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1，地中海貧血癥狀
2，地中海貧血有什么癥狀

1，地中海貧血癥狀

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。輕度或靜止型，可能完全無癥狀，也可能出現輕微貧血（僅限輕度）。而且大部分患者都是輕度或靜止型，所以靠癥狀來發現地貧是行不通的。中度地貧患者可能除輕微貧血外無癥狀，也可能出現脾腫大，易感染，溶血（黃疸）等癥狀，注意這些癥狀不是地貧才有，所以有這些癥狀不一定就是地貧。重度地貧患者需定期輸血，可出現前額突出，肝脾腫大等癥狀。還有所謂的地貧面容，但不提倡靠這個判斷地貧，因為這樣做的結果往往是本來無地貧的人由于正常面部特征被有一就當成十，誤認為是”地貧面容“。

地中海貧血癥狀

2，地中海貧血有什么癥狀

2006年4月7日我國南方20％人口攜帶地中海貧血基因。地中海貧血分為α和β兩種，每一種在臨床上都有重型、中間型和輕型之分。重型地中海貧血多數是死胎或幼年死亡，中間型地中海貧血長期有貧血，肝、脾稍有腫大。輕型地中海貧血，即地中海貧血基因攜帶者，沒有貧血癥狀，往往不易被人們發現。 α地中海貧血主要為基因缺失致病，表現為重度貧血、發育差及體質弱，有些出現全身水腫、腹水。重型的直接是死胎或新生兒出生后很快死亡。β地中海貧血主要為基因突變致病。重型的新生兒表現正常，４個月后開始發病。表現為肝大脾大、骨質疏松、變形，眼距寬、扁鼻梁等特殊面容。祝寶寶早日康復！！！

地中海貧血地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙，智力遲鈍；典型病例表現鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容；代償性骨髓細胞增生和容量擴大；成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞；有種族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。"地中海貧血是常染色體顯性。遺傳。本病診斷主要依據是貧血、黃疸為主，實驗室檢查為小細胞低色素性貧血及有靶形紅細胞，網織紅細胞增多，紅細胞鹽水滲透脆性減低。重型患者末梢血尚可見有核紅細胞及嗜多色性紅細胞。此外，還可作抗堿血紅蛋白(HbF)定量測定和血紅蛋白電泳等特殊檢查，現代醫學對本病的治療，顯著貧血的重型患者可輸血，必要時作脾切除。本病在中醫學中屬“虛勞”、“黃膽”范疇。自幼貧血，中焦受氣，化血不足，更兼票賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，精微反作水濕，阻遏膽液，浸漬肌膚為虛勞發黃之證，若氣血陰陽不足，又見外邪客表，則可見虛實挾雜之證。

頭暈

地中海貧血有什么癥狀