丹麥海洋生物展東莞時間網，鯨快速游動的時候會不會撞死其他魚

來源：整理時間：2023-06-25 12:36:42 編輯：東莞生活手機版

本文目錄一覽

1，鯨快速游動的時候會不會撞死其他魚
2，海洋生物起源的資料
3，世間萬物從何而來
4，簡述海洋生命發展史
5，萬能的網友誰知道青山奧山世紀廣場的海洋生物展在哪里可以看有哪
6，國立海洋生物博物館的地址門票及開放時間
7，美人魚存在嗎
8，恐龍什么時候沒了
9，鯨為什么會那么有營養

1，鯨快速游動的時候會不會撞死其他魚

您好這是不會的在自然環境下鯨比較愛好和平所以不會去主動攻擊其它生物而其它生物也會遵循躲避的天性加上海洋里有水阻力在某樣物體靠近時會有一股水流力量把目標物體往相反的方向推所以在自然情況下這種可能是不會存在的

會不會我也不清楚。。。

鯨快速游動的時候會不會撞死其他魚

2，海洋生物起源的資料

公元前四世紀，古希臘科學家亞里士多德在《動物志》中記述了170多種海洋生物，按現代分類包括有海綿動物、腔腸動物、蠕蟲、軟體動物、節肢動物、棘皮動物、原索動物、魚類、爬行類、海鳥、海獸等十多個主要動物類群，其中海洋魚類即有110多種。　　公元前三世紀左右刊行的中國《黃帝內經》中，已有用墨魚和鮑治病的記錄。公元前一世紀前成書的《爾雅》，不但記載有海洋動物，而且還有海洋藻類。公元初古羅馬普利尼烏斯的《自然歷史志》，記錄了170多種海洋生物。中國明朝屠本脧的《閩中海錯疏》，記載有200多種海產生物。　　隨著自然科學和航運事業的發展，海洋生物學進入到科學的研究階段。1674年，荷蘭列文虎克最先發現海洋原生動物；1777年，丹麥米勒開始應用顯微鏡觀察北海的浮游生物；19世紀前期，愛倫貝格在海洋中發現硅鞭藻類；英國達爾文對他在1831～1836年“貝格爾”號航海中采集的腕足類和珊瑚類，進行了出色研究；德國米勒于1845年使用浮游生物網，采集和研究海洋浮游生物。　　英國福布斯在19世紀中期先后提出海洋生物垂直分布的分帶現象，按深度將愛琴海分成九個帶，并發表《英國海產生物分布圖》；德國亨森于1887年提出浮游生物的概念，并對海洋浮游生物開展了定量研究；1891年，德國哈克爾提出游泳動物和底棲生物兩個概念；1908～1913年，丹麥彼得松的工作奠定了海洋底棲生物定量研究的基礎；1946年，美國佐貝爾的《海洋微生物學》奠定了海洋微生物，主要是海洋細菌的研究基礎。　　19世紀下半葉開始，各國競相派出海洋考察船、設立濱海生物研究機構，海洋生物的研究工作日益興盛。其中，最有名的海洋考察是英國“挑戰者”號調查船歷時三年半的環球調查，學者們采集了大量深層和中層生物，出版了50卷巨著，所記載的生物的新種達4400多個，使當時已知的海洋生物種數翻了幾番。　　最古老的海洋生物研究機構是意大利那不勒斯海洋生物研究所，成立于1872年，1874年正式開放。1888年，英國海洋生物學會成立了普利茅斯海洋研究所。美國于1888年在伍茲霍爾建立海洋生物研究所，等等。它們至今仍是世界上最活躍的海洋生物研究中心，特別是伍茲霍爾海洋生物研究所的工作，對海洋生物學的發展起了重要的作用。　　20世紀60、70年代以來，由于電了計算機、信息論、控制論和微量化學元素測定等數理化新成就、新技術的應用，海洋生物學的研究發展到新的階段。如英、日學者利用生物工程技術研制出控制海洋魚苗性別的方法；美國發射海洋衛星調查海洋魚群的數量和種類變化等。　　中國對海洋生物的科學研究始于20世紀20年代，以后曾活躍一陣。30年代初在廈門組織了全國性的“中華海產生物學會”，30年代中期海洋生物研究中心逐漸轉移到青島。50年代及其以后，在中國科學院、教育部、國家水產局和海洋局系統以及一些省市，先后建立了海洋生物的研究機構，開展了全國性的海洋調查、漁場調查、海洋水產養殖和栽培，以及實驗生物學和海洋生物學基礎理論的研究，取得了許多較高水平的成果。

