后上報。　　 4.根據基層藥具需求計劃、使用藥具人數和藥具庫存量情況，按自上而下的原則編制藥具分配計劃。　　 5.定人、定時、定量調撥藥具，保證供應，避免浪費。　藥具倉儲保管制度　　1、藥具庫房環良好，符合藥具倉儲要求條件。藥具庫房要有避光、通風、防火、防盜、防塵、防潮、防鼠設施，監測溫、濕度調節設備齊全。　　2、藥具倉儲嚴格按合格區（綠色）；待驗、退貨區（黃色）；不合格區（紅色）三色區域，分類別、分批號碼垛堆放，藥具貨垛與地面、墻、垛、柱之間按規定保持距離。怕壓藥具應控制堆放高度，定期翻垛。　　3、嚴格藥具出入庫手續，藥具出庫按“先產先出、先進先出、近期先出、按批號發貨”原則，避免出現過期變質藥具。　　4、庫內衛生清潔、通道暢通、碼垛有序、整齊美觀，貨簽內容填寫齊全。　　5、加強庫存藥具養護工作，做好藥具庫房溫、濕度監測管理，每日上、下午定時對藥具庫房溫、濕度進行監測記錄和溫、濕度調控。藥具庫房陰涼度為（0℃～20℃）；常溫為（0℃～30℃）；濕度應保持在（45%～75%）。　　6、藥具庫房要實行專人管理。保管員憑到貨憑證檢查核對實際到貨種類和數量，并按要求內容做好藥具出庫、入庫登記，記錄保存期不得少于3年，規定有效期的藥具記錄應保存至超過有效期1年。藥具質量管理制度　　1、學習國家《計劃生育藥具管理辦法》，按要求認真做好計劃生育藥具質量管理工作。　　2、建立健全計劃生育藥具管理機構，配備具有醫學、藥學或相關專業學歷的專（兼）職藥具質量驗收人員。藥具質量驗收員必須經過專業培訓，經考試合格后方可持證上崗，對不稱職者要及時調換。?? 　　3、藥具質量驗收員要嚴格執行藥具入庫、在庫、出庫質量驗收制度。質量驗收員和庫房保管員要密切配合，按季對庫存藥具數量、質量進行全面盤點和檢查，對易變、近效期藥具應增加檢查次數。保管員與驗收員要各負其責填寫驗收記錄（盤點檢查時，對在庫質量檢查超過90天的藥具，應作好質檢記錄），記錄保存期不得少于3年，規定有效期的藥具驗收記錄應保存至超過有效期1年。　　4、發現質量異常及過期變質藥具，不準發放使用，并將質量異常藥具及時向國家人口計生委藥具質量監測中心送檢。過期變質藥具按規定程序逐級上報，經批準后銷毀。　　 5、藥具質量驗收人員每年要定期進體檢，建立個人健康檔案，對患有傳染病人員應調離藥具工作崗位。藥具質量及不良反應信息反饋制度　　1、建立藥具質量信息反饋隊伍，指定專人負責，明確藥具質量信息反饋人員工作任務。　　2、藥具質量信息反饋人員、按登記表要求認真調查、收集、匯總填寫藥具質量檢測和藥具使用不良反應情況，確保表報內容的原始性、真實性、可靠性和完整性。　　3、堅持報告制度。各種報表按要求填報：　　（1）藥具在流通和群眾使用過程中出現的藥具質量問題時，縣（市）區和市藥具站要如實填寫《計劃生育藥具質量問題報告表》，并及時上報省藥具站，檔案保存期5年；　　（2）基層藥具發放人員，認真做好使用避孕藥人員的隨訪服務工作，根據隨訪情況認真細致填寫《育齡婦女使用避孕藥隨訪表》。對新開始使用避孕藥者要連續隨訪3個月（3個月后按季隨訪），并用《育齡婦女使用避孕藥隨訪匯總表》匯總，按月逐級上報；對長期使用避孕藥人員，實行按季隨訪、匯總逐級上報。　　（3）對使用避孕藥出現嚴重不良反應個例，基層藥具發放人員要及時向縣（市）區藥具站報告，經縣級以上醫療或計生技術服務機構診斷確認后，由縣（市）區藥具站填寫《計劃生育藥具嚴重不良反應個例報告表》，直接上報省藥具站，并報市藥具站備案。　　4、各藥具站要定期組織進行育齡群眾使用避孕藥情況抽樣調查，確保不良反應信息反饋內容的準確性。　