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1，加成反應的條件是什么

反應物要有不飽和化合物（也就是雙鍵或三鍵），加成反應就是重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團

加成反應的條件是什么

2，發生加成反應的條件是什么

要有不飽和鍵存在,才可以的

不寫條件就行

以碳為例，碳原子之間存在雙鍵或三鍵，就可以發生加成

常溫下就可以了課本里面不是有一個實驗嗎溴水和乙烯的常溫下就可以發生加成反應推導一下，氯氣比溴活潑，反應條件應該更簡單

發生加成反應的條件是什么

3，發生酯化加成消去反應的條件是什么

酯化反應條件：與濃硫酸共熱羧基中的羥基斷裂，醇中羥基脫氫，兩者結合成水加成反應條件：視具體情況而定。如烯烴和溴加成不需條件，乙烯與水加成就要有催化劑并加熱。雙鍵，三鍵等斷裂。消去反應醇的消去條件：濃硫酸，加熱至170攝氏度鹵代烴的消去：NaOH醇溶液，加熱是鍵的形成而非斷裂另外，修改一下樓上的一個錯誤：酯化反應不一定要有－COOH，如醇和硝酸也能發生酯化。^_^

發生酯化加成消去反應的條件是什么

4，加成反應的條件

不同的加成反應，條件是不同的，沒有固定的條件！！

一樓說的是所有的化學反應所需條件而加成反應首先的前提就是反應物得有雙鍵或三鍵這其中的β鍵在反應中斷裂才會發生加成反應

樓主，加成反應的具體條件是有很多的，我就稍微歸納一下大致的類型，我知道的還是九牛一毛而已，因為加成反應具體的太多了。希望樓主多去積累。（1）有的加成反應在常溫下，無催化劑就可以進行（2）有些是有溫度限制的，但是不用催化劑（3）有的是常溫下，但是有固定催化劑的（4）有的是要在一定的溫度和一定的催化劑的。

5，雙鍵加成都需要什么條件

條件：反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。從物質種類上來看，加成反應類似于化合反應。擴展資料烯烴可以與多種親電試劑發生加成反應。例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子（見結構式a），其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物(b)，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子：自由基加成。經加成反應形成高聚物的過程為加聚反，加聚反應的產物大多是聚烯類，常被用作包裝材料，如作為塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。參考資料來源：搜狗百科-加成反應

和氯化氫：催化劑（加熱）和鹵素單質：無需條件和水：加熱加壓，催化劑和氫氣：催化劑，加熱

- 0這個。。。人教版的書本上有C2H2和水、H2、CL2、HCL。。和水的要高溫高壓CL2和HCL好像直接混進去就行。。

你好！- 0這個。。。人教版的書本上有C2H2和水、H2、CL2、HCL。。和水的要高溫高壓CL2和HCL好像直接混進去就行。。希望對你有所幫助，望采納。

6，在什么條件下可以發生加成反應取代反應氧化反應

氧化反應物質發生化學反應時失去電子的反應是氧化反應；得電子的作用叫還原。狹義的氧化指物質與氧化合；還原指物質失去氧的作用。氧化時氧化值升高；還原時氧化值降低。氧化、還原都指反應物（分子、離子或原子）。氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化；引入氫或失去氧的作用叫還原。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發光發熱的氧化叫燃燒。在氧化還原反應中,反應物所含某種或某些元素化合價升高的反應稱為氧化反應.氧化還原反應(oxidation-reduction reaction, 也作redox reaction)是在反應前后元素的化合價具有相應的升降變化的化學反應。在反應過程中有元素化合價變化的化學反應叫做氧化還原反應。這種反應可以理解成由兩個半反應構成，即氧化反應和還原反應。此類反應都遵守電荷守恒。在氧化還原反應里，氧化與還原必然以等量同時進行。兩者可以比喻為陰陽之間相互依靠、轉化、消長且互相對立的關系。有機化學中也存在氧化還原反應。反應的本質是電子有轉移(或電子偏移），其特征為化合價的升降。化合價升高，即失電子的半反應是氧化反應；化合價降低，得電子的反應是還原反應。化合價升高的物質還原對方，自身被氧化，因此叫還原劑，其產物叫氧化產物；化合價降低的物質氧化對方，自身被還原，因此叫氧化劑，其產物叫還原產物。加成反應不飽和化合物的一種特征反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。取代反應取代反應（substitution reaction）是指有機化合物受到某類試劑的進攻，致使分子中一個基(或原子)被這個試劑所取代的反應。消去反應有機化合物在適當的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應，叫做消去反應。很關鍵的一點是必須提高不飽和度！

取代有機物基本都可以發生取代反應加成要有c＝c 或碳碳三鍵也有的是c＝o但這種情況基本上是不會考的酯化－cooh －oh 氧化一般情況下烴都是可以氧化的（催化氧化的看能否“加氧”或“去氫”