口服該品血中有效濃度為靜脈給藥的52%，平均生物利用度為48%~57%；口服后0.5~4小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，半衰期為4.9±0.4小時(shí)什么藥可以替代依托泊苷軟膠囊,副作用：主要表現(xiàn)為血液學(xué)和消化道毒性，與靜脈制劑比較，嘔吐發(fā)生率較低,該品軟膠囊口服吸收后，血中濃度在給藥后1~2小時(shí)達(dá)最高值。
副作用：主要表現(xiàn)為血液學(xué)和消化道毒性，與靜脈制劑比較，嘔吐發(fā)生率較低。極少數(shù)可發(fā)生嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)重視。肝功能障礙者慎用。如果需要此藥物的話可以來(lái)我們這咨詢購(gòu)買的，專業(yè)的腫瘤連鎖藥房，腫瘤藥品更齊全，腫瘤藥師服務(wù)更專業(yè)，希望我們的回答對(duì)你有所幫助
靜脈滴注VP-16，其t1/2α為1.4±0.4小時(shí)，t1/2β為5.7±1.8小時(shí)，74%~90%的藥物與血解剖學(xué)蛋白結(jié)合，腦脊液中藥物濃度僅為血中的2%~10%。該品軟膠囊口服吸收后，血中濃度在給藥后1~2小時(shí)達(dá)最高值。主要分布在膽汁、腹水、尿、胸水和肺組織中。VP-16主要經(jīng)尿排出，72小時(shí)內(nèi)排出45%，其中15%為代謝產(chǎn)物，僅有1.5%~16%從糞便排泄。研究資料顯示，VP-16抗腫瘤作用具有療程依賴性，在SCLS中，VP-16高峰濃度(>5~10μg/ml）與嚴(yán)重的骨髓抑制有關(guān)；低血深度（1~3μg/ml）至少具有相同的腫瘤細(xì)胞毒作用可隨VP-16的消除而逆轉(zhuǎn)。口服VP-16療程長(zhǎng)，可提高VP-16的抗腫瘤活性。口服該品血中有效濃度為靜脈給藥的52%，平均生物利用度為48%~57%；口服后0.5~4小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，半衰期為4.9±0.4小時(shí)
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