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1，上海張江諾華研發中心
2，上海生物醫藥產業規模上半年3868億元今年獲批了幾個1類國產創新藥
3，上海復旦張江生物醫藥怎樣
4，上海市浦東新區促進張江生物醫藥產業創新高地建設規定
5，張江高科產業園區有哪些生物藥廠
6，上海泰因生物技術有限公司怎么樣

1，上海張江諾華研發中心

今年11月6日發布消息民，企業還沒有建呢。全球藥業巨子諾華公司今天在上海宣布，將在張江高科技園區建立一個綜合性的生物醫學研發中心。這是諾華公司在中國建立的首家綜合研發中心，初期的研發重點是中國和亞洲流行的傳染性疾病引發的癌癥，包括由肝炎病毒引發的肝癌。研發中心將主要聘請來自上海地區新興生命科學圈內的優秀科學家。諾華上海研發中心初期投資一億美元，建筑總面積4.3萬平方米，可容納近400名科研人員，一期工程將于明年5月投入運營。諾華公司董事長兼首席執行官魏思樂博士今天表示，他相信上海的研發中心有望成為一個全球性生物醫藥創新中心。

上海張江諾華研發中心

2，上海生物醫藥產業規模上半年3868億元今年獲批了幾個1類國產創新藥

截至目前，上海今年已獲批3個1類國產創新藥（復宏漢霖的斯魯利單抗注射液、樂普生物的普特利單抗注射液、華領醫藥的多格列艾汀片），暫列全國第一。新增通過國家創新特別審批程序上市的醫療器械產品6項（微創心脈的直管型胸主動脈覆膜支架系統、微創醫療機器人的腹腔內窺鏡手術系統、安翰醫療的消化道振動膠囊系統、聯影智能的顱內出血CT影像輔助分診軟件、聯影醫療的磁共振成像系統、艾普強的質子治療系統）。

上海生物醫藥產業規模上半年3868億元今年獲批了幾個1類國產創新藥

3，上海復旦張江生物醫藥怎樣

非常好的一個公司，研發能力很強的。

簡介：上海復旦張江生物醫藥股份有限公司簡稱：復旦張江，港交所上市公司，股票代碼：1349上海復旦張江生物醫藥股份有限公司，一九九六年十一月創建于上海浦東張江高科技園區，上海醫藥集團股份有限公司、新企二期創業投資企業和上海復旦資產經營有限公司等企業和大學為公司股東。復旦張江主要從事生物醫藥的創新研究、開發、生產和銷售，已成為一家以知識產權為核心源泉的生物醫藥創新企業。經過十八年的不斷研發，復旦張江在基因工程藥物、光動力藥物及納米藥物等領域陸續推出新技術及產品，形成了行業內競爭優勢，將陸續有新藥投放市場。港交所轉到主板上市標志著復旦張江的新藥研制實力和國際化的商業模式獲得國際投資界的認可。成立于1996年的復旦張江總部位于中國上海張江高科技園內，是上海"藥谷"的核心組成部分。

