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1，怎樣用多巴胺及胺碘酮
2，多巴胺
3，多巴胺用藥指南
4，求多巴胺的藥理作用用藥方法用藥護理

1，怎樣用多巴胺及胺碘酮

沒有藥物泵可以相互轉化啊，記住1ml大約12~15滴就可以了

不是禁忌。。。。不過那么多藥可以控制心率怎么要用胺碘酮不可？

怎樣用多巴胺及胺碘酮

2，多巴胺

多巴胺(dopamine)是NA的前體物質，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經遞質，中樞神經系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRI-{分泌的作用。中腦的神經原物質多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經節(Basal Ganglia)出現，基底神經節負責處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。

多巴胺

3，多巴胺用藥指南

1藥理作用受體選擇性：α受體 β1受體 β2受體多巴胺受體 ++ ++ + ++ 受體親合力： D1 = D2 >> β>> α （1）心臟：激動β1受體，心肌收縮力加強，心輸出量增加。（2）血管：一般劑量 --- 激動DA受體，腎臟、腸系膜血管擴張。大劑量 --- 激動α受體，皮膚、粘膜血管收縮，外周阻力增加。（3）血壓：一般劑量 --- 心輸出量增加，皮膚血管收縮，腎、腸系膜血管舒張，外周阻力和血壓變化不明顯。大劑量 --- 皮膚粘膜血管收縮明顯，血壓升高。（4）腎臟：舒張腎血管，增加腎血流和腎小球濾過率。有排鈉利尿作用。 2臨床應用（1）各種休克（2）急性腎功能衰竭 3不良反應惡心、嘔吐，大劑量或滴注過快可出現心動過速、心律失常。

多巴胺用藥指南

4，求多巴胺的藥理作用用藥方法用藥護理

多巴胺1.藥理及應用：本品為體內合成腎上腺素的前體，具有β受體激動作用，也有一定的α受體激動作用。能增強心肌收縮力，增加心排血量，加快心率作用較輕微；對周圍血管有輕度收縮作用，升高動脈壓，對內臟血管（腎、腸系膜、冠狀動脈）則使之擴張，增加血流量，使腎血流量及腎小球濾過率均增加，從而促使尿量及鈉排泄增多。能改善末梢循環，明顯增加尿量，對心率則無顯著影響，為其優于其它血管收縮劑或血管擴張劑之處。用于各種類型休克，包括中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中樞性休克、特別對伴有腎功能不全、心排血量降低、周圍血管阻力增高而已補足血容量的病人更有意義。2.用法：將20mg加入5%葡萄糖溶液200~300ml中靜滴，開始每分鐘20滴左右（即每分鐘滴入75~100微克），以后根據血壓情況，可加快速度或加大濃度。最大劑量：每分鐘500微克。3.注意：（1）大劑量可使呼吸加速、心律失常，停藥后即迅速消失。（2）使用以前應補充血容量及糾正酸中毒。（3）靜滴時，應觀察血壓、心率、尿量和一般狀況。

在外周，本藥除激動da受體外，也激動a和β受體發揮作用。（da：多巴胺）其作用除與劑量或濃度有關外，還取決于靶器官中各受體亞型的分布和藥物受體選擇性的高低。低劑量時（滴注速度約為每分鐘2μg/kg），主要激動血管的d1受體，而產生血管舒張效應，特別表現在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。 da可增加腎小球濾過率、腎血流量和na+的排泄，故適用于低心排出量伴腎功能損害性疾病如心源性低血容量休克。劑量略高時（滴注速度約為每分鐘10μg/kg），由于激動心肌β1受體和促進na釋放，表現為正性肌力作用，但心率加速作用不如異丙腎上腺素顯著。可使收縮壓和脈壓上升，但不影響或略增加舒張壓，總外周阻力常不變。高濃度或更大劑量時則激動a1受體使血管收縮、腎血流量和尿量減少。 [體內過程]口服無效；主要靜脈給藥。t1/2約為2分鐘。不易透過血腦屏障