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1，肺性肉芽性腫炎是什么

肉芽腫可分為感染性及非感染性兩類。非感染性主要是異物殘留所致；感染性肉芽腫又分為：化膿性細菌、結核菌、梅毒性、真菌性、寄生蟲性肉芽腫，非特異性炎癥性肉芽腫。本例病理示大量纖維母細胞增生形成結締組織，慢性炎性細胞浸潤。臨床特點是術前無感染病史，臨床上又無炎癥表現，也無病灶周圍組織器官感染跡象，起病及臨床表現均與腫瘤相似，故常誤診為腫瘤。非特異性炎癥性肉芽腫的成因是由于機體抵抗力強，致病菌毒力較弱，局部感染程度較輕，膿液較少，甚至完全無膿液而逐漸形成炎性肉芽組織。

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2，肺肉芽腫問題

你好！肺肉芽腫和鈣化灶是炎癥康復但有機體沒有能力完全清除所造成的，沒有問題大問題。有可能是以前結核引起，但確診還需要做其他檢查如PPD、結核抗體、病史等等。這是康復的表現，一般不會傳染，不需要什么藥物治療（除非現在還在咳嗽或者痰涂片找到結核菌，但這種情況我沒有遇到），所以請放心。

韋格氏肉芽腫是一種免疫系統病癥，是一種慢性系統性血管炎,1936年由英國病理學家wegener首次報告,常累及上呼吸道、肺及腎臟.基本病理改變為壞死性血管炎及感染性肉芽腫形成，部分患者最終轉變為淋巴瘤。如不進行治療.w g 1 年死亡率為83% . 2 年死亡率可達90%。聯合治療可使w g 5 年死亡率降為28%。局限型w g 的預后和對治療反應相對較佳。目前該病癥病因及機制不明

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3，肺部肉芽腫是一種什么病

芽腫性炎癥是指炎癥局部以巨噬細胞增生為主，形成境界清楚的結節，是一種特殊的慢性炎癥，分為： (1) 異物肉芽腫：通常是以進入組織內的異物為核心，周圍有巨噬細胞、纖維母細胞、異物巨細胞等包繞，異物一般為木片、縫線、滑石粉、寄生蟲蟲卵等。 (2) 感染性肉芽腫：通常由于感染了特殊的病原微生物或寄生蟲形成有相對診斷意義的特征性肉芽腫。常見的病原體有結核桿菌、傷寒桿菌、梅毒螺旋體、真菌等。幫你查詢了，還是就醫吧，這么專業的病癥網絡無能為力了

可以先測一下血常規和血沉,如血沉較高,可到風濕免疫科就診

環狀肉芽腫(granuloma annulare)是一種以環狀丘疹或結節性皮損為特征的慢性皮膚病，損害位于真皮或皮下組織。病因未完全明了。有人認為可能是一種結核疹或是患者對感染、毒性物質的特殊反應。 ●診斷 1、皮損為小的堅實性丘疹或小結節相互融合或密集排列成環狀或半環狀或匐行狀。表面光滑，呈淡紅色或紫色或正常膚色，其中心消退。環的大小不等。可單發或多發。多無自覺癥狀。 2、好發于手背、前臂和下肢伸側，粘膜極少受累。 3、多見于30多歲以下青年女性和兒童。 4、病程慢性，部分患者皮損可在二年內自然吸收，但易復發。 5、除上述表現外，如皮損分布在軀干、四肢數目多，稱為播散型。常伴有關節炎或糖代謝異常等。如為浸潤較深的堅實性大小不等的結節，稱為皮下結節型。亦可見于頭皮、臀部及小腿，此外還有巨大型、穿孔型等。 6、組織病理顯示真皮中部或下部或皮下組織中病變中心為漸進性壞死病灶，其中有膠原纖維變性和肉芽腫的形成。其周圍有淋巴細胞、組織細胞和成纖維細胞，呈柵狀排列。 ●鑒別診斷 1、結節病：可累及全身各個臟器。有特征性的組織象，可見上皮樣細胞構成的肉芽腫。Kvein試驗大多陽性。 2、環狀扁平苔蘚：皮損為多角形的扁平丘疹，呈紫紅色或紫羅蘭色，伴有不同程度的瘙癢。病理上基底細胞液化變性，炎性細胞呈帶狀浸潤而無膠原纖維變性。 3、體癬：環狀排列的丘疹、小水皰和鱗屑，基底可有淡紅斑，中央退行性改變。冬輕夏重，有癢感。鏡檢可找到菌絲。 4、類風濕性結節：在臨床上很難與本病區別，主要借鑒組織病理進行區別。 5、非糖尿病性類脂質漸進性壞死(慢性進行性盤狀肉芽腫)，皮損為面部黃紅色較硬的斑塊，無主觀癥狀。病程慢性，多發于女性，無糖尿病史。 6、結核樣型麻風： 7、本病有時亦需與匐行疹，持久性隆起性紅斑，黃色瘤等鑒別。 ●治療 1、單發皮損且損害范圍小可用液氮冷凍治療或手術切除。亦可局部X線照射。或局部注射1％普魯卡因(Procaine)加皮質激素(如確炎舒松注射液Inj.Triamcinolone acetonide)亦有一定療效。 2、損害數目多者可試用氯化喹寧、維生素E、柳氮磺胺吡啶、水楊酸鹽或皮質激素等治療。 3、部分病人在做皮膚活檢術后部分或全部皮損消退，亦有在皮損部位作劃痕療法使皮損痊愈，其機制尚不清楚。 ●預后本病復發率較高。部分患者皮疹在二年內自然吸收，不留瘢痕及其它痕跡。

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