本文目錄一覽1，生物制品批簽發管理辦法2，上海市浦東新區促進張江生物醫藥產業創新高地建設規定3，生物制品批簽發管理辦法試行1，生物制品批簽發管理辦法第一章總則第一條為加強生物制品質量管理，保證生物制品安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本辦法。第二條生物制品批簽發（以下簡稱批簽發），是指國家對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物制品，每批制品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗...