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1，唐式篩選主要檢查哪些主要嗎
2，唐氏綜合癥篩查怎么檢查
3，唐氏綜合癥一定要檢查嗎
4，要做唐氏綜合癥檢查應做什么準備
5，我做的唐氏綜合征風險率1529嚴重嗎
6，唐氏綜合癥產前篩查 hCG比正常值偏高003怎么辦
7，唐篩是什么
8，唐氏綜合癥篩查怎么看

1，唐式篩選主要檢查哪些主要嗎

唐氏篩選，是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然后做染色體核型分析，如出現21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合癥。唐氏綜合癥俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合癥。

您好。唐氏篩查項目有三個：1.唐氏綜合癥，即21三體綜合征，這是最常見的染色體異常引起的先天性疾病。2.愛德華氏綜合征，即18三體綜合癥，這是僅次于唐氏綜合征的染色體疾病。3.神經管畸形，主要是指無腦兒、脊柱裂等畸形，嚴重的不能存活，輕微的影響健康。

唐式篩選主要檢查哪些主要嗎

2，唐氏綜合癥篩查怎么檢查

唐氏綜合癥也稱21三體綜合征，唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產前被診斷出來，再根據情況來決定孕婦是否繼續妊娠，其實唐氏綜合癥產前篩查目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查，就是進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，而一般唐氏綜合癥會讓胎兒夭折，及時順利生產出來，嬰兒也會生長發育障礙和多發畸形。

唐氏綜合癥篩查怎么檢查

3，唐氏綜合癥一定要檢查嗎

你好：唐氏綜合征(Down syndrome)又名先天愚型，是最常見的染色體異常的疾病，即在第 21對染色體上多了 1個。唐氏綜合征患兒具有嚴重智力障礙，生活不能自理，同時伴有心臟、消化系統、五官畸形的發育異常，需要家人的長期照顧，迄今，尚無較有效的治療方法，因此，不但該病患者本身的生活質量低，而且給家庭，以及社會都帶來很重負擔。故只有進行早期診斷，終止妊娠，才能達到優生的目的。H

親愛的，這個是不一定的哦，我懷孕的時候就沒有檢查這個呢，如果孕媽咪在懷孕初期接觸了致畸源或者是沒有補充葉酸，這個檢查最好還是做哦

唐氏綜合癥一定要檢查嗎

4，要做唐氏綜合癥檢查應做什么準備

你好！需要你空腹！妊娠22-26周的時候可來做個四維彩超產前排畸，四維彩超可立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發育情況，甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到；對胎兒畸形，如唇裂、腭裂、骨骼發育異常、心血管畸形等能早期診斷。了解胎兒宮內動態的一個胎動過程，再者動態攝錄胎兒宮內資態，留作永久的紀念。

我做了,但結果出來是高危,讓我去做羊水穿刺跟三維,我后來想想沒這必要,我們家族里面都很健康,現在寶寶都兩個多月了.都檢查了,很健康.如果你不想做的話,等到了一定的時間可以直接去做三維啊.這種情況很少發生的,上次我去檢查時,有百分之六十都做出來結果不是很理想,后來去做了三維,都很好.

5，我做的唐氏綜合征風險率1529嚴重嗎

這個屬于低風險。唐篩21三體的臨界風險是1/270，大于此風險為高風險，小于此風險為低風險。你是低風險，所以不用太擔心。一般來說低風險不需要做羊水穿刺的（羊穿有流產的風險）。不過唐篩只是一種篩查手段，準確率只有70%。假如你不放心，想再做一些詳細的檢查的話，那么你可以選擇無創產前基因篩查。他沒有安全風險，不會導致流產，而且準確率很高，達99%，與羊水穿刺的準確率相當。

不正常，你的唐氏綜合征風險率為1/191大于臨界值1/275，屬于高危。當然也不用太過擔心。孕期作唐氏綜合征篩查的目的，是為了盡早發現胎兒有無患唐氏綜合征的可能。而唐氏篩查也只是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險系數。也就是說在當檢查結果呈陽性，高風險時，你也不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。

