上海市第七人民醫院醫療設備侯科長，歐百瑞霧化器是哪個醫療器械廠生產的

來源：整理時間：2022-12-18 05:35:39 編輯：上海生活手機版

1，歐百瑞霧化器是哪個醫療器械廠生產的

深圳市摩力康電子科技有限公司公司生產的，屬于二類的6821醫用電子儀器設備，經營的時候需要二類經營備案憑證，批發的話需要批發給有資質的公司，否則是屬于違規操作的。

任務占坑

歐百瑞霧化器是哪個醫療器械廠生產的

2，上海市第七人民醫院的醫院設備

醫院現擁有固定資產近3億元。醫療儀器設備價值逾1億元，其中有最先進的GE1.5雙梯度核磁共振、GE螺旋式CT、東芝數字C臂心血管造影機（DSA）、GE數字化乳腺鉬靶X光機、德國Drager及美國Marquette全系列監護系統、日本血透機、血濾機、心臟多普勒超聲診斷儀、全自動大型生化分析儀等大型醫療設備。醫院制定了創建標志性地區醫療中心及三級醫院的業務建設發展規劃。現能開展肝葉切除術、腦瘤摘除術、射頻消融治療預激綜合癥、室上性、室性早搏等快速心律失常、冠狀腔內球囊支架成形術治療冠心病（PTCA）、全髖翻修置換術、后段玻璃體切除術、氣液交換術、自身血清封閉黃斑裂孔等高難度手術。

上海市第七人民醫院的醫院設備

3，上海市第七人民醫院的介紹

上海市第七人民醫院位于浦東新區外高橋功能區區域，是集醫療、預防、科研、教學功能為一體的三級甲等中西醫結合醫院1。是第二軍醫大學、上海中醫藥大學、上海同濟大學醫學院等教學醫院。是衛生部命名的國際緊急救援中心網絡醫院之一。醫院核定床位700張，實際開放床位1000余張；年門急診人次約100.67萬。

上海市第七人民醫院的介紹

4，上海市第七人民醫院的醫院設備

醫院擁有GE1.5雙梯度核磁共振、ECT、GE64排128層及16排螺旋式CT各1臺、東芝數字C臂心血管造影機（DSA）、全數字乳腺鉬靶儀、中央監護系統、全自動生化分析儀、心臟多普勒超聲診斷儀等大中型先進醫療設備。醫院建立完善的HIS、RIS、LIS、PACS、住院與門診醫生工作站等信息系統，構建了全覆蓋、功能強大的醫療服務、檢驗與影像等信息傳輸、財務管理、行政管理等計算機管理網絡。醫院能開展二甲醫院應具備的診療技術及項目，部分已達到三級醫院水平。現能開展腹腔鏡下膽襄切除、腎腫瘤切除、前列腺癌根治、胸腔鏡輔助下肺腫塊楔形切除術、肺葉切除術、腔鏡下全子宮切除術（LTH）、聚丙烯網片全盆底懸吊術等微創手術。能開展高風險多部位冠脈介入術、心臟同步電復律術等技術、支氣管動脈雙介入灌注化療術、胰頭癌十二指腸狹窄行十二指腸內支架置入術、微波、無水酒精、緩釋化療藥物聯合治療肝癌等癌癥，許多技術如MRI動態增強灌注成像技術、乳腺癌動脈灌注化療介入治療、MR乳腺VIBRENT三維動態增強成像等技術在同級醫院中處于領先地位。醫院建立了以ICU專業醫師為主體、面向全院收治危重病人的重癥醫學科（ICU），具備承擔社會突發重大災害事件救治、群體性公共衛生及食品衛生事件防治的能力。

5，上海市第七人民醫院在哪

你好，上海第七人民醫院在上海市浦東新區高橋鎮大同路358號（大同路清溪路，近軌道6號線外高橋保稅區北站），不過你是要看婦科的嗎，看婦科的話我就不建議你去這個醫院了，我上次去的上海都市挺好的，是去治療宮頸糜爛的，這個醫院也是一個上海的朋友介紹給我的，他說這個醫院在上海婦科比較出名，手術很成功的，恢復的也快，所以推薦給你，去的話還可以先在網上預約的

浦東新區高橋鎮大同路358號

6，三甲醫院設備科好進嗎前景如何

有本事有能力有關系那里都可以進。上面要有人，下面要有錢！三甲醫院的設備科不好進，雖然是管設備的，一般與人接觸是通過病人拿著醫生的單子進行檢查。前景就發展而言很普通，但就來錢速度來說還是比較快的。上次看見鄭州一家醫院醫生給病人開一臺化療儀器，需要病人私下給醫生3000元，而且這樣還排不上隊。一、三甲醫院設備科醫生的工資有多少 1. 先看下全國消費水平較高的上海設備科工資待遇。下面這則招聘信息是從某網站上看到的，上面體現的是上海市招聘醫院設備科人員崗位和工資，可以看出設備科科長工資基本是每月8000元左右，設備科主管是每月6000元，設備科主任是每月20000元。上海的消費水平在全國來說是比較高的，這樣的工資算不上高工資，只能算是中下。 2. 看下消費水平較低的青島怎么樣呢？從招聘信息可以看出，設備科的招聘人員工資連2000元都不到，這代表了大部分醫院，畢竟像上海一樣消費水平高的沒有多少。二、三甲醫院的設備科為啥不好進從剛才的招聘信息我們可以看出，其實全國醫院設備科人員的工資大概在3000元至5000 元之間。也就是說處于較低層次，那為什么我說不好進了。我們看下設備科的職責是什么其中有一條是在院長和主管院長的領導下負責全院醫療設備的采購、管理和維修。大家都知道醫藥器材銷售很賺錢，我有朋友開一單就賺了40多萬，他一年要開好幾單。可是醫藥器材銷售要把設備賣給醫院，要醫院愿意才行，那怎么辦呢？好多人可能想，直接找院長啊，其實不是這樣，這些銷售先找的是設備科科員，先推薦他們的產品，說好用，讓這些人在科主任耳邊吹風，科主任再去給院長說采購意愿。當然這過程中可能涉及金錢交易。上次浙江一家醫院被查，科主任收禮金達到300多萬，可想而知，下面的人至少有幾十萬，同樣的道理，也適用于設備科。還有很多病人為了排隊檢查，因為非常著急會給設備科人員送紅包，這個多少就很難判定了。也許大部分醫生是好的。所以設備科不好進，能進設備科尤其是當個一官半職都是有一點關系的，沒有關系想都別想。三、三甲醫院設備科有前景嗎？三甲醫院設備科的前景就是工資低，掙錢多，如果你感覺人脈經營的差不多了，可以做個醫藥銷售，這樣收入會更高。三甲醫院可以說是我國最高等級的醫院了，一般的話醫療設備比較好的

7，2017第二十屆中國上海國際醫療器械展覽會河南亞都實業有限公

第二十屆中國（上海）國際醫療器械展覽會將于2017年7月13日—15日將在上海世博展覽館隆重舉行，亞都醫療作為一家具有20多年歷史的生產一次性醫療器械、衛生材料及敷料產品的專業廠家往年就有參加過，今年應該也會參加的吧，而且此次展會規模及影響力的醫療器械領域盛會，CMEH將整合資源為國內外醫療器械廠商提供一個既能做出口也能做國內貿易的平臺展會，讓國內外展商更能有效開拓國際和國內市場。

