確定本機構(gòu)藥品目錄及處方手冊；審核本機構(gòu)擬采購藥品的品種、規(guī)格、劑型，審核新藥上市后制備新制劑和臨床觀察的申請；建立新藥引進審評制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立審評專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)新藥引進的審評工作；定期分析本機構(gòu)的用藥情況，組織專家對本機構(gòu)所用藥物的臨床療效和安全性進行評價，提出淘汰藥品品種的意見；組織檢查毒、麻、靈、放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；組織本機構(gòu)L臨床科室合理用藥的藥學(xué)教育、培訓(xùn)、監(jiān)督和指導(dǎo)工作您好，很高興回答您的問題,認(rèn)真執(zhí)行藥品管理Law，根據(jù)藥品管理Law等相關(guān)...