如何取得iso13485認(rèn)證審核員資格？ISO13485認(rèn)證of認(rèn)證過(guò)程ISO13485認(rèn)證分為初始認(rèn)證、年度監(jiān)督檢查和再評(píng)價(jià)認(rèn)證等具體如下:1。第一次認(rèn)證1，企業(yè)將填好的ISO13485認(rèn)證子申請(qǐng)表連同認(rèn)證要求中的相關(guān)材料報(bào)我中心聯(lián)(京)認(rèn)證中心，iso13485與QSR820不同:ISO13485是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。1、醫(yī)療器械GMP與ISO9000,ISO13485有何區(qū)別題主問(wèn)到了三者的區(qū)別，細(xì)節(jié)太多，我就簡(jiǎn)單說(shuō)一下。首先，GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是一套針對(duì)藥品、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是我國(guó)衛(wèi)生部...