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2018年上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值,上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模上半年3868億元今年獲批了幾個(gè)1類國產(chǎn)創(chuàng)新藥

來源:整理 時(shí)間:2022-12-14 08:40:41 編輯:上海生活 手機(jī)版

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1,上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模上半年3868億元今年獲批了幾個(gè)1類國產(chǎn)創(chuàng)新藥

截至目前,上海今年已獲批3個(gè)1類國產(chǎn)創(chuàng)新藥(復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗注射液、樂普生物的普特利單抗注射液、華領(lǐng)醫(yī)藥的多格列艾汀片),暫列全國第一。新增通過國家創(chuàng)新特別審批程序上市的醫(yī)療器械產(chǎn)品6項(xiàng)(微創(chuàng)心脈的直管型胸主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)、微創(chuàng)醫(yī)療機(jī)器人的腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)、安翰醫(yī)療的消化道振動(dòng)膠囊系統(tǒng)、聯(lián)影智能的顱內(nèi)出血CT影像輔助分診軟件、聯(lián)影醫(yī)療的磁共振成像系統(tǒng)、艾普強(qiáng)的質(zhì)子治療系統(tǒng))。

上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模上半年3868億元今年獲批了幾個(gè)1類國產(chǎn)創(chuàng)新藥

2,上海六大支柱產(chǎn)業(yè)是什么

電子信息產(chǎn)品制造業(yè)、汽車制造業(yè)、石油化工及精細(xì)化工制造業(yè)、精品鋼材制造業(yè)、成套設(shè)備制造業(yè)和生物醫(yī)藥制造業(yè)是上海六個(gè)重點(diǎn)工業(yè)行業(yè)。2018全年,全市經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展總體平穩(wěn)、穩(wěn)中有進(jìn)、穩(wěn)中向好,呈現(xiàn)結(jié)構(gòu)更優(yōu)、效益更好、更趨協(xié)調(diào)、更可持續(xù)的高質(zhì)量發(fā)展態(tài)勢。一是經(jīng)濟(jì)平穩(wěn)增長。全市生產(chǎn)總值增長6.6%,常住人口人均生產(chǎn)總值突破2萬美元。新增就業(yè)崗位58.2萬個(gè),城鎮(zhèn)登記失業(yè)率為3.6%,預(yù)計(jì)城鎮(zhèn)調(diào)查失業(yè)率在4.3%左右。居民消費(fèi)價(jià)格上漲1.6%。二是經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)、質(zhì)量和效益持續(xù)向好。第三產(chǎn)業(yè)增加值占全市生產(chǎn)總值的比重為69.9%,戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的制造業(yè)部分產(chǎn)值增速快于全市規(guī)模以上工業(yè)2.4個(gè)百分點(diǎn)。地方一般公共預(yù)算收入增長7%。三是改革創(chuàng)新取得新突破。自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)全面深化方案的98項(xiàng)改革任務(wù)基本完成。全社會(huì)研發(fā)經(jīng)費(fèi)支出相當(dāng)于全市生產(chǎn)總值的比例達(dá)到4%,每萬人口發(fā)明專利擁有量達(dá)到47.5件,技術(shù)合同成交額增長50.2%。四是人民生活水平進(jìn)一步提高。擴(kuò)展資料2018年海市生產(chǎn)總值完成32679.87億元,按可比價(jià)格計(jì)算,比上年增長6.6%。2018年全市居民人均可支配收入64183元,比上年名義增長8.8%;扣除價(jià)格因素實(shí)際增長7.1%,實(shí)際增速比上年提高0.3個(gè)百分點(diǎn)。第三產(chǎn)業(yè)比重提高根據(jù)初步核算,2018年全市生產(chǎn)總值完成32679.87億元。其中,第一產(chǎn)業(yè)增加值104.37億元,下降6.9%;第二產(chǎn)業(yè)增加值9732.54億元,增長1.8%;第三產(chǎn)業(yè)增加值22842.96億元,增長8.7%。第三產(chǎn)業(yè)增加值占全市生產(chǎn)總值的比重為69.9%,比上年提高0.7個(gè)百分點(diǎn)。從主要行業(yè)看,2018年工業(yè)增加值8694.95億元,比上年增長1.9%;批發(fā)和零售業(yè)增加值4581.49億元,增長3.3%;參考資料來源:人民網(wǎng)-2019年上海市政府工作報(bào)告參考資料來源:百度百科-上海

上海六大支柱產(chǎn)業(yè)是什么

3,細(xì)胞一周資訊全球細(xì)胞和基因治療臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)量已達(dá)到2261項(xiàng)

