果蠅有幾對染色體8對2,果蠅體細(xì)胞中的染色體組成可表示為應(yīng)該是6+xx或者6+xy。三對常染色體和一對性染色體,共八條。果蠅的性別決定是xy型,雌果蠅是三對常染色體加一對性染色體xx,雄果蠅是三對常染色體加一對性染色體xy。答案D果蠅的體細(xì)胞中有4對(8條)染色體,其中有3對(6條)為常染色體,1對是性染色體,雌性果蠅性染色體是XX,雄性果蠅的性染色體為XY。3,果蠅為什么有兩個染色體組雄性果蠅的兩個染色體組一個是2,3,4,X,一個是2,3,4,Y。兩個染色體組不完全一樣,X上與Y上的基因不完全相同...
更新時(shí)間:2023-03-19標(biāo)簽: 果蠅染色體染色果蠅染色體 全文閱讀染色體倒位的介紹2,什么是倒位染色體1,染色體倒位的介紹染色體倒位(inversion)是由于同一條染色體上發(fā)生了兩次斷裂,產(chǎn)生的片斷顛倒180度后重新連接造成的。如果倒位發(fā)生在染色體的一條臂上,稱為臂內(nèi)倒位(paracentric);如果倒位包含了著絲粒區(qū),則稱為臂間倒位(pericentric)。臂內(nèi)倒位不改變兩個臂的長度,要用染色體顯帶技術(shù)才能識別;臂間倒位則使兩個臂的長度出現(xiàn)增減,即使未作染色體顯帶處理也可觀察區(qū)分。2,什么是倒位染色體屬于染色體結(jié)構(gòu)變異同一條染色體上某一片段顛倒了180度,造...
更新時(shí)間:2023-05-19標(biāo)簽: 染色體倒位介紹染色體倒位 全文閱讀huntingtonDisease主要原因是患者第四條染色體上的亨廷頓基因發(fā)生突變,產(chǎn)生一種突變的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集形成一個大的分子簇,主要臨床癥狀通常分為三類:運(yùn)動癥狀、認(rèn)知功能障礙和精神障礙,主要原因是患者第四條染色體上的亨廷頓基因發(fā)生突變,產(chǎn)生一種突變的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集在一起,形成大分子團(tuán),亨廷頓舞蹈綜合征是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,亨廷頓舞蹈典型癥狀是舞蹈。1、亨利頓舞蹈癥的亨廷頓舞蹈癥簡介huntingtonDisease主要原因是患者第四條染色體上的亨廷頓基因發(fā)生突...
更新時(shí)間:2023-07-21標(biāo)簽: 亨廷頓舞蹈突變綜合征染色體亨廷頓舞蹈癥 全文閱讀染色體數(shù)目變異的定義染色體數(shù)目的變異可分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少。同學(xué),這是人教版課本定義,望采納。你要看概念是講的生物體,是針對生物體來說,是結(jié)果而非過程,在細(xì)胞分裂間期,染色體復(fù)制,但結(jié)果在正常情況下,姐妹染色單體分開,進(jìn)入到不同的細(xì)胞里,結(jié)果染色體數(shù)目沒變。2,染色體數(shù)目變異有哪幾種類型染色體數(shù)目的變異包括整倍體變異和非整倍體變異。1、如果體細(xì)胞中染色體數(shù)目的變異是以二倍體(2n)產(chǎn)生的正常配子中的染色體數(shù)(n)單位進(jìn)行增...
更新時(shí)間:2023-04-13標(biāo)簽: 染色體染色體數(shù)染色體數(shù)目數(shù)目染色體數(shù)目變異 全文閱讀染色體變異2,染色體變異有哪些3,什么會導(dǎo)致染色體突變1,染色體變異好像不是。比如輻射病,就是由于受到大劑量的放射,造成身體某一器官組織染色體變異,進(jìn)而造成功能異常或者功能喪失造成的。而身體其他部位的染色體正常。比如骨髓中的造血干細(xì)胞受到輻射,會引起白血病。是的,是的染色體應(yīng)該是每個細(xì)胞里都一樣(在一個個體內(nèi))2,染色體變異有哪些在真核生物的體內(nèi),染色體是遺傳物質(zhì)DNA的載體。當(dāng)染色體的數(shù)目發(fā)生改變時(shí)(缺少,增多)或者染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí),遺傳信息就隨之改變,帶來的就是生物體的后代性狀的改變,這就是...
