口服該品血中有效濃度為靜脈給藥的52%，平均生物利用度為48%~57%；口服后0.5~4小時血藥濃度達高峰，半衰期為4.9±0.4小時什么藥可以替代依托泊苷軟膠囊,副作用：主要表現為血液學和消化道毒性，與靜脈制劑比較，嘔吐發生率較低,該品軟膠囊口服吸收后，血中濃度在給藥后1~2小時達最高值。
副作用：主要表現為血液學和消化道毒性，與靜脈制劑比較，嘔吐發生率較低。極少數可發生嚴重過敏反應，應重視。肝功能障礙者慎用。如果需要此藥物的話可以來我們這咨詢購買的，專業的腫瘤連鎖藥房，腫瘤藥品更齊全，腫瘤藥師服務更專業，希望我們的回答對你有所幫助
靜脈滴注VP-16，其t1/2α為1.4±0.4小時，t1/2β為5.7±1.8小時，74%~90%的藥物與血解剖學蛋白結合，腦脊液中藥物濃度僅為血中的2%~10%。該品軟膠囊口服吸收后，血中濃度在給藥后1~2小時達最高值。主要分布在膽汁、腹水、尿、胸水和肺組織中。VP-16主要經尿排出，72小時內排出45%，其中15%為代謝產物，僅有1.5%~16%從糞便排泄。研究資料顯示，VP-16抗腫瘤作用具有療程依賴性，在SCLS中，VP-16高峰濃度(>5~10μg/ml）與嚴重的骨髓抑制有關；低血深度（1~3μg/ml）至少具有相同的腫瘤細胞毒作用可隨VP-16的消除而逆轉?？诜P-16療程長，可提高VP-16的抗腫瘤活性。口服該品血中有效濃度為靜脈給藥的52%，平均生物利用度為48%~57%；口服后0.5~4小時血藥濃度達高峰，半衰期為4.9±0.4小時
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