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唐氏綜合征篩查,孕檢中唐氏篩查有沒有必要做啊

來源:整理 時(shí)間:2022-09-11 13:51:57 編輯:深圳本地生活 手機(jī)版

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1,孕檢中唐氏篩查有沒有必要做啊

其實(shí)大部分人都沒有必要,你看如果你不是高危產(chǎn)婦,都沒有關(guān)系的,不過為了保險(xiǎn),做一下也未嘗不可,反正抽點(diǎn)血浪費(fèi)點(diǎn)錢,呵呵!
唐氏篩選,是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查,就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng),然后做染色體核型分析,如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜,即可診斷胎兒為唐氏綜合征。

孕檢中唐氏篩查有沒有必要做啊

2,唐氏綜合癥篩查怎么檢查

唐氏綜合癥也稱21三體綜合征,唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產(chǎn)前被診斷出來,再根據(jù)情況來決定孕婦是否繼續(xù)妊娠,其實(shí)唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,結(jié)合其他臨床信息,來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查,就是進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,而一般唐氏綜合癥會(huì)讓胎兒夭折,及時(shí)順利生產(chǎn)出來,嬰兒也會(huì)生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

唐氏綜合癥篩查怎么檢查

3,唐氏篩查是查什么的

這個(gè)是查21-三體綜合癥,先天愚型兒的,是抽血檢查孕14--19周查。這個(gè)檢查是自愿參與,知情選擇。和年齡有關(guān)系,唐氏綜合癥患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升,30歲時(shí),出生率為3‰,大于35歲以上為6‰,過了40歲可達(dá)16‰以上。所以一般對(duì)35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由于大多數(shù)婦女懷孕生產(chǎn)都在35歲以下,真正 35歲以上的婦女所生唐氏綜合癥患兒只點(diǎn)總數(shù)20%。所以對(duì)35歲以下孕婦采用篩查的方法能達(dá)到盡可能減少病兒出生的目的。

唐氏篩查是查什么的

4,什么是唐氏篩查幾個(gè)月做

唐氏篩查分兩種,一種是早期唐氏NT篩查,另一種是中期唐氏篩查。早唐就是孕早期唐式綜合癥篩查的簡(jiǎn)稱,是通過B超手段測(cè)寶寶頸后透明帶的厚度再結(jié)合驗(yàn)血結(jié)果來篩查唐氏綜合癥即篩查唐氏兒。一般是在12~14周做,其準(zhǔn)確率在90%。早唐NT的技術(shù)在國(guó)內(nèi)還沒有普及,有條件做的醫(yī)院比較少,MM要事先了解清楚。中唐一般是在16~18周和建大卡的時(shí)候一并做的,這個(gè)已經(jīng)在國(guó)內(nèi)普及多年,但其準(zhǔn)確率只有70%,如果是高齡產(chǎn)婦(35周歲及以上,很多醫(yī)院都不建議做中唐,而直接做羊水穿刺)。我國(guó)的唐氏兒出生比率較高,建議你根據(jù)自己的情況在早唐、中唐或者羊水穿刺里面選做一項(xiàng)。
1:唐篩17周左右,檢查畸形的。唐篩一般是在妊娠16-18周做.培植細(xì)胞就要2周多,如果有問題,20周左右要預(yù)約羊水穿刺,大概也要3-4周的時(shí)間出結(jié)果。過了20周,就晚了這個(gè)篩查就是個(gè)概率 2:做b超時(shí)測(cè)得胎頭雙頂間徑、頭臀長(zhǎng)度及股骨長(zhǎng)度即可估算出胎齡,并推算出預(yù)產(chǎn)期(此方法大多作為醫(yī)生b超檢查診斷應(yīng)用)。醫(yī)學(xué)上常以最后一次月經(jīng)的第一天為計(jì)算預(yù)產(chǎn)期的開始時(shí)間,所以醫(yī)生算的是到9月22號(hào)17周,方法不同

