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1，孕檢中唐氏篩查有沒有必要做啊
2，唐氏綜合癥篩查怎么檢查
3，唐氏篩查是查什么的
4，什么是唐氏篩查幾個月做
5，唐氏綜合癥篩查怎么看
6，唐氏綜合癥怎么檢查
7，唐氏兒篩查
8，什么是唐氏綜合篩查

1，孕檢中唐氏篩查有沒有必要做啊

其實大部分人都沒有必要，你看如果你不是高危產婦，都沒有關系的，不過為了保險，做一下也未嘗不可，反正抽點血浪費點錢，呵呵！

唐氏篩選，是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然后做染色體核型分析，如出現21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。

孕檢中唐氏篩查有沒有必要做啊

2，唐氏綜合癥篩查怎么檢查

唐氏綜合癥也稱21三體綜合征，唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產前被診斷出來，再根據情況來決定孕婦是否繼續妊娠，其實唐氏綜合癥產前篩查目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查，就是進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，而一般唐氏綜合癥會讓胎兒夭折，及時順利生產出來，嬰兒也會生長發育障礙和多發畸形。

唐氏綜合癥篩查怎么檢查

3，唐氏篩查是查什么的

這個是查21-三體綜合癥，先天愚型兒的，是抽血檢查孕14--19周查。這個檢查是自愿參與，知情選擇。和年齡有關系，唐氏綜合癥患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升，30歲時，出生率為3‰，大于35歲以上為6‰，過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由于大多數婦女懷孕生產都在35歲以下，真正 35歲以上的婦女所生唐氏綜合癥患兒只點總數20％。所以對35歲以下孕婦采用篩查的方法能達到盡可能減少病兒出生的目的。

唐氏篩查是查什么的

4，什么是唐氏篩查幾個月做

唐氏篩查分兩種，一種是早期唐氏NT篩查，另一種是中期唐氏篩查。早唐就是孕早期唐式綜合癥篩查的簡稱，是通過B超手段測寶寶頸后透明帶的厚度再結合驗血結果來篩查唐氏綜合癥即篩查唐氏兒。一般是在12~14周做，其準確率在90%。早唐NT的技術在國內還沒有普及，有條件做的醫院比較少，MM要事先了解清楚。中唐一般是在16~18周和建大卡的時候一并做的，這個已經在國內普及多年，但其準確率只有70%，如果是高齡產婦(35周歲及以上，很多醫院都不建議做中唐，而直接做羊水穿刺)。我國的唐氏兒出生比率較高，建議你根據自己的情況在早唐、中唐或者羊水穿刺里面選做一項。

1:唐篩17周左右，檢查畸形的。唐篩一般是在妊娠16-18周做.培植細胞就要2周多，如果有問題，20周左右要預約羊水穿刺，大概也要3－4周的時間出結果。過了20周，就晚了這個篩查就是個概率 2:做b超時測得胎頭雙頂間徑、頭臀長度及股骨長度即可估算出胎齡，并推算出預產期（此方法大多作為醫生b超檢查診斷應用）。醫學上常以最后一次月經的第一天為計算預產期的開始時間，所以醫生算的是到9月22號17周，方法不同

5，唐氏綜合癥篩查怎么看

我由于懷孕前吃了藥物,所以也化驗過血,當時提示我的寶寶是唐氏篩查高風險,是1/240.后來又去,把體重加進去又算了一次,結果變成了1/530.其實這只是一個可能性而已,開始醫生建議我羊水穿刺,我猶豫了很久結果沒做,因為我知道很多懷疑是高風險的結果出來后都是假陽性,也就是正常的,我相信自己的寶貝不會那么倒霉,但是沒有做的后果就是整個孕期我一直很擔心很抑郁,怕萬一是該怎么辦!幸好7個月后寶貝出生了,很健康,現在兩歲了,很聰明的一個!所以我覺得你沒有必要做,再說你的結果應該不是高風險的吧!不過如果你為了心安,做也可以,現在的技術很成熟,對寶貝不會有影響,不過費用在2007年是1800左右,現在就不知道了!

你好，你的結果很好，沒有風險，放心吧。看法是你的檢查結果與參考范圍對比。例如這三項重點的：唐氏綜合征風險率檢查結果： 1/17857 參考范圍(<1/270) 18三體綜合征風險率檢查結果：1/9009 參考范圍(<1/350)神經管缺陷風險檢查結果： 1.32 參考范圍(<2.5)這三項是不好的，你的結果不在參考范圍里，也就是說你和小孩都沒有不好。假如檢查結果在這個參考范圍里，那就是有問題了。

6，唐氏綜合癥怎么檢查

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。唐氏綜合征發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種類型。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。