上海復旦張江生物醫藥怎樣

4，上海市浦東新區促進張江生物醫藥產業創新高地建設規定

第一條　為發揮以張江為引領的生物醫藥科創策源和產業生態優勢，實施國家戰略要求，促進浦東新區生物醫藥產業高質量發展，推動浦東新區形成世界級生物醫藥產業集群，更好地滿足人民群眾對健康生活的需求，根據有關法律、行政法規的基本原則，結合浦東新區實際，制定本規定。第二條　本規定適用于在浦東新區行政區域內從事生物醫藥研發、生產、經營、使用以及相關促進保障活動。第三條　本市堅持制度引領、改革創新、以人為本、開放合作、風險預防、科學規范的原則，推進浦東新區生物醫藥產業高質量發展。第四條　市人民政府應當加強對浦東新區生物醫藥產業發展工作的領導，建立和完善促進生物醫藥產業發展議事協調機制，深化與國家有關部門的協作，統籌協調浦東新區生物醫藥產業發展中的重大事項?！　∑謻|新區人民政府應當建立浦東新區生物醫藥產業發展促進工作機制，加強以張江為引領的生物醫藥產業發展工作，推動浦東新區生物醫藥產業創新發展。　　浦東新區相關鎮人民政府、街道辦事處、園區管理機構應當在職責范圍內做好生物醫藥產業發展的促進保障工作。第五條　市經濟信息化部門負責統籌本市生物醫藥產業發展，協調推進浦東新區生物醫藥產業創新高地建設?！　∈泻推謻|新區發展改革、科技、商務、衛生健康、藥品監管、醫療保障、財政、規劃資源、生態環境、人力資源社會保障、地方金融監管、綠化市容等部門以及海關等單位根據各自職責和本規定，負責浦東新區生物醫藥產業促進工作。第六條　浦東新區人民政府設立浦東新區生物醫藥產業發展專家委員會。專家委員會負責對浦東新區生物醫藥產業發展、項目規劃、重點布局等事項開展科學論證，提出意見建議。專家委員會的意見建議作為生物醫藥產業發展決策的重要參考。第七條　市、浦東新區人民政府應當將促進人體細胞和基因產業發展納入生物醫藥產業發展協調促進機制，在風險可控的前提下，支持符合條件的多元化投資主體開展人體細胞、基因技術研發和推進產業化進程?！　∈泻推謻|新區科技、衛生健康等部門應當強化對浦東新區生物醫藥企業開展人體細胞、基因技術開發和應用的監管，加強風險管控。第八條　對于國家有關部門準許范圍內的浦東新區生物醫藥企業，探索對其開展跨境研發所需的貨物（含材料、耗材、試劑等）實施保稅監管?！　“凑毡O管部門信息共享、風險可控的要求，浦東新區相關重點生物醫藥企業可以根據國家規定開展高附加值、高技術含量、符合環保要求的醫療器械保稅維修業務；浦東新區特定區域內的相關企業可以根據國家規定開展出口高端醫療設備的返境維修。維修后的醫療器械，應當根據其來源復運至境外。第九條　浦東新區具備藥品商業化規模生產條件并且符合藥品生產質量管理規范的生物醫藥企業，藥物臨床試驗階段申請藥品生產許可的，在承諾臨床樣品的生產條件與申請上市許可階段的生產條件一致的情況下，市藥品監管部門可以核發《藥品生產許可證》。第十條　浦東新區藥品上市許可持有人可以自行生產藥品，也可以依法委托藥品生產企業生產。經國家藥品監管部門核準后，浦東新區藥品上市許可持有人可以委托本市范圍內一家以上符合條件的藥品生產企業生產。市藥品監管部門應當做好指導、服務，并配合國家藥品監管部門開展相關審查工作?！　⊙褐破?、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品不得委托生產，但國家藥品監管部門另有規定的除外。第十一條　對國內尚無同品種產品上市的體外診斷試劑，浦東新區符合條件的醫療機構根據臨床需要，可以自行研制，在執業醫師指導下在本單位內使用。具體辦法由市藥品監管部門會同市衛生健康部門制定。第十二條　市人民政府在國家授權范圍內，可以批準浦東新區符合條件的醫療機構進口少量臨床急需的藥品和醫療器械。進口的藥品和醫療器械應當在指定醫療機構用于特定醫療目的?！　」膭罘蠗l件的生物醫藥企業對臨床急需進口的少量藥品和醫療器械開展臨床真實世界數據應用研究，探索將臨床真實世界數據用于藥品和醫療器械注冊，推動藥品和醫療器械加快上市。第十三條　本市按照國家有關授權，在相關區域內試點推動符合條件的浦東新區藥品和醫療器械交易平臺開展跨境電子商務零售進口部分藥品和醫療器械業務?！　∈兴幤繁O管部門應當結合浦東新區生物醫藥產業發展的實際需求，在保證經營質量安全可控的前提下，優化藥品批發經營許可實施，滿足藥品現代物流需求。

5，張江高科產業園區有哪些生物藥廠

國家上海生物醫藥科技產業基地、國家信息技術產業基地和國家科技創業基地）的框架，形成了生物醫藥、集成電路和軟件三大主導產業。生物醫藥產業目前已形成由羅氏、阿莫仙、葛蘭素史克、先鋒藥業等42個國內外一流藥廠組成的產業群體，引進中科院藥物所、國家人類基因組南方研發中心等31家研發機構，以及以120多家中小型科技企業為代表的創業群體。上海國家生物醫藥產業基地以張江高科技園作為核心區，擴展區涉及徐匯楓林地區、青浦工業園區、南匯周康地區、奉賢星火地區等地。幾大區域相互支撐，優勢互補，形成了一個合理高效的產業布局。是國家發改委批復認定了四大國家生物產業基地之一。目前，核心區張江生物醫藥基地已成為國內研發機構最集中、創新實力最強、新藥創制成果最突出的基地之一，形成了產業群體、研究開發、孵化創新、教育培訓、專業服務、風險投資六個模塊組成的良好的創新創業環境，涵蓋“人才培訓－研究開發－中試孵化－規模生產”的現代生物醫藥技術創新體系，一批新藥成果在國際國內產生重大影響，一批創新成果在生物醫藥前沿取得重大突破。

6，上海泰因生物技術有限公司怎么樣

簡介：上海泰因生物技術有限公司從事生物醫藥領域內大品種生物仿制藥以及創新藥物的開發，主要包括抗體藥物、重組蛋白藥物的細胞株構建及篩選、中試工藝建立及優化、大規模生產工藝技術的開發以及最終上市藥品的產業化生產。法定代表人：齊念民成立時間：2010-08-04注冊資本：108.6957萬人民幣工商注冊號：310115001263973企業類型：有限責任公司（自然人投資或控股）公司地址：中國（上海）自由貿易試驗區郭守敬路351號2號樓A679-19室

地址：上海市莘莊工業區金都路3419號（近滬閔路）上海太陽生物技術有限公司上海太陽生物技術有限公司是首批獲得上海市食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械生產企業許可證》生產型企業，擁有首期超過10000平方米符合 gmp 標準的生產廠房，通過了 iso13485 ： 2003 和 iso9001 ： 2000 雙重國際質量體系認證，并通過出口許可的歐盟 ce 體系認證。公司具備完善的生產質量管理體系和售后服務網絡，產品遍布全國三十一個省市三千多家醫院、藥廠、大專院校，并且出口到中東、歐洲、印度等十幾個地區與國家