5,唐氏綜合癥篩查怎么看

我由于懷孕前吃了藥物,所以也化驗(yàn)過血,當(dāng)時(shí)提示我的寶寶是唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn),是1/240.后來又去,把體重加進(jìn)去又算了一次,結(jié)果變成了1/530.其實(shí)這只是一個(gè)可能性而已,開始醫(yī)生建議我羊水穿刺,我猶豫了很久結(jié)果沒做,因?yàn)槲抑篮芏鄳岩墒歉唢L(fēng)險(xiǎn)的結(jié)果出來后都是假陽(yáng)性,也就是正常的,我相信自己的寶貝不會(huì)那么倒霉,但是沒有做的后果就是整個(gè)孕期我一直很擔(dān)心很抑郁,怕萬一是該怎么辦!幸好7個(gè)月后寶貝出生了,很健康,現(xiàn)在兩歲了,很聰明的一個(gè)!所以我覺得你沒有必要做,再說你的結(jié)果應(yīng)該不是高風(fēng)險(xiǎn)的吧!不過如果你為了心安,做也可以,現(xiàn)在的技術(shù)很成熟,對(duì)寶貝不會(huì)有影響,不過費(fèi)用在2007年是1800左右,現(xiàn)在就不知道了!
你好,你的結(jié)果很好,沒有風(fēng)險(xiǎn),放心吧。看法是你的檢查結(jié)果與參考范圍對(duì)比。例如這三項(xiàng)重點(diǎn)的:唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率 檢查結(jié)果: 1/17857 參考范圍(<1/270) 18三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率 檢查結(jié)果:1/9009 參考范圍(<1/350)神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn) 檢查結(jié)果: 1.32 參考范圍(<2.5)這三項(xiàng)是不好的,你的結(jié)果不在參考范圍里,也就是說你和小孩 都沒有不好。假如檢查結(jié)果在這個(gè)參考范圍里,那就是有問題了。

6,唐氏綜合癥怎么檢查

唐氏綜合癥也稱21三體綜合征,唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產(chǎn)前被診斷出來,再根據(jù)情況來決定孕婦是否繼續(xù)妊娠,其實(shí)唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,結(jié)合其他臨床信息,來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查,就是進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,而一般唐氏綜合癥會(huì)讓胎兒夭折,及時(shí)順利生產(chǎn)出來,嬰兒也會(huì)生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。唐氏綜合征發(fā)生率與母親懷孕年齡有相關(guān),系21號(hào)染色體的異常,有三體、易位及嵌合三種類型。高齡孕婦、卵子老化是發(fā)生不分離的重要原因。
唐氏綜合癥篩查需注意:1、 篩查時(shí)間:孕中期14-21周的孕婦,以15-18周最佳。2、 清晨空腹采靜脈血,進(jìn)行血清甲胎蛋白(αFP)、非結(jié)合雌三醇(uE3)和F-βHCG濃度測(cè)定。3、孕婦年齡不限,但年齡大的孕婦唐氏綜合癥(DS)陽(yáng)性率高。4、孕婦需提供出生年月日、末次月經(jīng)日期、體重、是否患有糖尿病等資料。不能通過末次月經(jīng)確定孕周者,應(yīng)用B超測(cè)得的胎兒頂臀徑或雙頂徑校正。通過計(jì)算機(jī)得出該孕婦的胎兒患唐氏綜合癥(DS)的風(fēng)險(xiǎn)。

7,唐氏兒篩查

篩查是什么? 我們指的篩查是一種特殊意義的檢查方法,它針對(duì)特定的沒有任何相應(yīng)疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來,以進(jìn)行其后的診斷性檢查。需要明確的一點(diǎn)是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 目前進(jìn)行的針對(duì)唐氏綜合征,18三體綜合征以及先天性神經(jīng)管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統(tǒng)方法,首先針對(duì)所有的孕婦,通過篩查的方法把胎兒患有以上三種疾病風(fēng)險(xiǎn)較高的孕婦篩檢出來,進(jìn)行下一步的診斷性檢查,如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者,孕婦可以對(duì)是否繼續(xù)妊娠做出自己的決定。 以上提到的這些疾病所用的是同樣的篩查方法,也就是通過你的年齡,體重,靜脈血中AFP以及β-HCG的水平,結(jié)合你其他的一些情況(如是否吸煙或酗酒等),計(jì)算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值的高低你將得到一個(gè)陽(yáng)性(高危)或陰性(低危)的結(jié)果。
唐氏篩查是排查是否有胎兒患有唐氏綜合癥的一種化驗(yàn)方式。它是通過檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒是患有唐氏綜合癥的胎兒。唐氏綜合癥是一種偶發(fā)性疾病,一般患兒會(huì)具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,患兒不但自己痛苦,還會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此唐氏篩查是孕婦必須接受的檢查之一,長(zhǎng)春在孕媽媽可在懷孕15-20周期間到四六一醫(yī)院檢查。

