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1，喹諾酮類藥抗生素包括那些藥物

病情分析：你好，喹諾酮類藥（quinolones）為人工合成的抗菌藥，最早應用的如萘啶酸（nalidixic acid）和吡哌酸（pipemidic acid），僅用于泌尿道和腸道感染，因療效差、耐藥性發展迅速，應用日趨減少。,意見建議：

喹諾酮類藥抗生素包括那些藥物

2，喹諾酮類藥物有哪些

建議：你好，喹諾酮類藥物包括氟哌酸、左氧氟沙星等，但是一般16歲以下有關禁令避免應用喹諾酮類藥物。可以服用磺胺類藥物如復方新諾明、瀉立停等治療。建議：你好，你的情況是急性腸炎，喹諾酮類藥物有諾氟沙星、依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟羅沙星、妥舒沙星、和司帕沙星莫西沙星、克林沙星、吉米沙星

喹諾酮類經歷四十多年的發展分為四代，代表藥物： 1、萘啶酸和吡咯酸 2、西諾沙星和吡哌酸 3、諾氟沙星、依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟羅沙星、妥舒沙星、和司帕沙星 4、莫西沙星、克林沙星、吉米沙星

喹諾酮類藥物有哪些

3，喹諾酮的主要類別

喹諾酮按發明先后及其抗菌性能的不同，分為一、二、三代。第一代喹諾酮類，只對大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷伯桿菌、少部分變形桿菌有抗菌作用。具體品種有萘啶酸（Nalidixic acid）和吡咯酸（Piromidic acid）等，因療效不佳現已少用。第二代喹諾酮類，在抗菌譜方面有所擴大，對腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、銅綠假單胞菌、沙雷桿菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是國內主要應用品種。此外尚有新[font\104t_1.gif]■酸（Cinoxacin）和甲氧[font\104t_2.gif]■喹酸(Miloxacin），在國外有生產。第三代喹諾酮類的抗菌譜進一步擴大，對葡萄球菌等革蘭陽性菌也有抗菌作用，對一些革蘭陰性菌的抗菌作用則進一步加強。第四代喹諾酮類藥物的抗菌譜是目前為止最大的，對大部分厭氧菌，革蘭陽性菌的耐菌寄銅綠假單胞菌的抗菌活性也明顯提高。例如莫西沙星，加替沙星，克林沙星。

喹諾酮的主要類別

4，奎諾酮類抗生素分為哪幾代都有什么

喹諾酮類按發明先后及其抗菌性能的不同，分成四代。第一代：抗菌譜窄，僅對大腸桿菌、痢疾桿菌和變形桿菌等少數幾種菌有效。代表藥物為：萘啶酸、吡咯酸，因療效不佳，副作用大，現已完全淘汰。第二代：于1980年推出，抗菌譜有所擴大，因吸收代謝后在尿液和膽汁中濃度很高，故對急慢性腎盂腎炎、膀胱炎和前列腺炎等尿路感染及膽道感染、菌痢和腸炎等療效更好。代表品種為吡哌酸（PPA）、新惡酸和甲氧惡喹酸等。因副作用仍較大，故目前除PPA偶用外，其他已淘汰。第三代：于上世紀80年代問世，抗菌譜更為擴大，抗菌作用強，較低濃度即顯抗菌活性?？蓪鼓退幮云咸亚蚓雀锾m氏陽性菌，對革蘭氏陰性菌療效更佳。本類藥物分子中均含氟原子，故稱氟喹諾酮類。這類藥物用于治療重感染及反復發作的慢性感染，特別是泌尿系統感染。主要品種有：氟哌酸、氧氟沙星、環丙沙星、依諾沙星、甲氟沙星、恩諾沙星、洛美沙星、氟羅沙星、加替沙星和司帕沙星等等。第四代：近年國外研制出第四代喹諾酮類抗生素，如莫西沙星、克林沙星和吉米沙星等。主要特點為：結構中有新型的8－甲氧氟喹諾酮，甲氧基引入有助于加強抗厭氧菌活性，而C－7位上的氮雙環結構則加強抗革蘭氏陽性菌活性，并保持了原來抗革蘭氏陰性菌的活性，副作用更小，但價格較貴。莫西沙星對抗菌藥的最大貢獻為：在對需氧菌G＋球菌活性基礎上，增加對厭氧菌的活性。

