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1，假藥劣藥是什么
2，假藥與劣藥的區(qū)別
3，假藥和劣藥一樣嗎
4，什么叫偽劣藥品
5，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例闡述何為假藥劣藥
6，何為假藥劣藥
7，什么是藥品假藥劣藥

1，假藥劣藥是什么

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假藥劣藥是什么

2，假藥與劣藥的區(qū)別

衛(wèi)生行政部門禁止使用的，沒有批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的，藥品成份名稱與國家地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)不符的，變質(zhì)的，污染的，非藥品充當(dāng)藥品的，只要符合其中一條均視為假藥。超過有效期的，藥品成份含量與國家地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)不符的以及其它不符號藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的視為劣藥。

假藥與劣藥的區(qū)別

3，假藥和劣藥一樣嗎

不一樣假藥凡是違反《中華人民共和國藥品管理法》的產(chǎn)品屬于假藥，根據(jù)我國的藥品管理法第31條規(guī)定，生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門（國家食品藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)發(fā)給藥品的國藥準(zhǔn)字（沒有實(shí)施批文號管理的中藥材和中藥引片除外），只有使用這樣的批準(zhǔn)文號才是正規(guī)的藥品，另外市場上的某某衛(wèi)藥準(zhǔn)字（早已過了有效期），這種文號的產(chǎn)品也是假藥，其他的比如經(jīng)衛(wèi)食證字、國食健字或衛(wèi)食健字這些批號都屬于保健食品的范疇，是不得作為藥品進(jìn)行銷售的。市場上的某某消字、某某消備字等產(chǎn)品則屬于消毒產(chǎn)品，也不是藥物。劣藥《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（3）超過有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

假藥和劣藥一樣嗎

4，什么叫偽劣藥品

藥品質(zhì)量優(yōu)劣，直接關(guān)系到病人的健康，甚至生命安全，尤其是一些搶救危重病人的藥劑更是這樣。當(dāng)病人已處在死亡邊緣時(shí)，如果及時(shí)應(yīng)用質(zhì)量好的藥，往往可以轉(zhuǎn)危為安；相反，用了質(zhì)量差的甚至假藥，輕則使疾病惡化，重則危及生命。人們常說的“人命關(guān)天”大概也有這一層意思。近些年假冒偽劣商品在市場上屢見不鮮，經(jīng)常有報(bào)紙、電臺(tái)、電視臺(tái)關(guān)于假煙假酒查禁及成批銷毀的報(bào)道。藥品是一種特殊的商品，只有合格與不合格之分，絕無等外品、處理品可言。但假劣藥品并非像偽劣煙酒那樣為人們所易辨。那么，什么是偽劣藥品呢？1984年國家頒布的《藥品管理法》第33 條、34條規(guī)定有下列情況之一者視為假藥：　　（1）藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合者。　　（2）以非藥品冒充藥品或者以它種藥品冒充此種藥品的，有下列情況之一的按假藥處理： 　　①國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的。　　②未經(jīng)批準(zhǔn)取得批準(zhǔn)文號而自行生產(chǎn)的。　　③變質(zhì)不能藥用的。　　④被污染不能用的。　　有下列情況之一的藥品視為劣藥：　　（1）藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合者。　　（2）超過有效期的。　　 (3）其它不符合藥品規(guī)定的。《藥品管理法》還規(guī)定，對生產(chǎn)、銷售假藥，危害人民健康的個(gè)人或者單位直接責(zé)任人員，將依照刑法規(guī)定追究刑事責(zé)任。

5，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例闡述何為假藥劣藥

第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。　　有下列情形之一的，為假藥：　　(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；　　(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：　　(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；　　(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；　　(三)變質(zhì)的；　　(四)被污染的；　　(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；　　(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。　　第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。　　藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：　　(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；　　(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的；　　(三)超過有效期的；　　(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；　　(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；　　(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。第七十四條生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。　　第七十五條生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

不要種正中，側(cè)旁為上，種太正了，會(huì)抵陽氣，匯陰氣，還會(huì)把廳堂正中的靈位遮擋，對祖先和神靈都是不好的，最好是東南方，即招財(cái)又遮陽好休息，祝你好運(yùn)！

6，何為假藥劣藥

在藥品管理法中對假藥劣藥有明確的定義。48條、49條內(nèi)容如下：第四十八條禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（三）超過有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

有下列情形之一的，為假藥：　　（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：　　（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；　　（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；　　（三）變質(zhì)的；　（四）被污染的；　（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；　（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：　（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；　　（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；　　（三）超過有效期的；　　（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；　　（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；　（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

7，什么是藥品假藥劣藥

第一百零二條　本法下列用語的含義是：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。第四十八條　禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第四十九條　禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（三）超過有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。——摘自《藥品管理法》

《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定，有下列情況之一的，為假藥： 1、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的； 2、以非藥品冒充藥品或者以全種藥品冒充此種藥品的；有下列情形之一的藥品，按假藥論處： 1、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； 2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口、或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； 3、變質(zhì)的； 4、被污染的； 5、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的； 6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 1、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； 2、不注明或者更改生產(chǎn)批號的； 3、超過有效期的； 4、直接接觸藥品的饈材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； 5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 6、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。