海洋生物起源的資料

3，世間萬物從何而來

有三種起源說

沒人知道

細菌! 世界萬物都是有細菌一類的菌類進化而來！上學時書上有：地球一開始是沒有陸地的，只有海洋生物！意思就是說：人也是有海洋生物進化的！海洋生物之前就有細菌之類的生物存活！電視上《探索地球》就播出過！

世間萬物從何而來

4，簡述海洋生命發展史

1海洋動物的總體進化，總體上是一個螺旋向上的過程，有前進，有反復（如魚龍蛇頸龍滄龍鯨魚返歸大海）由低級到高級,由簡單到復雜,由無氧呼吸到有氧呼吸. 單細胞到多細胞無脊椎到有脊椎當生命進化到真核細胞以后，便有了動物和植物之分。最早的動物叫原生動物，是最低等的一類動物2進化方向: 單細胞如(h39)→腔腸動物(水螅)海綿扁形動物線形動物棘皮動物(海百合)→脊索動物(文昌魚)→脊椎動物(原口類→魚→兩棲動物→爬行動物→哺乳動物→) 其它生理結構進化方向；生殖:無性生殖分裂生殖,腔腸動物出芽生殖→有性生殖太古宙前動物時代僅見原始的顯微生物遺跡、藻類、菌類，如在南非發現的巴伯頓古球菌（南非翁弗瓦赫特群巴伯頓綠巖帶中的炭質燧石中所發現）和在西澳大利亞瓦拉烏納群微化石——絲狀，似菌落放射絲狀的集合體，及單細胞球狀體，其年齡為35億年。近年在格陵蘭變質巖中發現有機炭微結構（38億年）是最早的生命記錄。太古宙巖石大都經歷了高溫高壓條件下的變化，均屬于變質巖，且變質程度較深。頂界為2500Ma。2．元古宙后生動物出現元古宙巖石變質程度相對太古宙要輕微得多。在新元古紀地層中出現了未變質的或輕微變質的碎屑巖和碳酸鹽巖。頂界年齡值為543 Ma，底界年齡值為2500 Ma。元古宙的生物，早期以大量藻類為特征，晚期出現了海綿、放射蟲、水母、節肢動物、環節動物等，生物也更加多樣化了。例如：8億年前的淮南動物群，6.8億年前的埃迪卡拉動物群。前寒武紀生命大爆發的起源距今3800 Ma——到距今543 Ma的前寒武紀這段漫長的地質史，稱作為前寒武紀（為非正式地質年代單位）。在這個時期形成的地層記錄相應地稱為前寒武系，其中富含金屬和稀有金屬等多種礦產。現基本公認：距今2500Ma作為太古代和元古代的分界。動物大爆發的起源，代表埃迪卡拉動物群包含三個門，19個屬，24種低等無脊椎動物三個門是：腔腸動物門，環節動物門和節肢動物門。水母有7屬9種；水螅綱有3屬3種；海鰓目（珊瑚綱）有3屬3種；缽水母2屬2種；多毛類環蟲2屬5種；節肢動物2屬2種。多保存為印痕化石，盡管它們的形態、結構都很原始艾迪卡拉（型）動物群是后生動物出現后的第一次適應輻射，它們采取的不同于現代大多數動物采取的形體結構變化方式。不增加內部結構的復雜性，只改變軀體的基本形態，變得非常薄，成條帶狀或薄餅狀，使體內各部分充分接近外表面，在沒有內部器官的情況下進行呼吸和攝取營養。如現代大型寄生動物滌蟲現代大多數動物采取的是保持渾圓或球形的外部形態的同時，進化出復雜的內部器官來擴大相應的表面積（如肺、消化道），從化石上可以看出，這些生物已具有了高度分化的組織和器官，說明它們已不是最原始的類型。它們代表了后生動物出現以后的第一次輻射演化因此，可以認為艾迪卡拉（型）動物群是在元古宙末期大氣氧含量較低的條件下后生動物大規模占領淺海的一次嘗試，結果失敗了，而導致絕滅。在后來的演化過程中，后生動物采取了第二種方式，使內部的器官復雜化和物種多樣化的發展，即生物系統演化。4．寒武紀寒武紀生命大爆發，無脊椎動物三葉蟲時代英國威爾士的拉丁文名稱，，在我國寒武紀大部分為海洋。【節肢動物、軟體動物、腕足動物和環節動物等】，而在寒武紀之前更為古老的地層中長期以來卻找不到動物化石的現象，被古生物學家稱作“寒武紀生命大爆發” 三葉蟲最為豐富。大西洋區早寒武世、中寒武世和芙蓉世分別以賀爾姆蟲、奇異蟲和油櫛蟲為代表。