2018年上海市生物醫藥產業總產值，上海生物醫藥產業規模上半年3868億元今年獲批了幾個1類國產創新藥

來源：整理時間：2022-12-14 08:40:41 編輯：上海生活手機版

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1，上海生物醫藥產業規模上半年3868億元今年獲批了幾個1類國產創新藥
2，上海六大支柱產業是什么
3，細胞一周資訊全球細胞和基因治療臨床實驗數量已達到2261項

1，上海生物醫藥產業規模上半年3868億元今年獲批了幾個1類國產創新藥

截至目前，上海今年已獲批3個1類國產創新藥（復宏漢霖的斯魯利單抗注射液、樂普生物的普特利單抗注射液、華領醫藥的多格列艾汀片），暫列全國第一。新增通過國家創新特別審批程序上市的醫療器械產品6項（微創心脈的直管型胸主動脈覆膜支架系統、微創醫療機器人的腹腔內窺鏡手術系統、安翰醫療的消化道振動膠囊系統、聯影智能的顱內出血CT影像輔助分診軟件、聯影醫療的磁共振成像系統、艾普強的質子治療系統）。

上海生物醫藥產業規模上半年3868億元今年獲批了幾個1類國產創新藥

2，上海六大支柱產業是什么

電子信息產品制造業、汽車制造業、石油化工及精細化工制造業、精品鋼材制造業、成套設備制造業和生物醫藥制造業是上海六個重點工業行業。2018全年，全市經濟社會發展總體平穩、穩中有進、穩中向好，呈現結構更優、效益更好、更趨協調、更可持續的高質量發展態勢。一是經濟平穩增長。全市生產總值增長6.6%，常住人口人均生產總值突破2萬美元。新增就業崗位58.2萬個，城鎮登記失業率為3.6%，預計城鎮調查失業率在4.3%左右。居民消費價格上漲1.6%。二是經濟結構、質量和效益持續向好。第三產業增加值占全市生產總值的比重為69.9%，戰略性新興產業的制造業部分產值增速快于全市規模以上工業2.4個百分點。地方一般公共預算收入增長7%。三是改革創新取得新突破。自貿試驗區全面深化方案的98項改革任務基本完成。全社會研發經費支出相當于全市生產總值的比例達到4%，每萬人口發明專利擁有量達到47.5件，技術合同成交額增長50.2%。四是人民生活水平進一步提高。擴展資料2018年上海市生產總值完成32679.87億元，按可比價格計算，比上年增長6.6%。2018年全市居民人均可支配收入64183元，比上年名義增長8.8%；扣除價格因素實際增長7.1%，實際增速比上年提高0.3個百分點。第三產業比重提高根據初步核算，2018年全市生產總值完成32679.87億元。其中，第一產業增加值104.37億元，下降6.9%；第二產業增加值9732.54億元，增長1.8%；第三產業增加值22842.96億元，增長8.7%。第三產業增加值占全市生產總值的比重為69.9%，比上年提高0.7個百分點。從主要行業看，2018年工業增加值8694.95億元，比上年增長1.9%；批發和零售業增加值4581.49億元，增長3.3%；參考資料來源：人民網-2019年上海市政府工作報告參考資料來源：百度百科-上海

上海六大支柱產業是什么

3，細胞一周資訊全球細胞和基因治療臨床實驗數量已達到2261項

我國細胞和基因治療臨床位居全球第一梯隊：截止2022年5月，全球細胞和基因治療臨床實驗數量已達到2261項，中美牢牢占據第一梯隊，其中美國1169項，中國547項，法國、西班牙、加拿大等國占據第二梯隊。整體來看，我國已逐步加快發展節奏，成為全球細胞與基因治療臨床研究管線主導國家，未來隨著臨床研究的逐步深入，上市產品數量將呈現爆發式增長。深圳發改委我國已獲批4款細胞與基因治療產品：截止2022年5月，全球已經獲批77款細胞與基因治療產品，集中分布在歐美日韓等國家，包括美國31款、歐洲16款。由于起步晚、科研基礎薄弱、監督嚴格等因素，中國僅獲批上市4款產品，包括2款溶瘤病毒基因治療產品、2款CAR-T產品。隨著國家衛健委和國家藥監局加快完善“雙軌制”監督體系，各地區持續出臺專項利好政策，各產業園區加快建設中試生產線等必要基礎設施，國內細胞與基因治療產業化路徑逐漸清晰，產業整體發展速率將持續加快。深圳發改委我國細胞和基因治療市場復合增長率為276% ：據統計，全球細胞與基因治療市場規模將繼續保持快速增長趨勢，預計到2025年全球整體市場規模為305.4億美元，2020-2025年復合增長率達到71%，遠超同期全球藥品市場4.4%的增長率。同時，隨著國內監督政策的逐漸完善，產品臨床需求不斷增長，以及國內兩款細胞與基因藥品成功注冊所帶來的激勵效應，未來中國細胞與基因治療市場潛力無窮，預測到2025年整體市場規模將達到25.9億美元，復合增長率為276%，增速約為同期國內醫藥市場增長率（6.4%）的40倍。深圳發改委細胞和基因治療產品快速無菌檢查法的驗證技術要求：全國團體信息平臺發布了由上海市食品藥品檢驗研究院、上海藥監局上海藥品審評核查中心和上海醫藥行業協會等共同起草的《細胞和基因治療產品快速無菌檢查法的驗證技術要求》（T/SHPPA 012—2022）團體標準，2022年07月28日起實施。文件規定了采用基于微生物生長原理的培養系統，對細胞和基因治療產品進行快速無菌檢查法的驗證技術要求，彌補了國內細胞和基因治療產品快速無菌檢查法的驗證技術領域的空白。全國團體標準信息平臺浙江省發布促進生物醫藥產業高質量發展行動方案：為加快打造生命健康科創高地，推進生物醫藥產業高質量發展，浙江省人民政府辦公廳印發了《促進生物醫藥產業高質量發展行動方案（2022—2024年）》。目標是打造全國生物醫藥產業制造中心，到2024年，加快構建“一核兩帶兩圈”的產業發展空間格局，力爭培育形成2個千億級、3個500億級生物醫藥產業集群，生物醫藥產業總產值達到4500億元左右。浙江省人民政府辦公廳首款針對兒童實體瘤CAR-T療法獲臨床默示許可：據CDE官網顯示，國內企業自主研發的B7-H3靶向的嵌合抗原受體T細胞注射液（TAA06注射液），已于2022年7月4日獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗默示許可，該產品適應癥為復發/難治神經母細胞瘤。該產品于今年3月先后獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)孤兒藥認定和FDA罕見病認定，并于今年4月8日，IND申請獲得CDE正式受理，成為了全球首個獲得藥監部門受理的B7-H3靶向的CAR-T細胞產品。醫麥客首次發現人類尿液來源干細胞具有強大再生潛力：威克森林再生醫學研究所(WFIRM)的研究人員首次發現人類尿液中的干細胞具有組織再生作用的潛力。他們專注于端粒酶活性如何影響這些和其他類型的干細胞的再生潛力。端粒酶活性陽性的人類原代泌尿干細胞作為一個獨特的亞群，在細胞生長和成為其他細胞方面都具有潛在的再生能力。更好地了解這一細胞亞群在整個人類壽命中的變化，以及它們如何轉化為衰老、腎損傷或癌癥等，這將是有益的。生物通

細胞一周資訊全球細胞和基因治療臨床實驗數量已達到2261項