更新時(shí)間:2023-04-16標(biāo)簽: 染色體染色體突變突變變異染色體突變 全文閱讀所謂性染色體遺傳如果是由X染色體上的基因控制的性狀或疾病,稱為X連鎖遺傳也分顯性和隱性兩種,Y染色體遺傳上的基因控制的性狀或疾病稱為Y連鎖/,3.伴性遺傳是指遺傳過程中后代的某些性狀是由性染色體上的基因控制的,而遺傳性染色體上的基因控制的性狀總是與性有關(guān),與性有關(guān),1,從屬遺傳,限制遺傳,和伴性遺傳:三者都是生物遺傳。1、從性遺傳和限性遺傳與伴性遺傳的聯(lián)系和區(qū)別1,從屬遺傳,限制遺傳,和伴性遺傳:三者都是生物遺傳。奴役遺傳指常染色體上由基因控制的某一性狀的表型受個體性別影響的現(xiàn)象。2.性別限制遺傳是指常染...
更新時(shí)間:2023-04-13標(biāo)簽: 遺傳伴性性別染色體類型伴性遺傳 全文閱讀為什么會染色體異常2,染色體異常是先天還是后天因素3,染色體數(shù)目異常形成的可能原因是4,染色體異常的原因有哪些1,為什么會染色體異常受環(huán)境影響2,染色體異常是先天還是后天因素病情分析:您好,一般都是先天的。但是與后天的環(huán)境也有一定關(guān)系,如工作在輻射區(qū)或者患有癌癥,化療等情況也會導(dǎo)致染色體發(fā)生變異。意見建議:先天染色體異常無法改變,引起染色體異常、生育力下降和流產(chǎn)等問題的其他原因是可以改變的。人的社會生活習(xí)慣、營養(yǎng)以及環(huán)境毒素,都可能增大不利結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)。染色體異常一般來說都是先天的。但是與后天的環(huán)境也有...
更新時(shí)間:2023-03-14標(biāo)簽: 染色體染色體異常異常原因染色體異常的原因 全文閱讀唯一不同的是一對性染色體,男性是XY,女性是XX,男女染色體數(shù)目相同,23對46條染色體,表現(xiàn)男性特征的基因位于Y染色體上,男人因?yàn)閅染色體而成為男人,其實(shí)也可以說男性染色體的“種類”比女性多,因?yàn)槟行杂懈嗯詻]有的Y染色體,所以從數(shù)量上來說,男女絕對一樣。{0}1、男女有什么區(qū)別?男女染色體數(shù)目相同,23對46條染色體。其中22對44條染色體為常染色體,且無性別差異。唯一不同的是一對性染色體,男性是XY,女性是XX。也就是說,女性有兩條相同的性染色體,是純合子;男性有兩條不同的性染色體,是雜合子。表現(xiàn)...
更新時(shí)間:2023-05-06標(biāo)簽: 男女區(qū)別男女性別染色體顯現(xiàn)數(shù)目 全文閱讀(染色體在分裂后期延遲,某個染色體未與紡錘體絲連接而留在細(xì)胞質(zhì)中,導(dǎo)致這個染色體丟失,形成亞二倍體,染色體畸變通常是由物理因素、生物因素、化學(xué)因素和遺傳因素引起的,染色體是細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體,染色體number異常非整倍體像差產(chǎn)生的主要原因有:1,染色體異常又名染色體發(fā)育不全。{0}1、染色體數(shù)目異常的原因?染色體number異常非整倍體像差產(chǎn)生的主要原因有:1。受精卵分裂染色體不分離。(第一次卵裂,兩個細(xì)胞系的嵌合體,一個是超二倍體細(xì)胞系,一個是亞二倍體細(xì)胞系嵌合體;第二次卵裂后三個或更多細(xì)...
更新時(shí)間:2023-04-20標(biāo)簽: 染色體異常染色體異常的原因 全文閱讀包括染色體Structure變異、染色體Number變異(Individual染色體增減、染色體乘增減,染色體變異:染色體變異可以用顯微鏡直接觀察,屬于細(xì)胞層面的變化,染色體變異:染色體變異在繁殖過程中減數(shù)分裂的時(shí)候,染色體變異:染色體色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化,染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和號變異。{0}1、基因突變與染色體變異的區(qū)別?1。意義不同的基因突變:基因在染色體上某一位點(diǎn)的改變,以及DNA分子中堿基對的替換、添加、刪除引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。染色體變異:染色體色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化。包括染色體Struc...