太平洋動物群，則以萊德利基蟲、庫庭蟲和褶盾蟲為代表。筆石最早出現于中寒武世；歐巴賓海蝎特征頭部長有五顆以眼柄支撐并突出的眼睛，視力范圍很可能到達360°。長襪一般的吻部吻部，被認為用作捕捉海床洞穴內的小蟲用 Laggania奇蝦食用浮游生物，有刺的觸角，原始的脊椎動物無頜類出現在晚寒武世；比如梅樹村動物群、澄江動物群的水母狀生物、三葉蟲、具附肢的非三葉的節肢動物、金臂蟲、蠕形動物、海綿動物、內肛動物、環節動物、無絞綱腕足動物、軟舌螺類、開腔骨類，以及藻類等，甚至還有屬于低等脊索動物或半索動物(如著名的云南蟲)等--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------5．奧陶紀海洋無脊椎動物極盛的時代 -地史時期海侵范圍最廣的紀，我國奧陶紀石灰巖分布廣泛，中、晚奧陶世是火山活動、氣候分異時代。中奧陶世晚期的太康運動使中國華北地臺整體上升，直到晚石炭世才有沉積。海洋無脊椎動物極盛三葉蟲胸、尾長出許多針刺，以避免食肉動物的襲擊身體蜷縮成球狀（隱頭蟲）掠食者板足鱟筆石微小的蠕蟲狀生物，群體生活。整個筆石群體僅有5厘米長，它們漂流在海面上腕足類、鈣質殼的有鉸類則盛極，棘皮動物中的海林檎類海百合軟體動物中的鸚鵡螺類最常見，珊瑚形成小型的礁體、苔蘚蟲、海百合、介形類和牙形石。中期原始脊椎動物異甲魚出現星甲魚和顯褶魚6．志留紀有頜類出現魚形動物時代地殼運動生物群面貌變革的時代，一些大洋消失，晚期出現了分布廣泛的陸相或半陸相沉積。植物初次登陸，近岸的咸水有裸厥各無脊椎動物繼續繁盛種屬有所變化；三葉蟲開始衰退。單筆石類也很繁盛。腕足動物石燕，小嘴貝目發展，雙殼綱、腹足綱則逐步發展，鸚鵡螺類減少。晚志留繁盛的板足鱟代表阿迪達斯鱟類2米特征第4,或6附肢是板狀足。身長接近3米)。軀體是由許多節組成，頭胸甲腹面有6對附肢。第一對為螯，有些種類螯肢較小前部有附肢，作游泳器官。食肉動物，能快速追捕獵物。生殖器官雙形，其他的板足鱟類很可能是底棲而以腐肉為食的。棲居在半咸水環境一直到泥盆紀初期的最大的萊茵耶克爾鱟3米志留紀晚期出現了具頜的盾皮魚類和棘魚類早期的軟骨魚類代表倫托鯊 4億五千五百萬年--四億二千萬年7泥盆紀魚形動物繼續昌盛，動物登陸原始兩棲類出現中國泥盆紀北方為淺海，有火山活動，中部地區是古陸剝蝕區，南方為一片淺海。海生植物進一步向路地發展動物界原始的菊石，昆蟲興起；早泥盆世以泡沫型珊瑚為主，雙帶型珊瑚開始興起；中、晚泥盆世以雙帶型珊瑚占主要地位。穿孔貝目、扭月貝目、無洞貝目和小嘴貝目在劃分和對比泥盆紀地層中也極為重要棱菊石類和海神石類繁盛。竹節石類絕滅海生脊椎動物繼續昌盛——魚類時代，早泥盆世以無頜類，晚期甲胄魚趨于絕滅，硬骨魚開始發展；滅絕事件塔凡尼克事件,中晚泥盆世之交，與海面上升吻合。凱勒瓦瑟爾事件盾皮魚興盛泰雷爾鄧氏魚是泥盆紀俄亥俄州捕食者 , 成魚長度估計達(6米) , 頭部寛可達四尺(1.3米) , 甲片厚達2吋(5厘米) , 泰雷爾鄧氏魚能達8至9米 , 這使泰雷爾鄧氏魚成為當時最大的捕食者。于一些泰雷爾鄧氏魚個體的骨質甲片中保留了傷痕, 那些傷痕和鄧氏魚的頜骨也吻合 , 顯示鄧氏魚不僅是掠食性動物，同時也攻擊同類。肉鰭魚類根齒魚以發育良好的骨骼和肌肉組成的胸鰭和腹鰭而得名，每“肢”與身體通過一跟骨頭相連。輻鰭魚是通過輻射狀骨骼將鰭與身體相連。某些肉鰭魚類顱骨的頂上有個對應的關節，以增加頜部的咬合力量。是泥盆紀中晚期淡水水域及近海的重要掠食者。原始的兩棲類（魚石螈）出現于晚泥盆世（D3），它們是總鰭魚類登陸演化而來。8．石炭紀【兩棲動物時代】3.5億-2億8600年前海生無脊椎動物有珊瑚、腕足類、筳類，菊石、牙形石。