沒有

8，沅江哪兒能買到比較好的護理床呢

據我從朋友那邊得知，懷化第一人民及沅陵人民醫院都采用了華健的護理床。聽說跟老板也是挺熟的。詳情參考：長沙華健醫療設備有限公司成立于九十年代，是一家以生產一、二類醫用床、醫用車、醫用柜及各種醫用設備的專業生產企業。本公司生產的不銹鋼、ABS等多系列、多品種規格的通用產品，因公司一貫秉承“創新、踏實、卓越、優質”之企業理念，故產品品質優良、服務完善，一直以來深受用戶好評。近年來，我公司順利通過了ISO9001國際質量認證，相繼推出電（手）動病床、綜合電動手術床、電動婦科床、自動翻身床等具國際先進水平的新產品，因其產品性能穩定，服務網絡完善，且價廉物美，更是深受廣大用戶厚愛。公司位于湖南省長沙市雨花區樹木嶺民營工業園E區37棟，擁有一流的設計團隊、一流的護理醫療床生產設備模具、一流的配套供應商，在生產管理中全面推行ISO9001質量管理體系和ISO14001環境管理體系，確保產品的出廠合格率100%。公司秉承“顧客至上，銳意進取”的經營理念，堅持“客戶第一”的原則為廣大客戶提供優質的服務，從成立到現在公司已經擁有一大批忠實的客戶群。公司的主營產品有：醫用床、醫用車、醫用柜、醫用臺、醫療床、不銹鋼病床、ABS病床、噴塑病床、單搖床、雙搖床、三搖床、護理床、多功能護理床、家用護理床、不銹鋼護理床、電動病床、高檔病床、手動病床、ICU監護床、搶救床、牽引床、燒傷翻身床、床頭柜、中藥柜、西藥柜、器械車、治療車、擔架車、病歷夾推車、護理車、搶救車、污物車、輸液椅、陪護椅、不銹鋼感應洗手池等。

醫療器械店一般都有賣的也可以到網上買可以看一下小棉襖電動護理床也是廠家直銷的

9，手術中途醫療器械出了故障算不算醫療事故呢

按照《中華人民共和國產品質量法》第四十三條的規定：因產品存在缺陷造成人身、他人財產損害的，受害人可以向產品的生產者要求賠償，也可以向產品的銷售者要求賠償。屬于產品的生產者的責任，產品的銷售者賠償的，產品的銷售者有權向產品的生產者追償。屬于產品的銷售者的責任，產品的生產者賠償的，產品的生產者有權向產品的銷售者追償。該法條明確患者既可以要求醫院承擔賠償責任，也可以要求醫療器械生產廠家承擔賠償責任。如果醫院已經先行承擔賠償責任，在法院確定傷害是由于醫療器械的原因造成的，那么醫院可以依法向醫療器械生產廠家進行追償。同時《產品質量法》第四十二條規定：由于銷售者的過錯使產品存在缺陷，造成人身、他人財產損害的，銷售者應當承擔賠償責任。銷售者不能指明缺陷產品的生產者也不能指明缺陷產品的供貨者的，銷售者應當承擔賠償責任。當醫療機構遇到該種醫療糾紛，如果醫療器械確實存在質量缺陷（比如：內固定鋼板、螺釘斷裂，血管導絲分離等等），認定比較明確的，院方應當積極聯系醫療器械的生產者、銷售者，要求他們主動承擔法律責任，也可以建議患者直接向醫療器械生產者和銷售者積極協商解決法律糾紛。將糾紛的責任人引導為相關機構和公司，避免醫療機構將大量的時間和精力消耗在他們之間的“扯皮”當中。如果患者僅要求醫院承擔法律責任或者醫療器械產品質量缺陷認定不清的，醫院可以先行就醫療損害協商訴訟，如果經過訴訟或協商醫院承擔了相應的賠償責任的，醫院應當行使追償權，要求醫療器械生產者或銷售者承擔相應的賠償責任。如果事實認定難以區分的，可以申請法院對醫療器械是否存在治療缺陷進行產品質檢鑒定，以明確事實、區分責任。

不算，不是醫生操作上的失誤。

算

不算，最多院方給你道歉或形式上的給你一點賠償。

10，類醫療器械如何分類

國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。評價醫療器械風險程度，應當考慮醫療器械的預期目的、結構特征、使用方法等因素。國務院食品藥品監督管理部門負責制定醫療器械的分類規則和分類目錄，并根據醫療器械生產、經營、使用情況，及時對醫療器械的風險變化進行分析、評價，對分類目錄進行調整。制定、調整分類目錄，應當充分聽取醫療器械生產經營企業以及使用單位、行業組織的意見，并參考國際醫療器械分類實踐。醫療器械分類目錄應當向社會公布。擴展資料從事醫療器械生產活動，應當具備下列條件：（一）有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；（二）有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；（三）有保證醫療器械質量的管理制度；（四）有與生產的醫療器械相適應的售后服務能力；（五）產品研制、生產工藝文件規定的要求。從事第一類醫療器械生產的，由生產企業向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門備案并提交其符合條例規定條件的證明資料。參考資料來源：搜狗百科-中華人民共和國國務院令（第680號）