我國細(xì)胞和基因治療臨床位居全球第一梯隊(duì): 截止2022年5月,全球細(xì)胞和基因治療臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)量已達(dá)到2261項(xiàng),中美牢牢占據(jù)第一梯隊(duì),其中美國1169項(xiàng),中國547項(xiàng),法國、西班牙、加拿大等國占據(jù)第二梯隊(duì)。整體來看,我國已逐步加快發(fā)展節(jié)奏,成為全球細(xì)胞與基因治療臨床研究管線主導(dǎo)國家,未來隨著臨床研究的逐步深入,上市產(chǎn)品數(shù)量將呈現(xiàn)爆發(fā)式增長。 深圳發(fā)改委 我國已獲批4款細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品: 截止2022年5月,全球已經(jīng)獲批77款細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品,集中分布在歐美日韓等國家,包括美國31款、歐洲16款。由于起步晚、科研基礎(chǔ)薄弱、監(jiān)督嚴(yán)格等因素,中國僅獲批上市4款產(chǎn)品,包括2款溶瘤病毒基因治療產(chǎn)品、2款CAR-T產(chǎn)品。隨著國家衛(wèi)健委和國家藥監(jiān)局加快完善“雙軌制”監(jiān)督體系,各地區(qū)持續(xù)出臺(tái)專項(xiàng)利好政策,各產(chǎn)業(yè)園區(qū)加快建設(shè)中試生產(chǎn)線等必要基礎(chǔ)設(shè)施,國內(nèi)細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)化路徑逐漸清晰,產(chǎn)業(yè)整體發(fā)展速率將持續(xù)加快。 深圳發(fā)改委 我國細(xì)胞和基因治療市場復(fù)合增長率為276% :據(jù)統(tǒng)計(jì),全球細(xì)胞與基因治療市場規(guī)模將繼續(xù)保持快速增長趨勢,預(yù)計(jì)到2025年全球整體市場規(guī)模為305.4億美元,2020-2025年復(fù)合增長率達(dá)到71%,遠(yuǎn)超同期全球藥品市場4.4%的增長率。同時(shí),隨著國內(nèi)監(jiān)督政策的逐漸完善,產(chǎn)品臨床需求不斷增長,以及國內(nèi)兩款細(xì)胞與基因藥品成功注冊所帶來的激勵(lì)效應(yīng),未來中國細(xì)胞與基因治療市場潛力無窮,預(yù)測到2025年整體市場規(guī)模將達(dá)到25.9億美元,復(fù)合增長率為276%,增速約為同期國內(nèi)醫(yī)藥市場增長率(6.4%)的40倍。 深圳發(fā)改委 細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品快速無菌檢查法的驗(yàn)證技術(shù)要求: 全國團(tuán)體信息平臺(tái)發(fā)布了由上海市食品藥品檢驗(yàn)研究院、上海藥監(jiān)局上海藥品審評(píng)核查中心和上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)等共同起草的《細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品快速無菌檢查法的驗(yàn)證技術(shù)要求》(T/SHPPA 012—2022)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),2022年07月28日起實(shí)施。文件規(guī)定了采用基于微生物生長原理的培養(yǎng)系統(tǒng),對細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品進(jìn)行快速無菌檢查法的驗(yàn)證技術(shù)要求,彌補(bǔ)了國內(nèi)細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品快速無菌檢查法的驗(yàn)證技術(shù)領(lǐng)域的空白。 全國團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái) 浙江省發(fā)布促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)方案: 為加快打造生命 健康 科創(chuàng)高地,推進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,浙江省人民政府辦公廳印發(fā)了《促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)方案(2022—2024年)》。目標(biāo)是打造全國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)制造中心,到2024年,加快構(gòu)建“一核兩帶兩圈”的產(chǎn)業(yè)發(fā)展空間格局,力爭培育形成2個(gè)千億級(jí)、3個(gè)500億級(jí)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到4500億元左右。 浙江省人民政府辦公廳 首款針對兒童實(shí)體瘤CAR-T療法獲臨床默示許可 :據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,國內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)的B7-H3靶向的嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液(TAA06注射液),已于2022年7月4日獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,該產(chǎn)品適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治神經(jīng)母細(xì)胞瘤。該產(chǎn)品于今年3月先后獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)孤兒藥認(rèn)定和FDA罕見病認(rèn)定,并于今年4月8日,IND申請獲得CDE正式受理,成為了全球首個(gè)獲得藥監(jiān)部門受理的B7-H3靶向的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品。 醫(yī)麥客 首次發(fā)現(xiàn)人類尿液來源干細(xì)胞具有強(qiáng)大再生潛力: 威克森林再生醫(yī)學(xué)研究所(WFIRM)的研究人員首次發(fā)現(xiàn)人類尿液中的干細(xì)胞具有組織再生作用的潛力。他們專注于端粒酶活性如何影響這些和其他類型的干細(xì)胞的再生潛力。端粒酶活性陽性的人類原代泌尿干細(xì)胞作為一個(gè)獨(dú)特的亞群,在細(xì)胞生長和成為其他細(xì)胞方面都具有潛在的再生能力。更好地了解這一細(xì)胞亞群在整個(gè)人類壽命中的變化,以及它們?nèi)绾无D(zhuǎn)化為衰老、腎損傷或癌癥等,這將是有益的。 生物通

細(xì)胞一周資訊全球細(xì)胞和基因治療臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)量已達(dá)到2261項(xiàng)

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