脊椎動物盾皮魚興盛恐魚泰雷爾鄧氏魚是泥盆紀俄亥俄州捕食者 , 成魚長度估計達(6米) , 頭部寛可達四尺(1.3米) , 甲片厚達2吋(5厘米) , 泰雷爾鄧氏魚能達8至9米 , 這使泰雷爾鄧氏魚成為當時最大的捕食者。于一些泰雷爾鄧氏魚個體的骨質甲片中保留了傷痕, 那些傷痕和鄧氏魚的頜骨也吻合 , 顯示鄧氏魚不僅是掠食性動物，同時也攻擊同類肉鰭魚類以發育良好的骨骼和肌肉組成的分開的胸鰭和腹鰭而得名四肢型鰭足，每“肢”與身體通過一跟骨頭相連。某些肉鰭魚類顱骨的頂上有個對應的關節，以增加頜部的咬合力量。是泥盆紀中晚期淡水水域及近海的重要掠食者。1含肺魚琳達和納瑞魚時代 3億6000萬地點美國賓夕法尼亞州體型長約4米-5米重達2噸特征鰭很強壯9．二疊紀【兩棲類與合弓綱時代，大滅絕時代】地層出露在俄羅斯烏拉爾山西坡彼爾姆城，下部紅色巖系上部鎂質灰巖（鎂灰統），所以譯為二疊紀。期間各板塊靠攏，末期形成聯合大陸。中國二疊系南方為海相沉積，北方為海陸過渡相到陸相沉積，沉積類型多樣，含煤。海生無脊椎動物繁盛，以蜒、腕足、珊瑚、牙形石、菊石為主，但到二疊紀末，三葉蟲、蜒、四射珊瑚、橫板珊瑚等滅絕，腕足類數量劇減。脊椎動物進一步發展：軟骨硬鱗魚類迅速發展，選二疊紀末96%的物種滅絕，其中90%的海洋生物和70%的陸地脊椎動物滅絕生態系統也獲得了最徹底的更新，恐龍等的進化鋪平道路。10三疊紀爬蟲返回大海命名來自德國南部巖層具有明顯三分性：上部為陸相、瀉湖相紅色淪灰巖，中部為灰白色海相灰巖，下部為雜色的陸相砂頁巖。三疊紀為聯合古陸發展的頂峰階段，陸地面積擴大，淺海面積縮小，氣候干旱。三疊紀晚期，聯合古陸開始進入分裂解體階段中國三疊紀時期，北方海槽消失，完整的古亞洲大陸形成，西藏、滇西、川西、青海及整個華南仍為海槽和淺海，構成了以秦嶺—昆侖山為界的“南海北陸”的古地理格局。動物界無脊椎動物菊石、雙殼類、有孔蟲興起氣候比較溫暖干燥，脊椎動物蜥形綱興起中三疊世海生爬蟲出現，魚龍興起，秀尼，薩斯特魚龍可達23-25米末期海洋中，22%的屬消失-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------11．侏羅紀上龍等爬行動物時代命名來自法國與瑞士交界的侏羅山。印支運動使中國海水進一步縮小，結束“南海北陸”，并沿大興安嶺—太行山—雪峰山—苗嶺兩側出現“東西分異”生物界海生無脊椎動物以菊石、箭石、雙殼類為主，真骨魚類到了侏羅紀晚期有較大發展，爬行動物占絕對優勢，已適應了海陸空等生態環境，的成為當時地球的統治者。侏羅紀魚龍泰曼，大眼，真鼻魚龍，中晚侏羅紀世，上龍類稱雄滑齒龍4.88-8m，1.26-1.5米的頭，Tarlo推測上龍類頭骨約占身長的1/7，現在是長頭骨約占身長的1/5巨游龍12-13米，2.99米的鰭掠食者x上龍15米，2.85m得頭海怪上龍16-18米，長成可達近20米------------------------------------------------------------------------------------------------------------------12．白堊紀；海生爬行動物的多樣性時代，k--t滅絕事件命名來自西歐廣泛沉積的白堊（白色質軟、極細的碳酸鈣沉積），構成了英吉利海峽沿岸的海生無脊椎動物中以雙殼類、六射珊瑚、有孔蟲、腕足類為主。陸生無脊椎動物以葉肢介、雙殼類、介形蟲為主，螞蟻、白蟻、鱗翅目興起。脊椎動物爬行動物海陸空繼續占優勢，蛇頸龍目上龍滅絕薄板龍繁衍，滄龍興起蛇頸龍1盧卡斯短頸龍Brachauchenius lucasi 2多脊齒龍屬時代 ,晚北白堊紀的早期(白堊世Cenomanian至土侖階Turonian) 特征有著圓柱型的牙齒,于俄羅斯也發現了可能是屬于多脊齒龍屬Polyptychodon 的化石。