更新時(shí)間:2023-03-23標(biāo)簽: 染色體變異類型變異染色體回事類型 全文閱讀所謂絲膠蛋白分裂是指分裂前期出現(xiàn)紡錘體絲,后期出現(xiàn)著絲粒分裂并由染色單體分離形成兩個子細(xì)胞,當(dāng)性細(xì)胞為分裂時(shí),染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)為分裂兩次,這是染色體數(shù)減半分裂的特殊方式,減數(shù)分裂也是絲滑的分裂,就簡單說一下分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是生物體的生殖細(xì)胞,染色體數(shù)目是母細(xì)胞的一半,所以叫減數(shù),減數(shù)分裂是生物細(xì)胞染色體數(shù)目減半的一種方式。{0}1、生物那個細(xì)胞分裂的,什么有絲,減數(shù),姐妹染色單體各是什么?Silk分裂是動植物細(xì)胞的主要形式分裂,從它里面出來的細(xì)胞分裂屬于體細(xì)胞,它里面的染色體數(shù)目等于它之前的細(xì)胞...
更新時(shí)間:2023-03-23標(biāo)簽: 減數(shù)分裂概念分裂減數(shù)絲膠減半染色體 全文閱讀這兩條染色體分別來自父親和母親,包含了遺傳的大量信息,如果用Y遺傳,所有的閘板都不帶角,Y染色體上的有些只能由男性代代相傳,而X染色體上的疾病可能會遺傳給女兒的基因,男性性染色體是XY,女性性染色體是XX,如果是從性遺傳,應(yīng)該是有角的公羊,根據(jù)莖信息,角性狀的遺傳模式可能伴隨有Y遺傳或從性-1/。{0}1、為什么從性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)?有23對染色體,包括22對常染色體和1對性染色體。男性性染色體是XY,女性性染色體是XX。這兩條染色體分別來自父親和母親,包含了遺傳的大量信息。Y染色體上的有些只能由男性代代...
更新時(shí)間:2023-03-25標(biāo)簽: 從性遺傳遺傳從性帶角染色體 全文閱讀本文目錄一覽1,5號染色體長臂APC基因的失活是什么意思2,APC的一些抑癌基因的功能3,APC和TP53基因突變會危及生命嗎4,APC是什么意思1,5號染色體長臂APC基因的失活是什么意思<ahref="http://wenwen.soso.com/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2fwenku.baidu.com%2fview%2fa89c13136c175f0e7cd13716.html"target="_blank"&g...
更新時(shí)間:2023-01-22標(biāo)簽: apc基因基因5號染色體 全文閱讀基因組指的是一組應(yīng)該在單個多位點(diǎn)自我復(fù)制的基因,所以有質(zhì)粒基因組和病毒基因組的名稱,與質(zhì)粒和病毒的“非染色體”一詞相同,同源二倍體有兩個基因組,真核細(xì)胞有幾個基因組,所以有幾個基因組,基因組而基因組的測序結(jié)果顯示,該基因編碼序列只占整個基因組序列的一小部分。{0}1、基因組的概念特定生物的所有染色體和遺傳物質(zhì)的總和以及DNA堿基對的總數(shù)。對于單倍體,基因組表示該生物的總DNA。對于二倍體高等生物,配子的總DNA是一組基因組。同源二倍體有兩個基因組,真核細(xì)胞有幾個基因組,所以有幾個基因組。細(xì)菌的基因組是唯一...
更新時(shí)間:2023-01-10標(biāo)簽: 基因組基因組二倍體同源染色體兩個 全文閱讀還有有絲分裂姐妹染色單體,減數(shù)有絲分裂同源染色體,記住,不記得口訣,減數(shù)分裂:染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,使子細(xì)胞染色體數(shù)減半,減數(shù)第一次分裂物質(zhì):姐妹染色單體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半,減數(shù)秒時(shí)間分裂物質(zhì):姐妹染色單體分離,類似于絲分裂,減數(shù)分裂包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。{0}1、高一生物減數(shù)分裂減數(shù)分裂:染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,使子細(xì)胞染色體數(shù)減半。減數(shù)分裂包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。減數(shù)第一次分裂物質(zhì):姐妹染色單體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。前期:同源染色體會交配,形成...
更新時(shí)間:2023-03-15標(biāo)簽: 減數(shù)分裂口訣分裂減數(shù)口訣染色體復(fù)制 全文閱讀