鹵代烴 消去反應能消去兩個鹵原子鹵代烴 消去反應是什么樣的？鹵代烴水解和消去反應的條件？酒精和鹵代烴 消去的反應條件不同。鹵代烴 消去反應能否生成鹵素，鹵代烴消除反應兩邊的碳和醇一樣多鹵代烴 /反應條件的差異消去。

1 鹵代烴與金屬鈉的反應為Wuzi反應，對稱烷烴與鹵化鈉o-2 鹵代烴在金屬鋅(鎂)的作用下發生單分子共軛堿消除反應，烯烴與鹵化鋅(鎂)鹵代烴與金屬不會反應。鹵代烴的消除反應不會產生鹵素，但在一定條件下，碘化烴可以發生逆親核取代反應生成碘。例如，初級碘化烴可以與氫氧化鈉反應生成酒精和元素碘。你好！氯氣不如氯化氫穩定。消去反應需要加熱和強堿。

鹵代烴在堿性條件下與水反應，水分子中的羥基會被鹵原子取代生成醇與鹵化氫，這是一種取代反應，如ch2ch 2 NaOH H2O(NaOH)> HBR ch 3c H2 oh，所以要用醇溶液，這樣鹵代烴就會除去鹵原子及其相鄰的C原子。

百度知道鹵代烴 消去反應...開發化學BT知道伙伴教育者關注成為第657個粉絲。1.消去反應是指有機化合物分子與其他物質發生反應，失去部分原子或官能團。反應后，分子會產生多重鍵。2、鹵代烴 消去反應，一般是鹵代烴在強堿、消去鹵原子與β碳相鄰的氫原子作用下，生成烯烴或炔烴，如在氫氧化鉀的乙醇溶液中。

顯然，氫氧化鈉在水溶液中具有很強的親核性。如果氫氧根離子攻擊α碳，會發生水解反應，都是碳化正離子。水解和反應的區別是第二步。鹵代烴無論是水解還是取代反應；在氫氧化鈉的醇溶液中，發生消去反應；根據反應過程，試劑的強親核性有利于進攻α碳，但在醇溶液中堿性更強，第一步也是如此。強堿性有利于攻擊塔氫原子，如果攻擊β氫原子就會反應消去。因此鹵代烴在水溶液中會發生水解反應。

鹵代烴水解反應是在氫氧化鈉(強堿)水溶液的加熱條件下發生的；鹵代烴Occurrence消去反應在氫氧化鈉和乙醇溶液的加熱條件下進行。當然消去的反應需要鹵代烴的分子結構。水解只與鹵代烴上的鹵原子有關，所以條件只是在水溶液中用強堿加熱。至于鹵代烴，只要它的結構是鹵代烴；但是消去斷裂了相鄰碳上的cx鍵和cH鍵，X和H一起斷裂形成氫鹵化物Hx，前提是在醇溶液中用強堿加熱，并增加了鹵代烴的結構要求:鹵原子所連接的碳原子的相鄰碳原子上至少連接一個H原子(相鄰碳原子上有氫)。

鹵代烴在堿性條件下與水反應，水分子中的羥基會被鹵原子取代生成醇與鹵化氫，這是一種取代反應，如ch2ch 2 NaOH H2O(NaOH)> HBR ch 3c H2 oh，所以要用醇溶液，這樣鹵代烴就會除去鹵原子及其相鄰的C原子。酒精和鹵代烴 消去的反應條件不同。

鹵代烴消去什么反應？理論上，是的。1.二溴乙烷的消去分兩步反應→CH2CHBr HBr2和溴乙烯可以繼續消去 CH2CHBr→CH HBr3，如果Br連接的C原子與C原子(β碳原子)相鄰，那么它上面就沒有氫原子(β氫原子)。比如CH2BrC(CH3)3不能發生消去反應CH2 BRC(CH3)2不能發生消去反應。