體型全長10至11米,頭骨達170 cm,下頜骨達195 cm. (6.5 ft.)。滄龍類荷蘭霍夫曼滄龍NHMM009002依據下頜骨占體長的1|11可達17.6米阿拉巴馬州的格林巨大滄龍Mosasaurus maximus齒骨保存長度97.5cm +缺失的一段7.1cm 一共104.6cm ，體長1840.96m ---17.91米楚留歐朗傾齒龍 14--14.73米貝爾納迪海諾龍H. bernardi 14,89米15米魚類，刺甲鯊魚，硬骨魚（狼鰭魚，箭射魚）常見最注名的滅絕事件海生爬蟲，菊石滅絕，即將進入哺乳動物的時代13．古近紀、新近紀；哺乳動物返回大海為新生代的第1、2個紀。以二千五百萬年前為界中國古近紀、新近紀的陸相盆地沉積比較重要。海相地層分布局限，僅見于臺灣、喜馬拉雅山、塔里木西南緣、雷州半島。生物界海洋無脊椎動物：有孔蟲、雙殼類、腹足類及六射珊瑚、海膽等。淡水無脊椎動物：雙殼類、腹足類、介形類為主。脊椎動物：哺乳類高度發展。古近紀、新近紀----海洋霸主巨鯊與巨鯨古新世（距今6500萬年～距今5300萬年）古新世和始新世交替時期，地球氣候經歷了一個短暫而突然的“全球變暖”過程。巨齒鯊大白鯊共同祖先體型可達9米。始新世（約距今5300萬年～距今3650萬年）古鯨伊西斯龍王鯨時代晚始新世特征牙齒似【軛】18米鼻孔較靠前，胸腹比較一致，腹鰭0.6米，可能用于交配時抓牢【形似海蛇】沒有類似現代齒鯨的【額隆】時代晚始新世特征牙齒似軛18米，形似海蛇沒有類似現代齒鯨的額隆始新世中期，龍王鯨奪取巨齒鯊祖先半璧江山巨齒鯊祖先雖有10米長,但只局限於中亞至澳洲一帶水域,漸新世（距今約3650萬年～距今約2330 霸主--- 【鼠鯊類】須鯨祖先Aetiocetus及齒鯨祖先Agorophiidae小。 Carcharocles auriculatus於38萬年前進化成Carcharocles sokolovi ，Carcharocles sokolovi 進化成 carcharocles angustidens, carcharocles angustidens長11米，重8噸中新世--上新世的第三紀巨齒鯊時代漸新世晚2800萬年前--上新世　簡介上新世仍然是巨型鯊魚天下,不過抹香鯨類亦開始發展,。500萬年前,虎鯨袓先Orca citoniensis出現,標志巨型鯊魚時代開始走下坡。250萬年前,現今鯨豚類及鰭腳類已出現,包括虎鯨,偽虎鯨,領航鯨巨型偽虎鯨-苑里偽虎鯨等。虎鯨及偽虎鯨會聯群捕殺幼巨齒鯊(3~4米),成年巨齒鯊。甚至大白鯊會跟幼巨齒鯊競爭食物。加上冰河時期鯨魚遷徙令巨齒鯊喪失食物而絕種,眾說紛紜,總之上新世未期己是巨型鯊魚強弩之末。 14．第四紀動物界：海生無脊椎以六射珊瑚、有孔蟲為主；陸生無脊椎以雙殼、腹足、介形蟲為主；哺乳動物抹香鯨虎鯨藍鯨發展，其中藍鯨作為蜥腳類恐龍之后出現的的有一百噸巨獸人類前所未有地認識探索開發海洋===============================================動物的進化過程集中體現在地層中的化石上地層之中動物化石有對應關系。如不可逆轉型等【下地層所代表動物早于上地層所代表動物】【下地層所代表動物的大門類少于于上地層所代表動物大門類】【下地層所代表動物應比上地層所代表動物原始】它們之間體現了進化的源頭支脈及發展方向動物的進化，按照一定方向演變。動物機體的遺傳與變異是進化的內因，起決定作用，客觀環境則是演變進化必不可少的條件。變異是要經過長期選擇的，包括人工選擇和自然選擇。經過斗爭，勝利者就生存下來，失敗者就被自然淘汰了，這就是自然選擇。最終形成了種類繁多的動物世界

