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1，藥品經營許可證
2，藥品經營許可證怎么辦理
3，藥品經營許可證怎么辦理

1，藥品經營許可證

藥品經營許可證屬于國家食品藥品監督管理總局主管全國藥品經營許可的監督管理工作。省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本轄區內藥品批發企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理工作，并指導和監督下級食品藥品監督管理部門開展《藥品經營許可證》的監督管理工作。法律依據：《藥品經營許可證管理辦法》第三條國家食品藥品監督管理總局主管全國藥品經營許可的監督管理工作。省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本轄區內藥品批發企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理工作，并指導和監督下級食品藥品監督管理部門開展《藥品經營許可證》的監督管理工作。設區的市級食品藥品監督管理部門或省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門直接設置的縣級食品藥品監督管理部門負責本轄區內藥品零售企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理等工作。

藥品經營許可證

2，藥品經營許可證怎么辦理

一、藥品經營許可證怎么辦理1、藥品經營許可證辦理流程如下：（1）提出申請，向所在地的省級食品藥品監督管理局提出籌建申請；（2）遞交材料，遞交與所申請經營類型相關的材料；（3）材料補正，受理部門根據不同情形進行處理，并告知申請單位補正材料；（4）審核階段，審核周期為30個工作日；（5）資質發放，對符合條件的單位發放藥品經營許可證。從申請到籌建需要一段較長的周期。2、法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第八條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。國務院藥品監督管理部門配合國務院有關部門，執行國家藥品行業發展規劃和產業政策。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。設區的市級、縣級人民政府承擔藥品監督管理職責的部門（以下稱藥品監督管理部門）負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。二、辦理藥品經營許可證需要哪些材料辦理藥品經營許可證需要以下材料：1、藥品、醫療器械經營許可證管理系統企業端企業籌建申請；2、擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；3、擬經營藥品的類別和范圍；4、開辦零售企業，還應提交所屬各門店《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明。

藥品經營許可證怎么辦理