深圳市衛健委和藥監局的關系，藥監局和衛生局是什么關系

來源：整理時間：2023-08-30 00:36:40 編輯：深圳生活手機版

本文目錄一覽

1，藥監局和衛生局是什么關系
2，藥監局和衛生局是什么關系
3，不懂就問丨衛健委醫保局和藥監局彼此是什么關系

1，藥監局和衛生局是什么關系

藥監局和衛生局是兩個不同的獨立單位。衛生局主要是管理醫院、衛生所、醫生和公共衛生事業的單位。藥監局主要是管理藥物市場的銷售、查處假藥等，互不影響。衛生局是地方各級醫院的主管部門。下設辦公室、醫政科、健教所、愛衛會等職能部門，分管食品衛生，執業醫師法的實施，醫療事故的處理等等工作。貫徹執行黨和國家有關衛生工作的方針、政策和法律、法規、規章；結合本市實際，研究起草衛生工作的地方性法規、規章草案和政策；研究制訂本市衛生事業發展改革的有關方案、工作規劃、政策和指導性意見，并組織實施。根據本市國民經濟和社會發展總體規劃，編制本市衛生事業的發展規劃、區域衛生規劃和年度工作計劃，并負責組織實施。

藥監局和衛生局是什么關系

2，藥監局和衛生局是什么關系

藥監局和衛生局是不同的職能部門。藥監局是國務院綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構。衛生局，是地方各級醫院的主管部門。下設辦公室、醫政科、健教所、愛衛會等職能部門，分管食品衛生，執業醫師法的實施，醫療事故的處理等等工作。藥監局的職能：1、負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，）安全、藥品（含中藥、民族藥，）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案。2、制定食品行政許可的實施辦法并監督實施，組織制定、公布國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度并監督實施，制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度并組織實施，組織查處重大違法行為。衛生局的職能：1、貫徹執行國家衛生工作方針、政策和法律、法規；研究草擬和制定我市衛生工作的地方性管理辦法；研究提出全市衛生事業發展規劃和戰略目標及衛生技術標準并監督實施。2、制定社區衛生服務發展規劃和服務標準，指導社區衛生規劃的實施。3、貫徹預防為主的方針，開展全民健康教育。組織指導全市急慢性病、傳染病、地方病、職業病及重大疾病的綜合防治。4、制定全市農村衛生、婦幼衛生工作規劃和政策實施，指導初級衛生保健規劃和母嬰保健專項技術的實施。5、貫徹國家中醫工作的方針政策，擬定全市中醫藥工作計劃及發展規劃，并組織實施，負責中醫藥行業管理，監督、指導中醫醫療、科研、教學及中西醫結合工作，負責處理中醫醫療糾紛，審核中醫廣告。6、依據衛生法規、標準，依法監督管理血站，保證采供血及臨床用血質量。研究指導醫療機構改革，對全市醫療質量和服務規范實施監督。實行衛生專業技術人員執業注冊和醫療機構從業許可證制度。7、研究制定全市醫學科技、教育發展規劃，組織實施“科教興醫”戰略，指導醫學科技成果的普及應用工作。8、制定衛生監督執法工作規劃，并組織實施。9、制定衛生人才發展規劃和全市衛生專業技術人員職業道德規范，促進衛生行業的行風建設，協調有關部門搞好衛生專業技術人員職務的評聘工作。擴展資料：2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品藥品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品藥品監督管理總局。中華人民共和國衛生部曾經是中華人民共和國國務院主管衛生工作的組成部門，是中華人民共和國成立最早的政府部門之一。2013年十二屆全國人大一次會議已通過國務院機構改革方案，衛生部與國家人口和計劃生育委員會的計劃生育管理和服務職能合并組建國家衛生和計劃生育委員會。參考資料來源：百度百科-國家食品藥品監督管理總局百度百科-衛生局