5，萬能的網友誰知道青山奧山世紀廣場的海洋生物展在哪里可以看有哪

青山奧山世紀廣場的系列海洋生物展活動內容非常豐富，有海洋生物科普展，深海意境3d畫展，夢話水母展，美人魚靜態展示等寓教于樂的活動，這次機會難得，帶孩子去參觀學習很有好處的。

奧山的海洋生物展就在奧山世紀廣場B區奧山藝術空間里展覽，這次的展覽海洋生物是夢幻水母，有太平洋海蕁麻、澳大利亞馬賽克水母以及海月水母，小孩子肯定很喜歡的。

6，國立海洋生物博物館的地址門票及開放時間

門票450臺幣，優待票250臺幣(115cm以上的學童。高中以上持有效學生證者。持有效榮民證、公教人員退休證之民眾) ，博愛票225臺幣(65歲以上長者) ，免票適用于115cm以下并有家長同行的兒童)。開放時間：夏季平日9:00-18:00、假日8:00-18:00、暑假8:00-18:00；冬季平日9:00-17:00、假日9:00-18:00、春節除夕9:00-17:00、初一至初五8:00-18:00。地址：屏東縣車城鄉后灣村后灣路2號

7，美人魚存在嗎

有，在天涯之角，地海之北。“有空去看下”

