保健食品備案工作指南是對(duì)什么產(chǎn)品保健食品，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批研發(fā)出的產(chǎn)品，要去相關(guān)部門備案2，保健食品注冊(cè)與備案管理辦法保健食品注冊(cè)，是指市場(chǎng)監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng)，并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交市場(chǎng)監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)保健...