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1，什么是侏儒癥

個矮,但智力沒問題,缺乏生長激素造成的

什么是侏儒癥

2，侏儒癥的名詞解釋

侏儒癥：凡身高低于同一種族、同一年齡、同一性別的小兒的標準身高的30％以上，或成年人身高在120厘米以下到者，稱為侏儒癥或矮小體型。侏儒癥由于多種原因導致的生長素分泌不足而致身體發育遲緩。

侏儒癥又稱矮小癥，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。

低于正常人身高（1米2以下）的人

侏儒癥的名詞解釋

3，侏儒癥有什么壞處啊

長得太矮，模樣不協調

就是身體矮小，沒有生育能力

樓主，你好！侏儒癥就是矮小癥，凡身高低于同一種族、同一年齡、同一性別的小兒的標準身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，稱為侏儒癥或矮小體型。侏儒癥由于多種原因導致的生長素分泌不足而致身體發育遲緩。侏儒癥病因可歸咎于先天因素和后天因素兩個方面。先天因素多由于父母精血虧虛而影響胎兒的生長發育，多數與遺傳有關，一般智力發育正常。

侏儒癥有什么壞處啊

4，什么是侏儒癥

凡身高低于同一種族、同一年齡、同一性別的小兒的標準身高的３０％以上，或成年人身高在１２０厘米以下者，稱為侏儒癥或矮小體型。常見原因有 1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。 2.染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合癥（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良癥。 3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。 4.內分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退（克汀病）。 5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。 6.家族性矮小癥和原發性佚孺癥，體質性生長發有延緩或青春期延遲。 7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。

身材特矮小,但智力和生殖功能正常

秀珍

幼年生長激素分泌不足導致發育不良

身材矮小

沒法醫治，只能從其他方面完善自己

5，侏儒病是由什么引起的

小兒麻痹

侏儒癥又稱矮小癥，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。小兒侏儒癥的常見病因： 1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。 2.染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合癥（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良癥。 3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。 4.內分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退（克汀病）。 5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。 6.家族性矮小癥和原發性佚孺癥，體質性生長發有延緩或青春期延遲。 7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。軟骨營養不良:為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。先天性愚型:又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。粘多糖病:由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮膚粗厚，毛發干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。腎小管性酸中毒：是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏松和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈堿性或中性。克汀病為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小癥（詳見內分泌病，甲狀腺功能減退癥）。家族性矮小體型與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。侏儒癥的防治主要根據原發疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應供應碘化食鹽，可降低發病率，對甲狀腺腫婦女，尤其在孕期應多吃含碘食物。一旦發現此癥時，應及時應用甲狀腺片治療。開始治療時先用小量，每日10～30毫克，以后每隔1～2周逐漸加量，并隨年齡而增加至應有的維持量，小于1歲每日30毫克， 1～3歲每日 60－90毫克，4～6歲每日90～120毫克，7～12歲每日 120～180毫克，大于10歲每日180～240毫克，同時還須給予維生素B、G、魚肝油和鈣劑等。患兒經治療后2～3周可見反應靈活，食量增加，便秘減輕，粘液性水腫消失，2－3個月后見生長發育加速。如在治療過程中出現興奮、多汗、明顯消瘦、腹痛、腹瀉等癥狀時，表示劑量過大，可酌情減量。早期診斷和早期治療很重要，如果治療開始過晚或劑量不足，對智能發育影響很大。

什么叫侏儒癥？有哪些原因？凡身高低于同一種族、同一年齡、同一性別的小兒的標準身高的３０％以上，或成年人身高在１２０厘米以下者，稱為侏儒癥或矮小體型。引起侏儒癥的主要原因有：１．內分泌疾病所致的侏儒癥。如腦垂體前葉病變引起的垂體性侏儒癥，由甲狀腺功能不足引起的克汀病，如缺碘地區的地方性克汀病等。２．骨胳變形所致的侏儒癥。如軟骨發育不全，抗維生素Ｄ佝僂病，先天性成骨不全等。３．全身營養不良所致的侏儒癥。可見于慢性感染、先天性心臟病、慢性肺病等

6，什么是侏儒癥

基因疾病，長不高

身高低于同一種族、同一年齡、同一性別的小兒的標準身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，稱為侏儒癥。

