深圳12周做NT和唐篩，孕期12周到底需不需要做NT和早期唐氏篩查

來源：整理時間：2023-06-25 11:54:20 編輯：深圳生活手機版

1，孕期12周到底需不需要做NT和早期唐氏篩查

您好，NT檢查（11-13周最佳時間） NT檢查大排畸，主要查胎兒頸部透明帶厚度，可以早期診斷染色體疾病。早期唐氏篩查（12-15周）

孕期12周到底需不需要做NT和早期唐氏篩查

2，nt檢查幾周做最佳時間

幾周后？NT檢查或早期篩查檢查用于檢查胎兒頸部的透明度，并檢查早期形成缺陷。一般來說，在懷孕12周（從懷孕1至13周）期間通過B超進行。大于或等于2.5mm的值被視為胎兒缺陷風險增加。

nt檢查幾周做最佳時間

3，12周做NT的時候還需要做早唐抽血嗎

NT和早唐在有些醫院還沒有開展，如果有條件開展的地方，nt和早唐是最好要做的，因為這兩種檢查都是屬于篩查，也就是說，早期把明顯的染色體疾病篩查出來，好比用篩子把米里的沙子先篩掉，最早讓我們知道孩子是否存在畸形的可能，NT和早唐檢查的最佳時間是11-13+6，如果月經周期不準，或者記不清了，醫生也可以通過頂臀徑的長度來判斷。長度的這個范圍是45-80毫米，達不到或者是超過這個范圍都會影響篩查結果。中唐的篩查是凡是有產前檢查資質的醫院都可以做的，而且也是國家強制要求的，所以大部分孕媽只做了中唐沒有做早唐。中唐篩查的最佳時期是懷孕第15—20+6周。檢查血清AFP、HGG，唐氏篩查可以篩查出胎兒神經管缺損、18三體、13三體以及21三體綜合征的高危孕婦.。　如果有條件，能夠NT、早唐、中唐聯合篩查，會大大提高唐氏篩查的準確率，孕媽們可以根據自己實際情況和檢查的時間來決定， NT就是檢查頸部透明層的厚度，這是做B超檢查，早期篩查孩子是否有神經血管缺陷，唐氏篩查是抽血做檢查，早唐和中唐篩查都是需要空腹的，如果你已經決定做DNA基因檢測，這種篩查準確率達99%，就可以不做唐氏篩查了。希望我的回答能夠幫助到你，祝福你和寶寶平安健康！　妊娠12周左右進行胎兒超聲檢查，同時進行NT值（頸項透明帶厚度）的檢查，是孕早期出生缺陷超聲篩查的重要方面，因為 NT值異常已被公認為是唐氏綜合癥（即21-三體綜合征）發生的高危因素。這是孕早期的一種影像學唐氏篩查。所謂“ 早唐抽血 ”是指在孕早期（一般是在妊娠第11-12周左右）通過抽母體外周血，檢測母體血清中游離β-hCG和PAPP-A（妊娠相關蛋白A）的水平，從而評估胎兒患有唐氏綜合征等出生缺陷的風險，需要結合NT來綜合判斷。這是孕早期的一種血清學唐氏篩查，但不建議分娩時年齡在35周歲以上的孕婦檢查，而且在我國應用較少，一般采用的是中唐。孕早期超聲和血清學唐氏篩查是通過不同的方法、不同的角度對胎兒患唐氏綜合癥的風險進行篩查，其原理和機制各異，因此不能互相替代，兩者聯合篩查可以評估21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征及神經管缺陷等出生缺陷，是較為穩妥的篩查策略，可以有效提高篩查的敏感性和特異性。所謂“無創DNA”是近些年來逐漸興起的一種通過抽孕婦外周血，檢測其中所含有的胎兒游離DNA并測序的方法來篩查胎兒是否合并 21-三體綜合癥、18-三體綜合癥、13-三體綜合癥等出生缺陷的一種革命性的手段，檢測時間為12-24周。針對這三種染色體異常，無創比唐篩的檢出率更高，可以理解為準確性更高，但與唐篩不同的是，不能評估神經系統畸形的風險。它的檢測原理是不同于影像學和血清學唐氏篩查的，因此，也有其獨特的適應癥、禁忌癥和慎用范圍。如果孕婦有無創DNA的篩查意愿，切不可隨意進行抽血和檢查，務必要先到有產前篩查資質的醫院進行就診并咨詢有相關的醫生，醫生對孕婦病情和病史進行評估后會建議孕婦是否進行該項篩查。綜上，做了NT不能取代唐篩，是否需要做無創還要根據您的分娩年齡等來綜合判斷。早唐不做也沒關系的，杭州這邊的三甲醫院基本流程是NT-中期糖篩（無創/羊水穿刺）。如果之前沒有胎停史，做中期唐篩即可（社區建卡后做中期唐篩是免費的），但很多孕媽擔心唐篩準確性（約50%），選擇無創(準確率約95%）。根據你的描述，醫生給你開的就是無創，等到16周正常復查即可。我13周去做的NT，由于是三代試管，等著19周做羊水穿刺，不用太擔心啦~~~NT一般是在11-13周做的一項排畸檢查，和做B超差不多，但檢查會稍微久一些，結果也會詳細一些，費用也比普通的B超貴一些。NT主要是通過超聲檢查胎兒的頸項透明層的厚度，正常的頸項透明層的厚度是在2.5以內，如果結果大于2.5，那么后期就需要進一步的跟蹤和排查胎兒是否有畸形了。早唐是檢查胎兒是否存在唐氏綜合征的一項檢查，早唐檢查的時間也是在11-13周之間，通過靜脈抽血檢測母體中的甲胎蛋白、HCG值等成分的濃度。NT和早唐最佳的檢查時間是一樣的，兩項的檢查目標不一樣，所以，一般是一起做的。還有一種檢查和唐氏篩查差不多，那就是無創DNA。目的也是篩查胎兒有無21三體綜合征。但相對于唐氏篩查，無創DNA的費用會相對比較高，但準確率也比唐氏篩查高很多。唐氏篩查的費用比較低，經濟簡便，也適合廣大人群。但也由于它的準確率和局限性，有些孕媽媽會先做唐氏篩選，如果結果提示高風險，再選擇做無創DNA作為補充性檢查。陳大夫，這是我12周的時候做的NT，沒有問題吧，因為這是第三胎，所以會格外的擔心。早糖和nt是不一樣的哦，但都屬于篩查項目，兩者相結合做出來后，判斷的準確率會更高。視醫囑決定，有的地方做完nt不會要求做早糖，有的則需要兩者都做。需要的，反正我做了產檢每一項都按照月份來，我姐為了不錯過每次的檢查特意跟國際媽咪客服要了產檢電子表，大大小小的檢查都沒有落下呢陪著寶寶闖過各種個關卡

12周做NT的時候還需要做早唐抽血嗎