国产噜噜噜噜噜久久久久久久久,久久9999免费视频,日本久久伊人

本文目錄一覽

1，在深圳地中海貧血病是不是可以免費治療
2，所患疾病地貧篩查檢查結果是 HbA 882 HbF 72 HbA2 46
3，深圳北大醫院做地中海貧血檢查需要多少錢
4，夫妻雙方抽血檢查出都有輕度地貧醫生叫我們再驗了一次血等結果
5，我從北方來到廣州不到兩年時間2011年婚檢時候很正常后來檢查
6，有地貧該怎么辦
7，昨天去拿婚前檢查報告醫生說我得了地中海貧血目前還沒查清是輕

1，在深圳地中海貧血病是不是可以免費治療

貌似是不可以的

在深圳地中海貧血病是不是可以免費治療

2，所患疾病地貧篩查檢查結果是 HbA 882 HbF 72 HbA2 46

HbA2和HbF均明顯升高, 高度懷疑β地貧. 因為HbA仍占絕大多數, 幾乎肯定是輕度的. 建議地貧基因檢查以確診。

應該不是吧。

所患疾病地貧篩查檢查結果是 HbA 882 HbF 72 HbA2 46

3，深圳北大醫院做地中海貧血檢查需要多少錢

400左右血要送到廣州去檢查等消息一個星期好像是這樣我朋友講的早餐時肯定不能吃的

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。

深圳北大醫院做地中海貧血檢查需要多少錢

4，夫妻雙方抽血檢查出都有輕度地貧醫生叫我們再驗了一次血等結果

一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預后不良，故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。

5，我從北方來到廣州不到兩年時間2011年婚檢時候很正常后來檢查

懷疑你是誤診。地貧是遺傳疾病，廣東是地貧高發地帶不錯，但這說明在廣東地區地貧致病突變的攜帶者較其他地區為高，也只有這些攜帶者的后代才有可能將地貧傳延下去。如果你父母不是地貧患者，不要說你到廣州不到兩年，就是你生在廣州或在廣州生活二十年，你也不會是地貧患者。換句話說，地貧是先天的，和你后天的生活無關，地貧也不會時有時無。所以你說婚檢時正常而現在不正常，這就基本排除現在的不正常是地貧引起的可能（注意1. 這建立在你和你的醫生正確地分析兩次結果基礎上2. 不是說你一定不是地貧患者，只是說你檢查中發現的異常和地貧無關）。如果你是女性，缺鐵貧誤診為地貧的可能尤其不容忽視。建議補充檢查結果以便進一步分析。

是的，一般產前檢查都有涵蓋這個內容的，或者你把夫妻雙方的血常規結果發上來，能初步排除有沒有地貧。另外地貧屬于遺傳性疾病，輕型的話一般無需治療，如果雙方帶有地貧基因的話有一定概率傳給小孩，具體要看看父母到底有沒有問題，你可以先簡單地去各做一個血常規，有相關的異常再做地貧的篩查或者地貧基因檢測

6，有地貧該怎么辦

輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療　1.一般治療：注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E；　2.輸血和去鐵治療：此法在目前仍是重要治療方法之一；3.鐵鰲合劑：常用去鐵胺( deferoxamine ) 可以增加鐵從尿液和糞便排出但不能阻止胃腸道對鐵的吸收通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10～20 單位后進行鐵負荷評估如有鐵超負荷(例如 SF >1000μg/L)則開始應用鐵鰲合劑去鐵胺每日25~50mg/kg每晚1次連續皮下注射12小時或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天長期應用或加入紅細胞懸液中緩慢輸注去鐵胺副作用不大偶見過敏反應長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙劑量過大可引起視力和聽覺減退維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用劑量為200rng/日；　4.脾切除：脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好對重型β地貧效果差脾切除可致免疫功能減弱應在5～6歲以后施行并嚴格掌握適應證；　5.造血干細胞移植：異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法如有 HLA 相配的造血干細胞供者;應作為治療重型β地貧的首選方法；　6.基因活化治療：應用化學藥物可增加 γ基因表達或減少α基因表達以改善β地貧的狀已用于臨床的藥物有經基脲5 -氮雜胞苷(5～AZC)阿糖胞苷馬利蘭異煙肼等目前正在探索之中。

，悲劇了，

你說的是地中海貧血？？？？

7，昨天去拿婚前檢查報告醫生說我得了地中海貧血目前還沒查清是輕

您好：地中海貧血是遺傳性疾病，您這個情況可能是輕型的一種類型，您有這樣的基因說明您的父母至少有一方是攜帶者，只是像您一樣沒有癥狀而已，如果您愛人是正常人的話，您將來的寶寶有二分之一的幾率是正常的，二分之一的幾率是像您一樣的無癥狀的攜帶者，所以您不必太擔心，正確認識自己的病情有針對性的調理身體就可以了。

沒查清是輕重型: 你已經24歲了，肯定不是重度地貧，如果是，早就知道了。你頂多是中度地貧，很有可能是輕度地貧。這病治好不知道要花多少錢：地貧是遺傳疾病，現階段無法治愈。但如果你是輕度地貧患者，癥狀輕微，不影響壽命，基本不影響生活，無需醫治。這樣還能領證嗎：只要你丈夫不是同種地貧患者，對你的下一代不會有很大影響，孩子頂多和你一樣是輕度地貧癥狀，問題不大。為這事我很擔心，每天都睡不著覺：你過于擔心了，輕度地貧在南方是常見的病癥，而且癥狀非常輕微，對你不會有什么影響。我只希望我的下一代能健康：注意你的丈夫需要徹底檢查是否有地貧。血常規不足以排除地貧。需要血紅蛋白電泳+基因檢查。即使你的孩子也是輕度地貧患者，也不能說不健康，因為輕度地貧患者和常人基本無異。我的上一代都沒有出現什么問題，怎么會遺傳給我呢:這只能說明你的父母沒有檢查過地貧，或者檢查過漏檢或忽視了。你的父母起碼有一人也是地貧患者。這也從一個側面表現出輕度地貧癥狀之輕微和對健康生活影響之小。

輕度β地貧。人有兩個β珠蛋白基因，你妻子一個基因部分失效，另一個正常。你應該盡快進行血紅蛋白電泳，如結果異常應進行地貧基因檢查。