有，科學家研究過在也有視頻，但絕對不是“美人”了面目很嚇人的...有的是上半身是魚下半身是人，有的是上半身是人下半身是魚，但都極其難看

有的~美國有資料的，那是一種跟人類差不多的特殊種群

存在，我去看海洋生物展時，有介紹說，在海洋中發現了美人魚化石

丹麥的美人魚雕像

存在，

8，恐龍什么時候沒了

恐龍滅絕的時間是在距今6500萬年前。而且在那個時候，不僅統治了地球達一億多年的各種恐龍全部絕滅了，同樣悲慘的命運還同時降臨到了地球上的陸地、海洋和天空中生活的很多種其它的生物。在這次災難中絕滅的還有蛇頸龍等海洋爬行動物，有翼龍等會飛的爬行動物，有彩蜥等恐龍的陸生爬行動物親戚，有菊石、箭石等海洋無脊椎動物﹔至于海洋中的微型浮游動植物，鈣質浮游有孔蟲和鈣質微型浮游植物也幾乎被一掃而光。經過這場大劫難，當時地球上大約50%的生物屬和幾乎75%的生物種從地球上永遠地消失了。　　這真是一場大絕滅、大災難。大絕滅的結果使得在距今6500萬年這個時間的前后，地球上生物世界的面貌發生了根本性的巨變。這場大絕滅標志著中生代的結束，地球的地質歷史從此進入了一個新的時代──新生代。　　科學家們經過不懈的努力，分析研究了到目前為止可以發現的所有線索，提出了解釋這一大絕滅現象的各種理論。但是至今，關于這場大絕滅的原因仍然沒有找到一個百分之百正確的答案。　　也許，這樣的答案等待著你來尋找。以下，我們將陸續地介紹一些關于恐龍大絕滅原因的理論和學說，即向你介紹一些最基本的背景知識，也希望能夠對你發現更好的解釋提供一些啟發。