8,什么是唐氏綜合篩查

懷孕的時(shí)候做的一項(xiàng)檢查,主要是看有沒有糖尿病的
唐氏綜合癥是常見的染色體異常疾病,患有唐氏綜合癥的寶寶給家庭帶來了經(jīng)濟(jì)和精神上的雙重壓力,所以在孕期要做好唐氏篩查工作,大齡女性孕育出唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)比年輕女性更大,因此在孕期更要重視唐氏篩查。那么孕期做唐氏篩查什么時(shí)間最好呢?孕期過早過晚均不能達(dá)到準(zhǔn)確的唐氏篩查檢查結(jié)果,因此孕媽媽們不要錯(cuò)過了唐氏篩查的最佳時(shí)間段。 孕期做唐氏篩查什么時(shí)間最好? 唐氏綜合癥在我們國(guó)家的發(fā)生率比較高,大約每20分鐘就有一個(gè)“唐寶寶”出生,但唐氏寶寶的平均存活年齡只有20-30歲,智商一般在20-50之間,而且這種疾病目前沒有能夠治療的方法,給家庭和社會(huì)都帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。 而唐氏篩查是指通過抽取孕婦的血清,檢測(cè)孕婦血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,再結(jié)合孕婦的年齡、體重、采血時(shí)的孕周和預(yù)產(chǎn)期等來計(jì)算胎兒患唐氏綜合癥的的危險(xiǎn)系數(shù)。>>>避免唐氏兒 做唐氏篩查很有必要唐氏篩查的最佳時(shí)間是在懷孕的14-20周,在抽血一周后孕媽媽就能拿到檢查結(jié)果,如果結(jié)果顯示是高危情況,也不必?fù)?dān)心,還需要進(jìn)一步做胎兒染色體檢查和羊水刺穿才能明確的診斷。提醒孕媽媽不要錯(cuò)過了做唐氏篩查的時(shí)間,如果錯(cuò)過了唐氏篩查的最佳時(shí)間還是可以進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算,但只能通過羊水刺穿檢查,會(huì)給孕婦帶來較大的損害。 唐氏綜合癥是一種偶發(fā)性的疾病,每一位孕媽媽都可能會(huì)孕育出“唐寶寶”,而且隨著孕婦年齡的增加,孕育出“唐寶寶”的幾率會(huì)越大。那么哪些孕婦很有必要做唐氏篩查呢? 1、35歲以上的孕婦因卵子老化,染色體容易發(fā)生突變,產(chǎn)生胎兒先天愚型兒或先天性畸形的危險(xiǎn)性較大。 2、曾生過無腦兒、脊柱裂或其他畸形胎兒的婦女再次懷孕后,應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢,因?yàn)樗齻冊(cè)俅紊惍惓:⒆拥奈kU(xiǎn)性較一般孕婦高得多。 3、有習(xí)慣性流產(chǎn)、多次胎死宮內(nèi)的婦女再次懷孕后,要進(jìn)行相關(guān)項(xiàng)目檢查。因?yàn)檫@種情況有可能是由夫婦一方或雙方染色體異常引起的,再次懷孕,仍可出現(xiàn)畸胎。 4、家族中有先天性代謝性疾病的患者,或孕婦本人曾生育過代謝性疾病患兒的,應(yīng)做產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢。高危孕婦在抽血做唐氏綜合征篩查發(fā)現(xiàn)疑點(diǎn)后,醫(yī)生會(huì)建議其進(jìn)行羊水穿刺,但不少孕婦對(duì)此表示疑惑或抗拒,其實(shí)唐氏篩查的結(jié)果只能提示胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)率,而羊水穿刺則可直接對(duì)胎兒染色體進(jìn)行化驗(yàn)分析。
就是在孕婦17周左右的時(shí)候抽血檢查,這也只是個(gè)比例問題,如果高齡孕婦,就直接做羊水穿刺檢查,這個(gè)最準(zhǔn)確。
就是檢查胎兒大腦的.看是否有唐氏綜合癥.但是準(zhǔn)確率只在百分之70-80 如果檢查是高危的話.需要進(jìn)一步在檢查.
就是篩查唐氏嬰兒的,就是先天低能兒的。
唐氏綜合篩查是針對(duì)寶寶智力的一項(xiàng)檢查,特別是高齡產(chǎn)婦就更加要做這個(gè)檢查哦。
文章TAG:唐氏綜合征篩查唐氏綜合征綜合綜合征

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