藥監局和衛生局是什么關系

3，不懂就問丨衛健委醫保局和藥監局彼此是什么關系

八天長假，許多醫藥人用旅游來歡度，將工作、指標、任務暫時拋在一邊。上班第一天，很多人的心可能還沒收回來，我們也不聊嚴肅的醫藥新聞，聊一些有意思的話題——衛健委、醫保局和藥監局的區別。可以說，在我們醫藥人的工作中，這三大部委與我們的關系最為密切。從部委職能和三醫聯動的角度，衛健委與醫療的關系最為密切，醫保局與醫藥、醫保的關系密切，藥監局與醫藥的關系密切。衛健委衛健委全稱中華人民共和國國家衛生和健康委員會，前身是衛計委。2018年3月，在國務院大部制改革方案中，不再保留衛計委，不再設立國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組辦公室，組建衛健委。名稱的變更實際上反映出衛生領域工作重心的轉變，由計劃生育轉變為國民健康。因為衛計委全稱是中華人民共和國衛生和計劃生育委員會，計劃生育的概念已經逐漸淡化，而健康中國的概念愈發重要。這一轉變反映出國家將人民健康作為民族昌盛和國家富強的重要標志。衛健委的核心職能是提升人民健康與公立醫療機構改革。與醫保局和藥監局相比，衛健委級別最高，衛健委是正部級單位，醫保局和藥監局均是副部級單位。但是衛健委跟醫藥人的關系相對較為疏遠，因為衛健委的核心職能包括兩點:一是提升人民健康，二是公立醫院改革。從其主要職能不難發現(表一)，職能1、3、4、6、8、10均是與提升人民健康息息相關，職能2、7、9與提升醫療機構服務水平關系密切，僅職能5與藥品關系較大，即組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度。基本藥物目錄交由衛健委管理十分容易理解，因為基本藥物目錄中的藥品劑型適宜，價格合理，與人民群眾最基本的健康需求關系密切。國家基本藥物目錄原則上3年調整一次，上一次調整在2018年9月，最大的變動在于各地不得在國家基本目錄基礎上再增補藥品。表1 衛健委主要職能醫保局醫保局全稱國家醫療保障局。2018年，通過整合人社部的城鎮職工和城鎮居民基本醫療保險職責、國家衛計委的新農合職責、國家發改委的藥品和醫療服務價格管理職責、民政部的醫療救助職責，醫保局“千呼萬喚始出來”。醫保局使用了“保障”，而不是“保險”，因為其職能不僅是保險，還有醫療救助等保障職能。醫保局的成立破解了“點菜的不埋單”問題。過去，在醫保局成立之前，藥價談判與醫保支付存在嚴重脫節，其中原因在于體制的不完善:藥價談判由衛計委主導，但醫保決定權在于人社部。權利的不統一導致許多藥品價格的確定不基于醫保的支付能力，“點菜”的不看價格，缺乏藥價談判的動力;“埋單”的不能“點菜”，藥品價格一度越談越高，越談越貴。直到醫保局成立，權利的統一才破解了“點菜的不埋單”難題。帶量采購令醫保局聲名鵲起。近兩年來醫保局的名字如雷貫耳，根本原因是醫保部門一手操辦了帶量采購。自2018年底“4+7”試點開始，醫保局已經主導了4批帶量采購，覆蓋了113個品種。未來帶量采購的改革將呈現出兩大趨勢，一是在骨科耗材、冠脈支架等高值耗材領域開展帶量采購，二是藥品帶量采購的常態化，一年兩批，到2022年覆蓋500品種。除了帶量采購，DRGs、醫保藥品目錄、個賬改革、門診統籌、省統籌、創新藥價格談判等改革熱詞亦源自醫保局。其中，隨著10月的來臨，距離《2020年國家醫保藥品目錄》的問世亦越來越近。按照8月國家醫保局發布的《2020年國家醫保藥品目錄調整工作方案》，9至10月為專家評審階段，10至11月為談判和競價階段，11至12月為藥品目錄調整公布階段，今年又有哪些重磅藥品將進入醫保目錄，值得期待。表2 醫保局主要職能藥監局藥監局全稱國家藥品監督管理局(NMPA)，前身是國家食品藥品監督管理總局(CFDA)。2018年3月，考慮到藥品監管的特殊性，國家單獨組建了國家藥品監督管理局，由國家市場監督管理總局管理。盡管醫保局和藥監局都是副部級單位，但醫保局是國務院的直屬機構，國家市場監督管理總局也是國務院的直屬機構，藥監局由國家市場監督管理總局管理，醫保局和藥監局在權利上存在一定的區別。藥監局的職能涉及藥品、醫療器械和化妝品上市前、上市后全鏈條的監督管理。在藥監局的不懈努力下，我國醫藥的監督管理已經相對完善。 “722事件”是藥監部門撥亂反正的關鍵。過去，藥品的注冊申請十分混亂，臨床數據偽造亂象猖獗。據報道，2005年，一個4、5類新藥臨床前藥品注冊相關資料的轉讓費用僅為6萬元，這導致大量的藥品申請如潮水般涌入藥監部門，導致審批堰塞湖的出現。2015年7月22日，CFDA發布《關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告》，要求所有已申報并等待審批的注冊申請必須按照《藥物臨床試驗質量管理規范》，對藥物臨床試驗情況進行自查，確保試驗數據真實可信。一時間，醫藥企業人人自危，紛紛撤回申報的注冊申請。截至2017年6月，申請人主動撤回的注冊申請1316個，占開展核查總數(2033個)的64.7%。在已核查的313個藥品注冊申請中，38個臨床數據涉嫌造假，占比超過10%。可以說，“722事件”徹底揭開了我國藥品研發領域不足和漏洞的遮羞布，以嚴苛的標準整治了研發領域的亂象，為產業發展樹立了新風。近年來，隨著臨床數據核查的常態化，以及優先審評、一致性評價等制度的不斷完善，藥品審評審批的速度和藥品的質量得到了大幅提高，藥監部門逐步從臺前退入幕后，在后臺牢牢把握藥品審評和監管。除了藥品的監督管理，執業藥師的準入也歸藥監局管理。今年執業藥師的考試時間為10月24、25日，時間緊任務重，祝各位考生突破自己，月底賽出好成績，加油。表3 藥監局主要職能

不懂就問丨衛健委醫保局和藥監局彼此是什么關系