肌無力是一組肌肉和多組肌肉的肌張力降低的一種放松狀態,肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙引起的慢性疾病,肌無力是一種癥狀，導致肌無力的類型很多，比如嚴重的肌無力、肌營養不良、肌強直、周期性麻痹、多發性肌炎等,肌無力是一種神經肌肉接頭疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起，表現為肌無力的癥狀。
肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙引起的慢性疾病。臨床特征是受累骨骼肌極度疲勞，經休息和抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定關系，任何年齡均可發生，但以10-35歲最為常見，也有中年以上的人。這是一種長期而棘手的疾病。臨床表現為所有骨骼肌均可受累，但眼外肌最常見。具體表現為眼瞼下垂、復視等。，或全身肌肉同時受累，疲勞后加重，休息后部分恢復，晨輕夕重。受累肌肉群的范圍和程度差異很大。
Severe 肌無力是各種原因引起的機體免疫力的紊亂。神經肌肉接頭處神經遞質的抗體增加，導致受體減少，神經遞質的減少無法支配肌肉，導致肌肉無力。肌無力的臨床表現可分為單純眼肌型和全身型。單純眼肌型是指單純單側眼肌無力，眼瞼下垂，睜不開眼睛。全身型會表現為腰膝酸軟、四肢無力，甚至吞咽困難、構音障礙、不能說話等。，還可能出現呼吸困難、缺氧等嚴重疾病肌無力危象。
肌無力相對較難治愈。肌無力是一種神經肌肉接頭疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起，表現為肌無力的癥狀。肌無力患者休息后或使用抗膽堿酯酶藥物后癥狀可緩解，部分肌無力患者可治愈。肌無力是一種癥狀，導致肌無力的類型很多，比如嚴重的肌無力、肌營養不良、肌強直、周期性麻痹、多發性肌炎等。，都會表現出肌無力的癥狀。部分可以治愈，但大部分難以治療且只能長期服用膽堿酯酶抑制劑或肌無力控制的激素、免疫抑制劑等癥狀，難以徹底治愈。
4、 肌無力是怎么回事?肌無力是一組肌肉和多組肌肉的肌張力降低的一種放松狀態。中樞神經系統、周圍神經和肌肉本身的疾病都會引起肌無力的癥狀。如腦腫瘤、腦血腫、頸椎病、重疾肌無力、多發性硬化、肌萎縮側索硬化等疾病均可引起肌肉萎縮。在這些疾病中，重癥肌無力較為常見。第一個癥狀是眼外肌麻痹，導致復視，上眼瞼下垂。早晨很輕，晚上很重。新斯的明試驗可用于明確診斷。
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