喹諾酮類1、2代見不到了。3代：常見的各種“氟沙星”全是3代。4代目前有莫西沙星、吉米～、加替～。

5，氟喹諾酮類藥物有哪些

主要有諾氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依諾沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和環丙沙星(Ciprofloxacin環丙氟哌酸)。新品種如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟羅沙星(Fleroxacin多氟哌酸)和二氟沙星(Difloxacin雙氟哌酸)。

諾氟沙星（氟哌酸），第三代中第一個氟喹喏酮類藥物，為依諾沙星、培氟沙星、環丙沙星的原形。依諾沙星，口服吸收較好，血液和組織中的濃度較諾氟沙星高，體內抗菌作用較強?？擅黠@減少氨茶堿的清除。環丙沙星，為目前氟喹諾酮類中應用最廣泛的品種。洛美沙星，口服吸收好，生物利用度高（達85%）。氟羅沙星（多氟沙星），口服吸收好，生物利用度高達90%.口服劑量（400mg）血液濃度比環丙沙星的高2～3倍。體內分布廣。左氧氟沙星，氧氟沙星光學異構體的左旋體，水中溶解度較高。司帕沙星（斯帕沙星），為長效品種，tl/2為17.6h，本品具有強組織穿透力，可迅速進入多種組織和體液，腦脊液亦達血藥濃度的24%.以原形經膽汁及尿液排泄，服藥后72h尿中排出服藥量的24%～41%. 克林沙星，t1/2為6h，約一半經腎排出。本品光敏反應率高。加替沙星，血清蛋白結合率低（約20%），t1/2為8h，主要由腎排出。莫西沙星，口服吸收，生物利用度為75%～85%，1～3h達峰濃度，同服陽離子、抗酸藥減少吸收。分布廣，在血漿、支氣管黏膜、肺泡巨噬細胞中有足夠濃度。約一半與葡萄糖醛酸結合，經尿排出，原形排出只占22%，t1/2為11～15h.

6，喹諾酮類的藥物是指哪些藥

諾酮類藥物是人工合成的含4-喹諾酮母核的抗菌藥物，其對細菌的DNA螺旋酶（DNA-gyrase）具有選擇性抑制作用，從而抑制細菌的DNA合成，導致DNA降解及死亡。該類藥物因其抗菌譜廣，抗菌活性強，不良反應少等優點（據最新報道，有些品種已突破了抗菌概念，在抗病毒、抗腫瘤方面也有新進展），臨床上得到了廣泛應用，并成為國內外眾多制藥企業競相開發和生產的熱門藥品。目前國內應用較為廣泛的品種有諾氟沙星、氧氟沙星、環丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星等。其中，前三者在醫院的普及率達到85%以上。

大約有這九種：氧氟沙星.左氧氟沙星. 依諾沙星.洛美沙星. 培氟沙星.蘆氟沙星. 司氟沙星. 氟羅沙星等。

**沙星

喹諾酮類藥物主要包括吡哌酸、諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依諾沙星、環丙沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟羅沙星、加替沙星等。該類藥物的不良反應主要有： 1、胃腸道反應：惡心、嘔吐、不適、疼痛等； 2、中樞反應：頭痛、頭暈、睡眠不良等，并可至精神癥狀； 3、可誘發癲癇，有癲癇病史者慎用； 4、可影響軟骨發育，孕婦、未成年兒童應慎用； 5、產生結晶尿，尤其在堿性尿中更易發生； 6、大劑量或長期應用本類藥物可致肝損害。最主要的就是第四條影響骨骼發育，兒童最好不要吃

左氧氟沙星曲伐沙星氧氟沙星加替沙星諾氟沙星

司帕沙星那氟沙星左氧氟沙星格帕沙星曲伐沙星阿拉沙星喹諾酮類藥物是抗菌藥物，具有抗菌譜廣、抗菌力強、結構簡單、給藥方便，

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喹諾酮類抗生素有哪些，喹諾酮類藥抗生素包括那些藥物

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2，喹諾酮類藥物有哪些

3，喹諾酮的主要類別

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5，氟喹諾酮類藥物有哪些

6，喹諾酮類的藥物是指哪些藥

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