9，鯨為什么會那么有營養

營養都是均衡的。所有食物都是很有營養的不過是鯨魚人們攝取的比較少。里邊的微量元素比較多但是深海魚類的所含的汞含量是規定的220倍。。最好不要多吃

您好！鯨可能沒有想到自己死后竟成為取之不盡的“營養寶藏” 鯨死后長達一個世紀的時間里，持續不斷為海洋生物提供營養物質——— 據《新科學家》報道，巨大無比的鯨是海洋的主宰，活著的時候兇狠而頑強地捍衛它的領地。可是，死后的鯨尸體哪里去了？美國夏威夷大學的海洋生物學家克雷格·史密斯及其研究小組經過多年的研究終于找到了答案，巨鯨死后竟然上演著持續長達百年的精彩樂章。在營養匱乏的海底，鯨尸成為海洋生物取之不盡的“營養寶藏”。海底發現巨型鯨骨骼，鯨尸竟成為海洋生物的營養聚寶盆。如果鯨再次在新西蘭沙灘擱淺，史密斯心中一定希望所有救援措施都失敗，這樣，他就可以把死鯨拖到海邊，給它綁上兩噸金屬，然后將它沉入海底。史密斯是夏威夷大學海洋生物學家，從1992年起便通過這種方式將鯨沉入海底。但這種安排鯨身后事的方式代價過大，每次需要8000美元左右，這也是史密斯迄今只舉行過7次“鯨葬禮”的原因。不過每把一頭鯨沉入海底，史密斯對海底最奇異、最迷人的棲息地之一就多了一分了解。鯨尸（又稱鯨墜尸，指鯨死后墜落在大洋洋底的尸體）寄生著大量靠鯨龐大身軀維持生命的海洋動物群落。這一過程可持續數十年，甚至一個世紀，并為眾多奇異的生物體提供支持，其中一些僅僅依靠鯨尸生存。生物學家長期以來就對死于公海的鯨的命運十分好奇。早在1934年，丹麥動物學家奧格斯特·克羅伊就推測，死鯨沉入海底，被深海動物所慢慢吞噬。然而，直到半個多世紀過去后，研究人員才真正發現死鯨的命運。 1987年，夏威夷大學的布魯斯·班尼特在潛艇上正在對加州海岸附近的圣卡塔麗娜盆地繪制地圖時，忽然發現海底有一奇特的物體，覆蓋1240米的范圍。最初，班尼特還以為那是沉船或恐龍化石，靠近一看原來是18米長的鯨骨胳。第一階段：食腐動物蠶食鯨尸軟組織。次年，包括史密斯在內的科考小組前往該地做進一步研究。他們估計，骨骼屬于一頭60噸重的藍鯨或長須鯨，沉入海底多年（史密斯現在認為鯨骨胳從20世紀40年代起便在那里）。科考小組發現骨骼周圍生活著許多生物：來自43個物種的1.2萬只生物。從此以后，史密斯和其他海洋生物學家發現并研究了至少8具鯨尸，并將多頭在海灘擱淺的死鯨沉入海底。結果，他們對鯨死后故事了解更多。鯨最大的自然殺手是饑餓和疾病，它們經常在遷徙過程中遭遇這些問題。因營養不良死于公海的鯨很快沉入海底。一旦沉入1000米以下的海底，鯨便靜靜地呆在那里：如此深度的水壓會壓垮“分解氣體”，使鯨尸無需“壓艙物”也能沉入海底。在營養匱乏的海底，死鯨便絕對成了“寶藏”，生成了在某種情況下需要4000年積聚的營養物。鯨平均重量在40噸左右，其中90％都是軟組織。在鯨下沉過程中，鯨尸周圍遍布睡鯊、盲鰻、王蟹等移動的食腐動物。它們每天會將鯨尸大約60公斤的軟組織“消滅”。對于蠶食軟組織的生物而言這再平常不過了：它們全部是機會主義食腐動物，會慢慢將任何一種沉入海底的死尸消滅掉。即使按照這種速度，吃掉一頭鯨也需要很長時間。史密斯1998年沉入圣克魯斯盆地的一頭重40噸的鯨在一年半后才變成堆堆白骨。據史密斯估計，一頭160噸重的藍鯨可能需要11年才會被蠶食掉。這是沉入海底的鯨尸演變的第一階段。第二階段：蠕蟲、蝸牛等爬滿骨骼，吸食鯨尸油脂。接下來的第二階段卻相當獨特。當巨大的食腐動物飽餐一頓離開后，另一個生物群落又來了，它們開始蠶食鯨尸周圍營養豐富的沉淀物，不過它們的真正目標是骨骼。鯨骨胳重達20噸，其中60%是油脂，這在哺乳動物中獨一無二。暴露在外的鯨骨胳爬滿了大群的蠕蟲、蝸牛、帽貝，其生物致密程度是深海中所能測量到的最高值。其中許多生物只在鯨尸上被發現，顯然是專門蠶食鯨尸的物種。也許最為怪異的物種是專揀骨頭吃的“僵尸蠕蟲”。研究人員最初在去年對“僵尸蠕蟲”進行描述，它們沒有內臟，看上去大約有5厘米長，但其大部分身體由“根”組成，這些根能鉆進鯨的骨骼，在寄生于它們身上的共生細菌的幫助下吸出脂質。史密斯說：“它們顯然是神奇進化的最佳例證。這是科學家從未想象過的新的給食方式。” 第二個階段持續很長時間———消滅一頭35噸重的鯨需要4年時間，但與第三階段相比簡直不值一提。第三階段：厭氧細菌逐漸侵入骨骼內部，分解剩余的脂質。在蠕蟲們從鯨尸上消失之后，鯨尸的演變就進入最后一個階段。這次的生物是由厭氧細菌主導的“硫化物愛好者”，厭氧細菌逐漸侵入骨骼內部，分解剩余的脂質，持續過濾掉維持蛤類、帽貝、甲殼類、貽貝和蠕蟲等生物群落生存的硫化物。其中一些物種還是分解鯨尸的“專家”。第三個階段持續時間更長。1987年發現的那具鯨骨胳在經過60年的風雨后仍很強健。史密斯估計，巨鯨骨胳可能需要100多年才會徹底消失。史密斯說：“鯨骨胳龐大，藍鯨骨骼有4米長，直徑達到2米。它們以礦物基質的形式儲存著大量的脂質，這樣細菌就難以進入，所以，這些營養成分會緩慢釋放數十年。” 而且這種預測還是將鯨尸與其它沉入海底的生物分開計算的。沒有任何生物體積龐大或脂肪多到足以維持一個完整的生態系統數十年活動的程度。科學家估計海底可能有大量鯨尸。據史密斯和美國伍茲霍爾海洋研究所的生物學家艾米·巴克·泰勒估計，即使按照今天日漸減少的鯨的數量，每年仍會有6.9萬頭巨鯨死去。其中絕大多數都沉入深海。按照他們的估計，在某個時期，海底可能隱藏著超過85萬具鯨尸，平均每12公里就有一具。鯨尸研究仍是個相對未探索過的領域，這就是史密斯希望從新西蘭附近沉入大海一頭鯨的原因。史密斯說：“我們絕對相信我們能找到更多物種。