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硅片粘合和解離深圳,朋友們誰有能化解黏硅片膠的試劑

來源:整理 時間:2023-04-26 05:22:15 編輯:深圳生活 手機版

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1,朋友們誰有能化解黏硅片膠的試劑

那是環氧膠水,不耐酸堿和高溫,可以讓它失效,你要融化它,只能買很強力的酸,而且融化起來極其緩慢的,很費錢的
你說呢...

朋友們誰有能化解黏硅片膠的試劑

2,一般硅片的摻雜濃度和深度怎么測量

xps可以的吧,測一遍用離子刻蝕一層再測,不過刻蝕的厚度是相對于Ta2O5的刻蝕速率做參照的,所以厚度和十幾樣品的厚度可能會有一點誤差,可以做透射電鏡樣品進行觀察,結果更為直觀。

一般硅片的摻雜濃度和深度怎么測量

3,正面長有氮化硅Si3N4的硅片怎樣去除硅片背面的薄淡化硅層

什么要用氮化硅呢?直接用硅片不就可以了么硅片的襯底是可以直接做柵極的
為什么要用氮化硅呢?直接用硅片不就可以了么硅片的襯底是可以直接做柵極的

正面長有氮化硅Si3N4的硅片怎樣去除硅片背面的薄淡化硅層

4,多晶硅片在分選過程中出現粘膠面中間硅粉脫落清洗過程中看不出

當你的硅棒被線切割后,其底部有殘余鑄錠,這是將棒料放置到水槽中,用普通自來水少高壓,沖洗,沖洗時沿著片子的外邊緣,來回走兩遍,然后放在一邊,再用再一次沖洗, 這樣就沒問題了,和你的鑄錠沒有關系,是清洗的方法不對, 我是一個研發人員,如貴公司需要清洗后的設備,比如硅片的分片,等自動化設備,可以提供技術支持

5,P型硅片上擴磷結深的問題請教

在P型上擴散N型,就是使P型反型成N型,使用液態三氯氧磷高溫擴散(你的工藝允許高溫擴散嗎?),然后再進行短時間的高溫推結,但是這里有個結深的控制問題,實際操作可能比較難,要控制的比較準確的話,,尤其是結深只有5Um(如果結深的精確度要求不高,實際操作還是很容易的)。然后你再涂布抗堿性光阻,腐蝕掉不需要的n型硅,這里的腐蝕控制也是一大問題,主要是精度的控制(可以試制合理的腐蝕溶液),如果你用濕法腐蝕估計很難,如果用干法刻蝕估計還行。主要還是看你的工藝設備。如果你有注入機和干法刻蝕機,實際操作起來還是可行的。
掩膜遮蔽下返蝕確實是個問題,濕法腐蝕可能較難做到一致性。12樓中圖片中的流程是外國人提出來的ideas,產業化與否,還不得而知...擴P如果要個把小時,那比現在制造太陽能電池的擴P時間長多了,劃不來的...
你是直接擴散,還在在上面長膜來擴散呢?要是直接擴散的話很簡單的,用三氯氧磷直接擴就是了,要是長膜的話就要考慮壓力對他的U%的均勻性了!
高溫下根據擴散原理估計幾分鐘搞定,擴散源任意。最好選一些濃度較高的,比較均勻。
固態源擴散很容易實現,我們做過P型硅片生產雙向觸發管,相對時間較長的那種,
在P型硅片上擴磷(三氯氧磷),深度為5um,然后在其表面上做耐堿掩膜;然后放到稀釋的NaOH溶液中腐蝕(制絨),期望腐蝕掉沒有覆蓋掩膜的n型層,腐蝕深度小于5個微米(以保留住pn結);估計可控性和重復性較差吧?
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