侏儒癥（Dwarfism）是由一種基因疾病引起的，會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。根據美國小人公司這個有5,000名成員的組織（該組織對身高4英尺10英寸以下的人開放），每年有400名嚴重的侏儒癥兒童由正常身高的父母生下。盡管任何一對夫妻都有可能生下一個侏儒的孩子，但侏儒夫妻有80%的機會會有和他們一樣癥狀的后代。伴隨的侏儒的癥狀對不同的，但很多人另外還患有心臟和呼吸系統疾病，這會顯著地縮短他們的壽命。還有的人有異常或太小的內臟器官，這會使長期的生存變得困難。侏儒癥　　垂體一旦有病引起的侏儒癥，稱為垂體侏儒。垂體侏儒的病因有兩種，一種是原發性，病因不明，部分屬遺傳性疾病。一種是繼發性，即由于垂體周圍組織有各種病變，包括腫瘤，如顱咽管瘤、垂體黃色瘤等；感染如腦炎、腦膜炎、結核病；血管病變及外傷。　　原發性垂體侏儒多見于男孩，初生時正常，1-2歲左右發育也正常，一般3-4歲開始發現生長發育落后，隨著年齡的增長，孩子越大越顯出智力的落后。如果是繼發性的，發病年齡可在任何時候。如繼發于垂體腫瘤，癥狀發生于腫瘤初起之時，并可伴有其他腫瘤的表現。垂體侏儒患兒從外觀上看，比其實際年齡要小，但其四肢、軀干、頭面部的比例都很勻稱。只是個兒矮，整個兒成比例的縮小，智力發育可不受影響，看起來像小大人。這種孩子出牙也晚，多數有性腺發育不全，第二性征發育不全或缺乏，往往在青春發育期后仍保持兒童面容，嗓音不變粗，仍保持音調較高的童音。真正的垂體侏儒比較少見。因此，不要把個子矮的孩子都認為是這種病。　　個子矮稱為侏儒狀態，原因很多。許多兒童期的慢性病都可以是它的病因，如先天性心臟病、心肌病、慢性腎炎、重癥佝僂病、慢性營養不良、慢性寄生蟲病、慢性肝病(慢性肝炎、肝硬變)和結核病。如果有以上慢性疾病應著重治療它。病因一旦去除，就會自然長高。此外，還有一種稱為青春發育延遲癥(體質性生長延遲癥)是最常見的一類。不少家長為自己的孩子找醫生看病，大部分屬于這一類。通俗地說就是晚發育，即比正常兒童落后2-4年，年齡已到青春發育期，但仍持續矮小狀態，牙也出得晚，性發育也較遲，智力發育正常。由于內分泌無異常，早晚會發育的，只是比正常晚些，一旦達到發育期則會很快長起來，最后終歸能達到正常高度。因此，不要把這類孩子誤認為是垂體侏儒。垂體侏儒的治療取決于病因。如果是繼發性的，應找到原發病進行治療。如果是腫瘤，需要根據情況進行手術治療。如果是炎癥，應進行消炎治療，使用合適的抗生素。真正的原發性垂體侏儒，需用激素治療。目前已用生物工程生產出人工制造的生長激素，垂體侏儒患兒服用生長激素后會有立竿見影的顯著效果，但目前價格昂貴，病兒必須有一定經濟基礎否則負擔不起。　　基因　　巴西和美國科學家經過多年的研究，發現了導致侏儒癥的基因。這一重大發現將有可能為醫治侏儒癥帶來希望。　　巴西東北部塞爾希培州的伊塔巴亞尼那市的居民中很大一部分患有侏儒癥，這一奇怪現象引起巴西和美國科學家的注意。美國著名內分泌學家邁克爾·萊溫尼在巴西圣保羅大學和塞爾希培聯邦大學研究人員的幫助下，幾年前開始對這一現象進行研究，并通過DNA分析，終于分離出導致侏儒癥的基因，并發現了基因的缺陷。　　萊溫尼表示，這一發現有助于在產前診斷患有侏儒癥的胎兒，并找到合適的基因治療方法使之痊愈。但萊溫尼同時承認，在目前的技術水平下將正常基因植入人體細胞非常困難。目前，科學家們正在研究一種能促使侏儒癥患者增加生長激素分泌的口服藥，這種方法更為安全可靠參考網站 http://baike.baidu.com/view/36457.htm

身材矮小