6，唐氏綜合癥產前篩查 hCG比正常值偏高003怎么辦

唐氏過篩試驗不是唐氏妊娠的確診性試驗，僅僅用于確定唐氏妊娠發生的可能性，進一步的確診試驗是進行羊水穿刺及絨毛膜采樣，通過分析胎兒細胞的染色體核型來確診。目前，年齡超過35歲的孕婦均要求進行唐氏過篩試驗及羊水穿刺染色體檢查。但對于更年輕的孕婦先進行母體血清過篩試驗即可。目前，一般在妊娠第二個三月期早期（15~20周）進行母體血清三聯篩查，包括母體血清AFP、hcG、游離雌三醇水平的測定。在唐氏妊娠時，母體血清AFP及游離雌三醇水平較低，而hCG水平則較高。母體三聯篩查的診斷準確性為60%，假陽性率為5%。為增加唐氏篩查的靈敏度，目前又有一些新的實驗進入臨床，如：抑制素A、降解hCG及妊娠相關蛋白A等。

唐氏綜合癥風險率，正常標準為1/270。你的是1/107，大于1/270，屬于高風險。也就是說，你的指標在唐氏篩查中現實有可能在107個孩子中有1個可能有先天性缺陷。醫生會建議你做羊水穿刺，但最終還是看你自己的意愿，你應該和家人商量一下。畢竟羊水穿刺有一定風險，有可能羊水會被污染，也有可能導致流產。祝你好孕~~~

不得不說，這種問題，看醫生！

7，唐篩是什么

　　唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。　　為什么需要做唐篩？　　唐氏癥胎兒并不是高齡孕婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏癥有密切關系，年齡愈高，生出唐氏征患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏癥患兒，而且只有20％的唐氏癥出現在高齡孕婦，其它80％的唐氏征胎兒出生在小于35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查并不能很好的預防唐氏綜合癥。　　但另一方面，如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，不但費用比較高，還會增加流產的機會，所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前預防唐氏癥最好的辦法是：所有的年青孕婦都做唐篩檢查，其中顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏癥。　　哪些女性需要做唐篩？　　34歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查，檢查可以在妊娠15~20周內進行，最好是在16~18周之間檢查。而已經超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者、已經生過唐氏癥患兒的女性，已經屬于高危險的人，所以就不需要再進行唐篩檢查，而應直接做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

8，唐氏綜合癥篩查怎么看

我由于懷孕前吃了藥物,所以也化驗過血,當時提示我的寶寶是唐氏篩查高風險,是1/240.后來又去,把體重加進去又算了一次,結果變成了1/530.其實這只是一個可能性而已,開始醫生建議我羊水穿刺,我猶豫了很久結果沒做,因為我知道很多懷疑是高風險的結果出來后都是假陽性,也就是正常的,我相信自己的寶貝不會那么倒霉,但是沒有做的后果就是整個孕期我一直很擔心很抑郁,怕萬一是該怎么辦!幸好7個月后寶貝出生了,很健康,現在兩歲了,很聰明的一個!所以我覺得你沒有必要做,再說你的結果應該不是高風險的吧!不過如果你為了心安,做也可以,現在的技術很成熟,對寶貝不會有影響,不過費用在2007年是1800左右,現在就不知道了!

你好，你的結果很好，沒有風險，放心吧。看法是你的檢查結果與參考范圍對比。例如這三項重點的：唐氏綜合征風險率檢查結果： 1/17857 參考范圍(<1/270) 18三體綜合征風險率檢查結果：1/9009 參考范圍(<1/350)神經管缺陷風險檢查結果： 1.32 參考范圍(<2.5)這三項是不好的，你的結果不在參考范圍里，也就是說你和小孩都沒有不好。假如檢查結果在這個參考范圍里，那就是有問題了。