唐氏綜合癥篩查需注意：1、篩查時間：孕中期14-21周的孕婦，以15-18周最佳。2、清晨空腹采靜脈血，進行血清甲胎蛋白(αFP)、非結合雌三醇(uE3)和F-βHCG濃度測定。3、孕婦年齡不限，但年齡大的孕婦唐氏綜合癥（DS）陽性率高。4、孕婦需提供出生年月日、末次月經日期、體重、是否患有糖尿病等資料。不能通過末次月經確定孕周者，應用B超測得的胎兒頂臀徑或雙頂徑校正。通過計算機得出該孕婦的胎兒患唐氏綜合癥（DS）的風險。

7，唐氏兒篩查

篩查是什么？我們指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。目前進行的針對唐氏綜合征，18三體綜合征以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法，首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有以上三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以對是否繼續妊娠做出自己的決定。以上提到的這些疾病所用的是同樣的篩查方法，也就是通過你的年齡，體重，靜脈血中AFP以及β－HCG的水平，結合你其他的一些情況（如是否吸煙或酗酒等），計算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風險值。依據風險值的高低你將得到一個陽性（高危）或陰性（低危）的結果。

唐氏篩查是排查是否有胎兒患有唐氏綜合癥的一種化驗方式。它是通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒是患有唐氏綜合癥的胎兒。唐氏綜合癥是一種偶發性疾病，一般患兒會具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，患兒不但自己痛苦，還會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。因此唐氏篩查是孕婦必須接受的檢查之一，長春在孕媽媽可在懷孕15-20周期間到四六一醫院檢查。

8，什么是唐氏綜合篩查

懷孕的時候做的一項檢查，主要是看有沒有糖尿病的

唐氏綜合癥是常見的染色體異常疾病，患有唐氏綜合癥的寶寶給家庭帶來了經濟和精神上的雙重壓力，所以在孕期要做好唐氏篩查工作，大齡女性孕育出唐氏兒的風險比年輕女性更大，因此在孕期更要重視唐氏篩查。那么孕期做唐氏篩查什么時間最好呢？孕期過早過晚均不能達到準確的唐氏篩查檢查結果，因此孕媽媽們不要錯過了唐氏篩查的最佳時間段。孕期做唐氏篩查什么時間最好？唐氏綜合癥在我們國家的發生率比較高，大約每20分鐘就有一個“唐寶寶”出生，但唐氏寶寶的平均存活年齡只有20-30歲，智商一般在20-50之間，而且這種疾病目前沒有能夠治療的方法，給家庭和社會都帶來了沉重的負擔。而唐氏篩查是指通過抽取孕婦的血清，檢測孕婦血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，再結合孕婦的年齡、體重、采血時的孕周和預產期等來計算胎兒患唐氏綜合癥的的危險系數。>>>避免唐氏兒做唐氏篩查很有必要唐氏篩查的最佳時間是在懷孕的14-20周，在抽血一周后孕媽媽就能拿到檢查結果，如果結果顯示是高危情況，也不必擔心，還需要進一步做胎兒染色體檢查和羊水刺穿才能明確的診斷。提醒孕媽媽不要錯過了做唐氏篩查的時間，如果錯過了唐氏篩查的最佳時間還是可以進行風險計算，但只能通過羊水刺穿檢查，會給孕婦帶來較大的損害。唐氏綜合癥是一種偶發性的疾病，每一位孕媽媽都可能會孕育出“唐寶寶”，而且隨著孕婦年齡的增加，孕育出“唐寶寶”的幾率會越大。那么哪些孕婦很有必要做唐氏篩查呢？ 1、35歲以上的孕婦因卵子老化，染色體容易發生突變，產生胎兒先天愚型兒或先天性畸形的危險性較大。 2、曾生過無腦兒、脊柱裂或其他畸形胎兒的婦女再次懷孕后，應進行產前檢查和遺傳咨詢，因為她們再次生育同類異常孩子的危險性較一般孕婦高得多。 3、有習慣性流產、多次胎死宮內的婦女再次懷孕后，要進行相關項目檢查。因為這種情況有可能是由夫婦一方或雙方染色體異常引起的，再次懷孕，仍可出現畸胎。 4、家族中有先天性代謝性疾病的患者，或孕婦本人曾生育過代謝性疾病患兒的，應做產前檢查和遺傳咨詢。高危孕婦在抽血做唐氏綜合征篩查發現疑點后，醫生會建議其進行羊水穿刺，但不少孕婦對此表示疑惑或抗拒，其實唐氏篩查的結果只能提示胎兒染色體異常的風險率，而羊水穿刺則可直接對胎兒染色體進行化驗分析。

就是在孕婦17周左右的時候抽血檢查，這也只是個比例問題，如果高齡孕婦，就直接做羊水穿刺檢查，這個最準確。

就是檢查胎兒大腦的.看是否有唐氏綜合癥.但是準確率只在百分之70-80 如果檢查是高危的話.需要進一步在檢查.

就是篩查唐氏嬰兒的，就是先天低能兒的。

唐氏綜合篩查是針對寶寶智力的一項檢查，特別是高齡產婦就更加要做這個檢查哦。