8.新引進(jìn)的高風(fēng)險(xiǎn)藥品應(yīng)由藥事管理委員會進(jìn)行充分論證,引進(jìn)后應(yīng)及時將藥品信息告知臨床,以指導(dǎo)臨床合理用藥,確保用藥安全,加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和貴重藥品的管理,掌握藥品的使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理并向上級報(bào)告,高危藥物包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌松藥和細(xì)胞毒性藥物,藥房藥品質(zhì)量管理制度(1)藥房質(zhì)量藥師主要負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量。1、高危藥品的管理制度1。高危藥物包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌松藥和細(xì)胞毒性藥物。2、高危藥品應(yīng)設(shè)置專用存放架,不得與其他藥品混放。3、高危藥品存放架應(yīng)有醒目的標(biāo)志,設(shè)置黑色警示牌提醒藥...
更新時間:2023-07-03標(biāo)簽: 藥房管理制度高風(fēng)險(xiǎn)論證藥品藥房管理制度 全文閱讀