ⅠⅡⅢ類醫療器械是根據其使用安全性分類的第Ⅰ類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。一般由市食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。第Ⅱ類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。一般由省食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。第Ⅲ類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。一般由國家食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。但一個醫療器械的審批倒底是劃到幾類里邊也不是終身不變的，是由它的安全性決定的，國家局有權改變它的分類，比如口罩在一般時期都分為一類，但在非典時期就被劃到了二類！

一二三類醫療器械是根據其使用安全性分類的。第一類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。一般由市食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。一般由省食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。第三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。一般由國家食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。但一個醫療器械的審批倒底是劃到幾類里邊也不是終身不變的，是由它的安全性決定的，國家局有權改變它的分類，比如口罩在一般時期都分為一類，但在非典時期就被劃到了二類！參考資料：國家食品藥品監督管理局令(15號）實施醫療器械分類的判定原則（一）實施醫療器械分類，應根據分類判定表進行。（二）醫療器械分類判定主要依據其預期使用目的和作用進行。同一產品如果使用目的和作用方式不同，分類應該分別判定。（三）與其它醫療器械聯合使用的醫療器械，應分別進行分類；醫療器械的附件分類應與其配套的主機分離，根據附件的情況單獨分類。（四）作用于人體幾個部位的醫療器械，根據風險高的使用形式、使用狀態進行分類。（五）控制醫療器械功能的軟件與該醫療器械按照同一類別進行分類。（六）如果一個醫療器械可以適用兩個分類，應采取最高的分類。（七）監控或影響醫療器械主要功能的產品，其分類與被監控和影響器械的分類一致。（八）國家食品藥品監督管理局根據工作需要，對需進行專門監督管理的醫療器械可以調整其分類。國家食品藥品監督管理局主管醫療器械分類工作。依據《醫療器械分類目錄》不能確定醫療器械分類時，由省級藥品監督管理部門根據《醫療器械分類規則》進行預先分類，并報國家食品藥品監督管理局核定。醫院里有醫療器械分為：診斷性的、治療性的兩大類；診斷性的包括：物理診斷器具（體溫計、血壓表、顯微鏡、測聽計、各種生理記錄儀等）、影像類（X光機、CT掃描、磁共振、B超等）、分析儀器（各種類型的計數儀、生化、免疫分析儀器等）、電生理類（如心電圖機、腦電圖機、肌電圖機等）等；治療性的包括：普通手術器械、光導手術器械（纖維內窺鏡、激光治療機等）、輔助手術器械（如各種麻醉機、呼吸機、體外循環等）、放射治療機械（如深部X光治療機、鈷60治療機、加速器、伽碼刀、各種同位素治療器等）、其它類：微波、高壓氧、......

維持生命、有效性的醫療器械，國家局有權改變它的分類，植入人體。第ⅲ類是指。但一個醫療器械的審批倒底是劃到幾類里邊也不是終身不變的，通過常規管理足以保證其安全性。第ⅱ類是指。一般由省食品藥品監督管理局來審批、有效性應當加以控制的醫療器械，對其安全性ⅰⅱⅲ類醫療器械是根據其使用安全性分類的第ⅰ類是指；用于支持、發給注冊證的，是由它的安全性決定的。一般由市食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的、有效性必須嚴格控制的醫療器械。一般由國家食品藥品監督管理局來審批；對人體具有潛在危險，對其安全性、發給注冊證的，比如口罩在一般時期都分為一類，但在非典時期就被劃到了二類

第一類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。第三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。